| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 中英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一部分 低氧环境对胶质瘤细胞增殖的作用 | 第13-35页 |
| 1 材料与方法 | 第14-26页 |
| 1.1 材料 | 第14-17页 |
| 1.1.1 细胞株 | 第14页 |
| 1.1.2 主要实验设备 | 第14-15页 |
| 1.1.3 主要试剂耗材 | 第15-16页 |
| 1.1.4 主要溶液配置 | 第16-17页 |
| 1.2 方法 | 第17-26页 |
| 1.2.1 细胞培养 | 第17-18页 |
| 1.2.2 细胞冻存 | 第18-19页 |
| 1.2.3 细胞计数方法 | 第19页 |
| 1.2.4 CCK-8 法检测细胞增殖 | 第19页 |
| 1.2.5 低氧条件下成球能力检测 | 第19-20页 |
| 1.2.6 单细胞成球能力检测 | 第20-21页 |
| 1.2.7 PCR实验检测相关mRNA表达 | 第21-22页 |
| 1.2.8 免疫印迹法（Western Blotting，WB） | 第22-26页 |
| 2 结果 | 第26-29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 4 结论 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 第二部分 低氧环境对胶质瘤细胞侵袭的影响 | 第35-52页 |
| 1 材料与方法 | 第36-40页 |
| 1.1 材料 | 第36-39页 |
| 1.1.1 细胞株 | 第36页 |
| 1.1.2 主要实验设备 | 第36-37页 |
| 1.1.3 主要试剂耗材 | 第37-38页 |
| 1.1.4 主要溶液配置 | 第38-39页 |
| 1.2 方法 | 第39-40页 |
| 1.2.1 细胞培养 | 第39页 |
| 1.2.2 细胞冻存 | 第39页 |
| 1.2.3 划痕实验 | 第39-40页 |
| 1.2.4 Transwell实验 | 第40页 |
| 1.2.5 PCR实验 | 第40页 |
| 1.2.6 免疫印迹法（Western Blotting） | 第40页 |
| 2 结果 | 第40-44页 |
| 2.1 细胞划痕实验及细胞迁移距离 | 第40-41页 |
| 2.2 侵袭实验 | 第41-42页 |
| 2.3 PCR实验结果 | 第42-43页 |
| 2.4 Western Blot实验结果 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 综述 | 第52-60页 |
| 1 胶质瘤的流行病学 | 第52页 |
| 2 细胞微环境的低氧状态是肿瘤细胞的基本特征 | 第52-54页 |
| 2.1 肿瘤细胞低氧微环境的促肿瘤血管新生作用 | 第53页 |
| 2.2 肿瘤细胞低氧微环境的抗凋亡作用 | 第53页 |
| 2.3 肿瘤细胞低氧微环境的在非颅内肿瘤中对肿瘤转移的影响 | 第53-54页 |
| 3 以微环境为靶点的肿瘤治疗 | 第54-56页 |
| 3.1 以细胞基质骨架为靶点的治疗方案 | 第54-55页 |
| 3.2 以VEGF为靶点的治疗方案 | 第55页 |
| 3.3 以免疫细胞及分子为靶点的治疗方案 | 第55-56页 |
| 4 以微环境成分为靶点的肿瘤治疗的展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简介 | 第61页 |
