| 中文摘要 | 第11-15页 |
| 英文摘要 | 第15-19页 |
| 本论文主要创新点 | 第20-21页 |
| 第一章 绪论 | 第21-64页 |
| §1.1 化学发光 | 第21-25页 |
| 1.1.1 化学发光概述 | 第21-23页 |
| 1.1.2 化学发光常用体系 | 第23-24页 |
| 1.1.3 化学发光的应用和发展 | 第24-25页 |
| §1.2 免疫分析 | 第25-28页 |
| 1.2.1 抗原 | 第25页 |
| 1.2.2 抗体 | 第25页 |
| 1.2.3 免疫分析 | 第25-26页 |
| 1.2.4 免疫传感器 | 第26-28页 |
| 1.2.4.1 免疫传感器基本原理 | 第26-27页 |
| 1.2.4.2 免疫传感器中抗体(抗原)固定方法 | 第27-28页 |
| §1.3 化学发光免疫分析 | 第28-32页 |
| 1.3.1 化学发光免疫分析的基本原理 | 第28页 |
| 1.3.2 化学发光免疫分析的标记技术 | 第28-29页 |
| 1.3.3 化学发光免疫分析的分类 | 第29-31页 |
| 1.3.4 化学发光免疫分析与其它技术的结合 | 第31-32页 |
| §1.4 化学发光免疫分析新方法 | 第32-38页 |
| 1.4.1 高灵敏化学发光免疫分析 | 第32-38页 |
| 1.4.1.1 纳米材料信号放大 | 第32-35页 |
| 1.4.1.2 DNA信号放大技术 | 第35-38页 |
| 1.4.2 快速化学发光免疫分析 | 第38页 |
| §1.5 多组分免疫分析与多种肿瘤标志物的联合检测 | 第38-45页 |
| 1.5.1 肿瘤标志物 | 第38-40页 |
| 1.5.2 时间分辨多组分免疫分析 | 第40页 |
| 1.5.3 空间分辨多组分免疫分析 | 第40-45页 |
| 1.5.3.1 阵列概述 | 第40-41页 |
| 1.5.3.2 阵列构建的载体选择和活化 | 第41-42页 |
| 1.5.3.3 探针与载体的连接方法 | 第42-43页 |
| 1.5.3.4 阵列检测器 | 第43-44页 |
| 1.5.3.5 空间分辨多组分免疫分析 | 第44-45页 |
| 1.5.4 其它模式多组分免疫分析 | 第45页 |
| §1.6 邻位诱导策略 | 第45-50页 |
| 1.6.1 邻位诱导策略及其种类 | 第46-48页 |
| 1.6.2 邻位诱导策略的信号放大 | 第48-49页 |
| 1.6.3 靶诱导邻位效应的检测技术 | 第49-50页 |
| §1.7 量子点化学发光 | 第50-51页 |
| §1.8 化学发光免疫分析方法的展望 | 第51-52页 |
| §1.9 本论文研究目标与主要工作 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-64页 |
| 第二章 多组分肿瘤标志物的化学发光图像免疫检测及癌症筛查应用 | 第64-78页 |
| 摘要 | 第64页 |
| §2.1 引言 | 第64-65页 |
| §2.2 实验部分 | 第65-68页 |
| 2.2.1 试剂及仪器 | 第65-66页 |
| 2.2.2 免疫传感阵列的构建 | 第66-67页 |
| 2.2.3 HRP@AuNP标记抗体Ab2的制备 | 第67-68页 |
| 2.2.4 化学发光成像免疫分析 | 第68页 |
| §2.3 结论和讨论 | 第68-75页 |
| 2.3.1 免疫传感阵列的表征 | 第68-69页 |
| 2.3.2 HRP@AuNP-Ab2生物复合物的表征 | 第69页 |
| 2.3.3 通过HRP@AuNP-Ab2示踪标记实现信号放大 | 第69-70页 |
| 2.3.4 化学发光反应的动力学特征 | 第70页 |
| 2.3.5 温育时间 | 第70-71页 |
| 2.3.6 检测性能 | 第71-72页 |
| 2.3.7 样品通量 | 第72-73页 |
| 2.3.8 临床血清样品中肿瘤标志物的检测 | 第73-74页 |
| 2.3.9 癌症筛查 | 第74-75页 |
| §2.4 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第三章 多层DNA酶金纳米探针用于高灵敏化学发光图像免疫分析 | 第78-91页 |
| 摘要 | 第78页 |
| §3.1 引言 | 第78-79页 |
| §3.2 实验部分 | 第79-82页 |
| 3.2.1 材料和试剂 | 第79-80页 |
| 3.2.2 仪器 | 第80页 |
| 3.2.3 M-DNAzyme/AuNP探针的制备 | 第80-81页 |
| 3.2.4 可抛式蛋白阵列的制备 | 第81页 |
| 3.2.5 多组分化学发光成像免疫分析方法 | 第81-82页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第82-88页 |
| 3.3.1 M-DNAzyme/AuNP探针合成条件的优化 | 第82-83页 |
| 3.3.2 免疫传感器与M-DNAzyme/AuNP探针的表征 | 第83-84页 |
| 3.3.3 M-DNAzyme/AuNP探针的信号放大 | 第84页 |
| 3.3.4 分析性能 | 第84-86页 |
| 3.3.5 样品通量 | 第86页 |
| 3.3.6 交叉反应和交叉干扰 | 第86页 |
| 3.3.7 血清样品检测 | 第86-88页 |
| §3.4 结论 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-91页 |
| 第四章 基于邻位杂交信号开关的均相化学发光生物分析 | 第91-104页 |
| 摘要 | 第91页 |
| §4.1 引言 | 第91-92页 |
| §4.2 实验部分 | 第92-95页 |
| 4.2.1 材料和试剂 | 第92-94页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第94页 |
| 4.2.3 DNA标记抗体的准备 | 第94页 |
| 4.2.4 化学发光信号开关可行性的验证和凝胶电泳分析 | 第94页 |
| 4.2.5 基于寡核苷酸的CLPA | 第94-95页 |
| 4.2.6 基于抗体的CLPA | 第95页 |
| 4.2.7 基于适配体的CLPA | 第95页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第95-102页 |
| 4.3.1 化学发光信号开关的设计 | 第95-96页 |
| 4.3.2 邻位杂交信号开关的可行性 | 第96页 |
| 4.3.3 邻位杂交信号开关的表征 | 第96-98页 |
| 4.3.4 检测条件的优化 | 第98页 |
| 4.3.5 T-DNA2的CLPA | 第98-99页 |
| 4.3.6 蛋白生物标志物的CLPA | 第99-101页 |
| 4.3.7 凝血酶的CLPA | 第101-102页 |
| §4.4 结论 | 第102页 |
| 参考文献 | 第102-104页 |
| 第五章 靶诱导生成DNA酶及其化学发光图像生物分析 | 第104-118页 |
| 摘要 | 第104页 |
| §5.1 引言 | 第104-106页 |
| §5.2 实验部分 | 第106-108页 |
| 5.2.1 材料和试剂 | 第106-107页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第107页 |
| 5.2.3 蛋白阵列的构造 | 第107-108页 |
| 5.2.4 GDNA2-Ab2的制备 | 第108页 |
| 5.2.5 CEA抗原的CLIA | 第108页 |
| 5.2.6 凝血酶的CLIA | 第108页 |
| §5.3 结果与讨论 | 第108-113页 |
| 5.3.1 靶诱导生成DNA酶的表征 | 第108-110页 |
| 5.3.2 化学发光反应的动力学行为 | 第110页 |
| 5.3.3 反应条件的优化 | 第110-111页 |
| 5.3.4 CLIA用于CEA的检测 | 第111页 |
| 5.3.5 交叉反应的评估 | 第111-112页 |
| 5.3.6 临床血清中CEA的检测 | 第112页 |
| 5.3.7 CLIA用于凝血酶的检测 | 第112-113页 |
| §5.4 结论 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-118页 |
| 第六章 邻位诱导DNA装和酶切策略相结合的多组分蛋白图像免疫分析 | 第118-132页 |
| 摘要 | 第118页 |
| §6.1 引言 | 第118-120页 |
| §6.2 实验部分 | 第120-122页 |
| 6.2.1 试剂及仪器 | 第120-121页 |
| 6.2.2 可抛式核酸芯片的构建 | 第121页 |
| 6.2.3 亲和探针的制备 | 第121页 |
| 6.2.4 FIA检测步骤 | 第121-122页 |
| 6.2.5 CLIA检测步骤 | 第122页 |
| §6.3 结果与讨论 | 第122-128页 |
| 6.3.1 定性实验和表征 | 第122-123页 |
| 6.3.2 化学发光的动力学表征 | 第123-125页 |
| 6.3.3 条件优化 | 第125页 |
| 6.3.4 分析性能 | 第125-126页 |
| 6.3.5 血清样品分析 | 第126-128页 |
| §6.4 结论 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-132页 |
| 第七章 量子点化学发光及其在肿瘤标志物免疫分析中的应用 | 第132-143页 |
| 摘要 | 第132页 |
| §7.1 引言 | 第132-133页 |
| §7.2 实验部分 | 第133-135页 |
| 7.2.1 材料和试剂 | 第133页 |
| 7.2.2 仪器 | 第133-134页 |
| 7.2.3 MPA包裹的CdTe量子点的制备 | 第134页 |
| 7.2.4 亲和素化聚苯乙烯球和生物素化CdTe量子点的制备 | 第134页 |
| 7.2.5 可抛式蛋白芯片的制备 | 第134-135页 |
| 7.2.6 量子点化学发光免疫分析 | 第135页 |
| §7.3 结果与讨论 | 第135-140页 |
| 7.3.1 量子点的表征 | 第135-136页 |
| 7.3.2 量子点化学发光的验证 | 第136-137页 |
| 7.3.3 量子点化学发光的条件优化 | 第137页 |
| 7.3.4 量子点化学发光的机理研究 | 第137-139页 |
| 7.3.5 量子点化学发光免疫分析的分析性能 | 第139-140页 |
| §7.4 结论 | 第140页 |
| 参考文献 | 第140-143页 |
| 附录 | 第143-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
