| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 钙离子依赖型激酶在植物抗病中的作用 | 第11-15页 |
| 1.1.1 CDPK的结构特点及调控机制 | 第11-12页 |
| 1.1.2 CDPKs在植物免疫中的作用 | 第12-15页 |
| 1.3 凋亡抑制基因 | 第15-16页 |
| 1.3.1 细胞凋亡抑制基因的常见种类及其结构特点 | 第15-16页 |
| 1.3.2 植物中细胞凋亡抑制基因与抗病相关研究进展 | 第16页 |
| 1.4 小麦禾谷丝核菌及纹枯病 | 第16-17页 |
| 1.4.1 禾谷丝核菌的生长周期和发病症状 | 第16-17页 |
| 1.4.2 小麦纹枯病研究现状 | 第17页 |
| 1.5 研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.6 本研究技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 转TaCPK7基因小麦的分子检测与功能分析 | 第19-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-26页 |
| 2.1.1 材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 方法 | 第20-26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-32页 |
| 2.2.1 TaCPK7序列分析 | 第26页 |
| 2.2.2 所提取的基因组DNA质量检测 | 第26-27页 |
| 2.2.3 转TaCPK7基因小T1、T2代的PCR检测 | 第27页 |
| 2.2.4 提取的RNA质量检测 | 第27页 |
| 2.2.5 RT-PCR和qRT-PCR分析TaCPK7在转基因植株中的转录水平分析 | 第27-28页 |
| 2.2.6 激素处理后扬麦16中TaCPK7的表达量分析 | 第28-29页 |
| 2.2.7 TaCPK7相关基因表达量分析 | 第29-30页 |
| 2.2.8 转TaCPK7基因植株中Myc-TaCPK7融合蛋白的Western blotting分析 | 第30-31页 |
| 2.2.9 转TaCPK7基因小麦的纹枯病鉴定 | 第31-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 转OpIAP-p35基因小麦的分子检测与功能分析 | 第34-46页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-39页 |
| 3.1.1 材料 | 第34-35页 |
| 3.1.2 方法 | 第35-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-43页 |
| 3.2.1 转OpIAP和p35双价基因小麦的获得 | 第39页 |
| 3.2.2 转OpIAP和p35基因小麦的PCR检测 | 第39-40页 |
| 3.2.3 转基因植株中OpIAP和p35基因的转录表达 | 第40-41页 |
| 3.2.4 转基因植株的Western blot分析 | 第41页 |
| 3.2.5 转基因小麦的纹枯病抗性鉴定 | 第41-42页 |
| 3.2.6 转基因小麦与转基因受体小麦扬麦16生长发育状况对比分析 | 第42-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-46页 |
| 第四章 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
