| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 引言 | 第12-16页 |
| 第一章 骨靶向PLGA纳米粒的制备及理化性质研究 | 第16-31页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第16-17页 |
| 1.1.1 材料 | 第16-17页 |
| 1.1.2 仪器 | 第17页 |
| 1.2 实验方法 | 第17-21页 |
| 1.2.1 四环素—聚(乳酸-羟基乙酸)嫁接物的合成及结构确证 | 第17-18页 |
| 1.2.2 PLGA纳米粒的制备 | 第18-19页 |
| 1.2.3 辛伐他汀载药PLGA纳米粒的制备 | 第19页 |
| 1.2.4 PLGA纳米粒载药前后的粒径测定及形态观察 | 第19-20页 |
| 1.2.5 辛伐他汀载药PLGA纳米粒的包封率和载药量测定 | 第20-21页 |
| 1.2.6 辛伐他汀载药PLGA纳米粒的体外释放行为研究 | 第21页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第21-29页 |
| 1.3.1 四环素—聚(乳酸-羟基乙酸)嫁接物的合成 | 第21-22页 |
| 1.3.2 四环素—聚(乳酸-羟基乙酸)嫁接物的结构确证 | 第22-24页 |
| 1.3.3 辛伐他汀载药PLGA纳米粒的制备 | 第24-25页 |
| 1.3.4 辛伐他汀载药PLGA纳米粒的包封率和载药量测定 | 第25-26页 |
| 1.3.5 PLGA纳米粒载药前后的粒径测定及形态观察 | 第26-28页 |
| 1.3.6 辛伐他汀载药PLGA纳米粒的体外释放行为研究 | 第28-29页 |
| 1.4 小结 | 第29-31页 |
| 第二章 骨靶向PLGA纳米粒的体外细胞药效学研究 | 第31-43页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第31-32页 |
| 2.1.1 材料 | 第31-32页 |
| 2.1.2 仪器 | 第32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-36页 |
| 2.2.1 硬脂胺—异硫氰基荧光素嫁接物的制备 | 第32页 |
| 2.2.2 FITC荧光标记PLGA纳米粒的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.3 MC3T3-E1细胞的培养 | 第33页 |
| 2.2.4 PLGA纳米粒的细胞毒性评价 | 第33-34页 |
| 2.2.5 PLGA纳米粒的细胞摄取研究 | 第34-35页 |
| 2.2.6 辛伐他汀载药PLGA纳米粒诱导细胞成骨分化研究 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-41页 |
| 2.3.1 PLGA纳米粒的细胞毒性评价 | 第36-38页 |
| 2.3.2 PLGA纳米粒的细胞摄取研究 | 第38-39页 |
| 2.3.3 辛伐他汀载药PLGA纳米粒诱导细胞成骨分化研究 | 第39-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-43页 |
| 第三章 骨靶向PLGA纳米粒的骨靶向能力及动物药效学研究 | 第43-52页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第43-44页 |
| 3.1.1 材料 | 第43页 |
| 3.1.2 仪器 | 第43-44页 |
| 3.2 实验方法 | 第44-46页 |
| 3.2.1 PLGA纳米粒体外羟基磷灰石靶向能力研究 | 第44页 |
| 3.2.2 PLGA纳米粒的体内分布研究 | 第44-45页 |
| 3.2.3 辛伐他汀载药PLGA纳米粒对骨质疏松症大鼠模型的药效学研究 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 3.3.1 PLGA纳米粒体外羟基磷灰石靶向能力研究 | 第46-47页 |
| 3.3.2 PLGA纳米粒的体内分布研究 | 第47-49页 |
| 3.3.3 辛伐他汀载药PLGA纳米粒的动物药效学研究 | 第49-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 综述 | 第58-76页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 作者简历 | 第76页 |
