| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 螺环氧化吲哚概述及其不对称合成方法研究进展 | 第11-52页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 螺环氧化吲哚简介 | 第12-14页 |
| 1.3 不对称有机催化的螺环氧化吲哚合成研究进展 | 第14-47页 |
| 1.3.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.3.2 三元螺环氧化吲哚的不对称合成 | 第15-17页 |
| 1.3.2.1 环丙烷螺环氧化吲哚的合成 | 第15-17页 |
| 1.3.2.2 环氧丙烷螺环氧化吲哚 | 第17页 |
| 1.3.3 四元螺环氧化吲哚的合成 | 第17-18页 |
| 1.3.4 五元螺环氧化吲哚合成 | 第18-33页 |
| 1.3.4.1 五元全碳环螺环氧化吲哚合成 | 第18-24页 |
| 1.3.4.2 γ-丁内酯螺环氧化吲哚的合成 | 第24-25页 |
| 1.3.4.3 γ-丁内酰胺螺环氧化吲哚的合成 | 第25-26页 |
| 1.3.4.4 吡咯烷(硫酮)螺环氧化吲哚的合成 | 第26-31页 |
| 1.3.4.5 恶唑烷(硫酮)螺环氧化吲哚合成 | 第31-33页 |
| 1.3.4.6 四氢噻吩螺环氧化吲哚合成 | 第33页 |
| 1.3.5 六元螺环氧化吲哚的合成 | 第33-44页 |
| 1.3.5.1 环己酮螺环氧化吲哚合成 | 第33-36页 |
| 1.3.5.2 环己烷螺环氧化吲哚合成 | 第36-40页 |
| 1.3.5.3 六元含氮杂环螺环氧化吲哚的合成 | 第40-42页 |
| 1.3.5.4 吡喃(酮)螺环氧化吲哚合成 | 第42-44页 |
| 1.3.6 双螺环氧化吲哚骨架的构建 | 第44-47页 |
| 1.4 小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 第二章 手性3,3'-二氢吡咯螺环氧化吲哚的合成——有机催化高对映选择性4-氢恶唑-5-酮与3-亚甲基吲哚啉酮的1,3-偶极环加成反应 | 第52-81页 |
| 2.1 课题的提出 | 第52-53页 |
| 2.2 课题的设计 | 第53-54页 |
| 2.3 试验结果与讨论 | 第54-59页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第54-56页 |
| 2.3.2 反应底物扩展 | 第56-58页 |
| 2.3.3 反应的应用 | 第58-59页 |
| 2.4 小结 | 第59页 |
| 2.5 实验部分 | 第59-78页 |
| 2.5.1 仪器与试剂 | 第59页 |
| 2.5.2 催化剂合成 | 第59-60页 |
| 2.5.3 反应底物合成 | 第60-61页 |
| 2.5.4 典型的有机催化对映选择性1,3-偶极环加成反应 | 第61页 |
| 2.5.5 产物表征数据 | 第61-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 第三章 3,4'-吡唑烷螺环氧化吲哚骨架合成——手性双磷酸催化的3-亚甲基吲哚啉酮与N,N'-环亚甲基甲亚胺的对映选择性1,3-偶极环加成反应 | 第81-108页 |
| 3.1 课题的提出 | 第81页 |
| 3.2 课题的设计 | 第81-83页 |
| 3.3 试验结果与讨论 | 第83-88页 |
| 3.3.1 催化剂的设计与合成 | 第83-85页 |
| 3.3.2 反应条件的优化 | 第85页 |
| 3.3.3 反应底物拓展 | 第85-86页 |
| 3.3.4 反应放大与产物转化 | 第86-87页 |
| 3.3.5 反应机理研究 | 第87-88页 |
| 3.4 小结 | 第88页 |
| 3.5 实验部分 | 第88-105页 |
| 3.5.1 催化剂合成 | 第89页 |
| 3.5.2 底物的合成 | 第89-90页 |
| 3.5.3 典型的1,3-偶极环加成反应合成吡唑烷螺环氧化吲哚 | 第90页 |
| 3.5.4 产物的转化 | 第90页 |
| 3.5.5 产物表征数据 | 第90-103页 |
| 3.5.6 产物构型确定 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-108页 |
| 第四章 手性双螺环氧化吲哚的合成 | 第108-147页 |
| 第一节 不对称有机催化的Michael-Alkylation串联反应策略 | 第108-128页 |
| 4.1.1 课题的提出 | 第108-109页 |
| 4.1.2 课题的设计 | 第109页 |
| 4.1.3 结果与讨论 | 第109-113页 |
| 4.1.3.1 反应条件的筛选与优化 | 第109-111页 |
| 4.1.3.2 底物的扩展 | 第111-112页 |
| 4.1.3.3 反应机理研究 | 第112-113页 |
| 4.1.4 小结 | 第113页 |
| 4.1.5 实验部分 | 第113-125页 |
| 4.1.5.1 催化剂的合成 | 第113页 |
| 4.1.5.2 底物合成 | 第113-115页 |
| 4.1.5.3 典型的有机催化Michael-Alkylation串联反应步骤 | 第115页 |
| 4.1.5.4 产物表征数据 | 第115-125页 |
| 参考文献 | 第125-128页 |
| 第二节 不对称有机催化的Michael-Michael串联反应策略 | 第128-147页 |
| 4.2.1 课题的提出 | 第128页 |
| 4.2.2 课题的设计 | 第128-129页 |
| 4.2.3 结果与讨论 | 第129-132页 |
| 4.2.3.1 反应条件的筛选与优化 | 第129-130页 |
| 4.2.3.2 底物的扩展 | 第130-131页 |
| 4.2.3.3 产物绝对构型的确定 | 第131-132页 |
| 4.2.4 小结 | 第132页 |
| 4.2.5 实验部分 | 第132-144页 |
| 4.2.5.1 催化剂合成 | 第132页 |
| 4.2.5.2 底物合成 | 第132页 |
| 4.2.5.3 典型的有机催化Michael-Michael串联反应步骤 | 第132-133页 |
| 4.2.5.4 产物表征数据 | 第133-144页 |
| 参考文献 | 第144-147页 |
| 第五章 手性3-环戊烯螺环氧化吲哚骨架的合成——“有机-金属协同催化”的串联反应策略 | 第147-170页 |
| 5.1 课题的提出 | 第147-148页 |
| 5.2 课题的设计 | 第148-149页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第149-154页 |
| 5.3.1 反应条件筛选与优化 | 第149-150页 |
| 5.3.2 反应底物拓展 | 第150-152页 |
| 5.3.3 反应产物的转化 | 第152页 |
| 5.3.4 控制实验与机理研究 | 第152-154页 |
| 5.4 小结 | 第154页 |
| 5.5 实验部分 | 第154-167页 |
| 5.5.1 催化剂合成 | 第154-155页 |
| 5.5.2 底物合成 | 第155页 |
| 5.5.3 典型的“有机-金属协同催化”串联反应步骤 | 第155页 |
| 5.5.4 产物的转化 | 第155-156页 |
| 5.5.5 产物表征数据 | 第156-167页 |
| 参考文献 | 第167-170页 |
| 第六章 结论与展望 | 第170-174页 |
| 6.1 结论 | 第170-172页 |
| 6.1.1 有机催化的1,3-偶极环加成策略 | 第170-171页 |
| 6.1.2 有机催化的串联反应策略合成双螺环氧化吲哚骨架 | 第171-172页 |
| 6.1.3 “有机-金属协同催化”的串联反应策略 | 第172页 |
| 6.2 展望 | 第172-174页 |
| 附录Ⅰ: 典型化合物图谱 | 第174-185页 |
| 附录Ⅱ: 在学期间研究成果 | 第185-187页 |
| 致谢 | 第187页 |
