| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 苯磺酰腙的N-烷基化反应 | 第7-27页 |
| 1.1 苯磺酰腙参与的化学反应概述 | 第7-11页 |
| 1.1.1 金属催化的苯磺酰腙的偶联反应 | 第8-10页 |
| 1.1.2 非金属作用下苯磺酰腙的反应 | 第10-11页 |
| 1.2 N-烷基化的苯磺酰腙在有机合成中的应用 | 第11-12页 |
| 1.3 三苯基膦存在下苯磺酰腙的N-烷基化反应 | 第12-19页 |
| 1.3.1 背景介绍 | 第12-14页 |
| 1.3.2 实验过程和讨论 | 第14-19页 |
| 1.3.3 实验结果 | 第19页 |
| 1.4 实验部分 | 第19-26页 |
| 1.4.1 实验说明 | 第19-20页 |
| 1.4.2 实验中涉及到的化合物和谱图数据 | 第20-26页 |
| 参考文献 | 第26-27页 |
| 第二章 1,3,5-三取代吡唑的合成 | 第27-53页 |
| 2.1 吡唑的化学概述 | 第27-32页 |
| 2.1.1 吡唑的生物活性 | 第27-28页 |
| 2.1.2 吡唑的合成方法 | 第28-32页 |
| 2.2 N-烷基化苯磺酰腙和末端炔合成1,3,5-三取代吡唑 | 第32-40页 |
| 2.2.1 背景介绍 | 第32-34页 |
| 2.2.2 实验过程和讨论 | 第34-40页 |
| 2.2.3 实验结果 | 第40页 |
| 2.3 实验部分 | 第40-52页 |
| 2.3.1 实验说明 | 第40-41页 |
| 2.3.2 实验中涉及到的化合物和谱图数据 | 第41-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第三章 吲唑的合成 | 第53-79页 |
| 3.1 吲唑化学概述 | 第53-58页 |
| 3.2 Cu_2O促进的由2-卤代芳香型苯磺酰腙合成多取代吲唑 | 第58-64页 |
| 3.2.1 背景介绍 | 第58-61页 |
| 3.2.2 实验过程和讨论 | 第61-64页 |
| 3.3 抗癌准新药YC-1的合成 | 第64-67页 |
| 3.3.1 YC-1的生物活性 | 第64页 |
| 3.3.2 YC-1的合成路线 | 第64-66页 |
| 3.3.3 YC-1类似物的合成路线 | 第66页 |
| 3.3.4 实验结果 | 第66-67页 |
| 3.4 实验部分 | 第67-77页 |
| 3.4.1 实验说明 | 第67页 |
| 3.4.2 实验中涉及到的化合物和谱图数据 | 第67-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 在学期间的研究成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |