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Cdk5通路在脑缺血再灌注损伤中的作用及神经调节素1β抗凋亡机制研究

摘要第2-6页
Abstract第6-10页
引言第13-15页
材料与方法第15-27页
    1 材料第15-17页
        1.1 实验动物第15页
        1.2 实验药品第15-16页
        1.3 实验试剂配制第16页
        1.4 主要实验仪器第16-17页
    2 方法第17-27页
        2.1 术前准备及动物分组第17-18页
        2.2 MCAO/R模型的制备、评价及干预第18页
        2.3.干预措施第18-20页
        2.4 检测指标第20-26页
            2.4.1 神经功能缺损评价第20-21页
            2.4.2 脑组织含水量第21-22页
            2.4.3 TTC染色第22页
            2.4.4 制备石蜡切片第22页
            2.4.5 HE染色第22页
            2.4.6 尼氏染色第22页
            2.4.7 透射电镜观察第22-23页
            2.4.8 细胞凋亡检测(TUNEL)第23页
            2.4.9 早期细胞凋亡检测(FCM)第23-24页
            2.4.10 免疫组化第24页
            2.4.11 Western Blot第24-26页
        2.5 统计学分析第26-27页
结果第27-47页
    3.1 NRG1β 对大鼠神经行为功能的影响第27-28页
    3.2 NRG1β 对大鼠脑组织含水量的影响第28页
    3.3 NRG1β 对大鼠脑梗死体积的影响第28-29页
    3.4 NRG1β 对大鼠顶叶皮层神经元组织病理的影响第29-32页
    3.5 NRG1β 对大鼠顶叶皮层神经元一般结构的影响第32-33页
    3.6 NRG1β 对大鼠顶叶皮层神经元超微结构的影响第33-35页
    3.7 NRG1β 对大鼠顶叶皮层神经元细胞凋亡的影响第35-38页
        3.7.1 凋亡细胞指数的变化第35-37页
        3.7.2 早期细胞凋亡指数的变化第37-38页
    3.8 NRG1β 对大鼠Calpain1、Cdk5、p35/p25、p-Tau定位表达的影响第38-42页
        3.8.1 Calpain1定位表达水平的变化第38页
        3.8.2 Cdk5定位表达水平的变化第38页
        3.8.3 p35/p25定位表达水平的变化第38-42页
        3.8.4 p-Tau定位表达水平的变化第42页
    3.9 NRG1β 对大鼠Calpain1、Cdk5、p35/p25、p-Tau定量表达的影响第42-47页
        3.9.1 Calpain1定量表达水平的变化第42页
        3.9.2 Cdk5定量表达水平的变化第42页
        3.9.3 p35/p25定量表达水平的变化第42-45页
        3.9.4 p-Tau定量表达水平的变化第45-47页
讨论第47-52页
结论第52-53页
参考文献第53-57页
综述第57-85页
    综述参考文献第77-85页
攻读学位期间的研究成果第85-86页
缩略词表(附录 1)第86-88页
中英对照表(附录 2)第88-91页
致谢第91-92页

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