| 摘要 | 第5-8页 |
| abstract | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 1 研究现状 | 第16-41页 |
| 1.1 季铵盐类农药概述 | 第16-22页 |
| 1.1.1 季铵盐类农药的理化性质及其毒性 | 第17-18页 |
| 1.1.2 季铵盐类农药的检测 | 第18-22页 |
| 1.2 毛细管电泳在线富集技术 | 第22-27页 |
| 1.2.1 毛细管电泳的进样模式 | 第23页 |
| 1.2.2 毛细管区带电泳中的堆积技术 | 第23-24页 |
| 1.2.3 胶束电动毛细管色谱法堆积 | 第24-26页 |
| 1.2.4 其他毛细管电泳在线富集技术 | 第26-27页 |
| 1.3 分子印迹光子晶体凝胶快速检测技术 | 第27-34页 |
| 1.3.1 分子印迹的基本原理 | 第27页 |
| 1.3.2 分子印迹聚合物的合成 | 第27-29页 |
| 1.3.3 分子印迹光子晶体的识别机理 | 第29-30页 |
| 1.3.4 分子印迹光子晶体的表征方法 | 第30-31页 |
| 1.3.5 分子印迹光子晶体水凝胶的制备 | 第31-32页 |
| 1.3.6 分子印迹光子晶体水凝胶技术在检测中的应用 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-41页 |
| 2 饮用水及鱼塘水中季铵盐类除草剂的毛细管电泳富集方法研究 | 第41-71页 |
| 2.1 引言 | 第41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 2.2.1 仪器及测试条件 | 第41-42页 |
| 2.2.2 对照品和试剂 | 第42页 |
| 2.2.3 缓冲液的配制 | 第42页 |
| 2.2.4 毛细管电泳分析过程 | 第42-43页 |
| 2.2.5 水样检材的采集及预处理 | 第43页 |
| 2.2.6 季铵盐除草剂的吸附性 | 第43页 |
| 2.2.7 固相萃取 | 第43页 |
| 2.2.8 方法学确认 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-68页 |
| 2.3.1 自来水中季铵盐类除草剂的毛细管区带电泳及场放大在线富集检测 | 第44-54页 |
| 2.3.2 饮用水及鱼塘水样中季铵盐类除草剂的扫集胶束富集检测 | 第54-68页 |
| 2.3.3 方法比较 | 第68页 |
| 2.4 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 3 尿液中季铵盐类除草剂的毛细管电泳分析研究 | 第71-79页 |
| 3.1 引言 | 第71页 |
| 3.2 实验部分 | 第71-73页 |
| 3.2.1 仪器及测试条件 | 第71-72页 |
| 3.2.2 毛细管区带电泳分析过程 | 第72页 |
| 3.2.3 对照品和试剂 | 第72页 |
| 3.2.4 样品预处理 | 第72页 |
| 3.2.5 方法学考查指标 | 第72-73页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第73-77页 |
| 3.3.1 直接稀释-毛细管区带电泳场放大富集检测尿液中季铵盐类除草剂 | 第73-74页 |
| 3.3.2 固相提取扫集-胶束富集检测尿液中季铵盐类除草剂 | 第74-77页 |
| 3.4 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 4 血液中季铵盐类除草剂的毛细管电泳富集分析方法研究 | 第79-96页 |
| 4.1 引言 | 第79页 |
| 4.2 实验部分 | 第79-81页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第79-80页 |
| 4.2.2 试验方法 | 第80页 |
| 4.2.3 样品前处理及实验 | 第80-81页 |
| 4.2.4 季铵盐的稳定性试验 | 第81页 |
| 4.2.5 血样的基质效应考察 | 第81页 |
| 4.2.6 方法学考查指标 | 第81页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第81-93页 |
| 4.3.1 季铵盐的稳定性的检测 | 第81-83页 |
| 4.3.2 全血的基质效应 | 第83-84页 |
| 4.3.3 沉淀蛋白-毛细管区带电泳场放大富集检测血液中季铵盐类除草剂 | 第84-90页 |
| 4.3.4 沉淀蛋白浓缩法-毛细管区带电泳场放大富集检测血液中季铵盐类除草剂 | 第90页 |
| 4.3.5 固相提取扫集-胶束富集检测血液中季铵盐类除草剂 | 第90-93页 |
| 4.4 结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 5 矮壮素分子印迹光子晶体凝胶快速检测研究初探 | 第96-114页 |
| 5.1 引言 | 第96-97页 |
| 5.2 实验部分 | 第97-101页 |
| 5.2.1 仪器及测试条件 | 第97页 |
| 5.2.2 对照品与试剂 | 第97-98页 |
| 5.2.3 载玻片和有机玻璃的预处理 | 第98页 |
| 5.2.4 分子印迹光子晶体模板的制备 | 第98-100页 |
| 5.2.5 矮壮素分子印迹光子晶体凝胶传感器的制备 | 第100页 |
| 5.2.6 矮壮素分子印迹光子晶体凝胶的表征方法 | 第100页 |
| 5.2.7 矮壮素分子印迹光子晶体凝胶的Scatchard分析 | 第100-101页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第101-110页 |
| 5.3.1 矮壮素分子印迹光子晶体凝胶的合成与识别条件的优化 | 第101页 |
| 5.3.2 合成体系的选择 | 第101页 |
| 5.3.3 合成比例的优化 | 第101-103页 |
| 5.3.4 矮壮素分子印迹合成图 | 第103页 |
| 5.3.5 识别环境的优化 | 第103-104页 |
| 5.3.6 矮壮素分子印迹光子晶体凝胶传感性能的评价 | 第104-110页 |
| 5.4 结论 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-114页 |
| 结论与展望 | 第114-116页 |
| 在学研究成果 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
