摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-32页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.2 环己酮的用途及主要合成方法 | 第11-12页 |
1.3 环己酮及衍生物环己烯酮参与的反应研究进展 | 第12-25页 |
1.3.1 环己酮和环己烯酮氧化脱氢研究进展 | 第12-14页 |
1.3.2 环己酮和环己烯酮参与形成C-C键的研究进展 | 第14-16页 |
1.3.3 环己酮和环己烯酮参与形成C-杂键的研究进展 | 第16-25页 |
1.4 论文研究思想和研究内容 | 第25-27页 |
参考文献 | 第27-32页 |
第2章 以环己酮和芳香硝基化合物为原料的二芳基胺生成反应研究 | 第32-58页 |
2.1 研究背景 | 第32-37页 |
2.1.1 二芳胺及衍生物的重要性 | 第32-33页 |
2.1.2 二芳胺化合物的研究进展 | 第33-37页 |
2.2 课题的提出 | 第37-38页 |
2.3 条件优化 | 第38-42页 |
2.3.1 配体的筛选 | 第38-40页 |
2.3.2 催化剂的筛选 | 第40页 |
2.3.3 溶剂的筛选 | 第40-41页 |
2.3.4 其他反应条件的筛选 | 第41-42页 |
2.4 底物拓展 | 第42-44页 |
2.4.1 芳香硝基化合物的适应性考察 | 第42-43页 |
2.4.2 环己酮衍生物的适应性考察 | 第43-44页 |
2.5 机理研究 | 第44-45页 |
2.6 实验部分 | 第45-54页 |
2.6.1 实验所用测试仪器 | 第45页 |
2.6.2 实验所用原料与试剂 | 第45-46页 |
2.6.3 合成二芳胺的基本步骤 | 第46页 |
2.6.4 产物结构表征 | 第46-54页 |
2.7 本章小结 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-58页 |
第3章 无过渡金属条件下脒和酮合成咪唑啉酮的反应研究 | 第58-90页 |
3.1 研究背景 | 第58-60页 |
3.1.1 咪唑啉酮衍生物的重要性 | 第58页 |
3.1.2 咪唑啉酮衍生物的合成进展 | 第58-60页 |
3.2 课题的提出 | 第60-61页 |
3.3 条件优化 | 第61-64页 |
3.3.1 碱的筛选 | 第61-63页 |
3.3.2 溶剂的筛选 | 第63页 |
3.3.3 其他反应条件的筛选 | 第63-64页 |
3.4 底物拓展 | 第64-67页 |
3.4.1 脒类化合物的适应性考察 | 第64-65页 |
3.4.2 环状酮衍生物的适应性考察 | 第65-66页 |
3.4.3 链状酮衍生物的适应性考察 | 第66-67页 |
3.5 机理研究 | 第67-72页 |
3.5.1 ~(13)C标记实验 | 第67-69页 |
3.5.2 ~(18)O标记实验 | 第69-70页 |
3.5.3 可能中间体探索实验 | 第70-72页 |
3.6 实验部分 | 第72-86页 |
3.6.1 实验所用测试仪器 | 第72-73页 |
3.6.2 实验所用原料与试剂 | 第73页 |
3.6.3 合成咪唑啉酮的基本步骤 | 第73页 |
3.6.4 产物结构表征 | 第73-86页 |
3.7 本章小结 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-90页 |
第4章 环己酮和 2-氨基吡啶合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶的反应研究 | 第90-117页 |
4.1 研究背景 | 第90-95页 |
4.1.1 苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的应用 | 第90-91页 |
4.1.2 苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成进展 | 第91-95页 |
4.2 课题的提出 | 第95-96页 |
4.3 条件优化 | 第96-99页 |
4.3.1 添加剂的筛选 | 第96-97页 |
4.3.2 溶剂的筛选 | 第97-98页 |
4.3.3 其他反应条件的筛选 | 第98-99页 |
4.4 底物拓展 | 第99-101页 |
4.4.1 环己酮衍生物的适应性考察 | 第99-100页 |
4.4.2 2-氨基吡啶类化合物的适应性考察 | 第100-101页 |
4.5 机理研究 | 第101-102页 |
4.6 实验部分 | 第102-114页 |
4.6.1 实验所用测试仪器 | 第102-103页 |
4.6.2 实验所用原料与试剂 | 第103页 |
4.6.3 合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的基本步骤 | 第103页 |
4.6.4 产物结构表征 | 第103-114页 |
4.7 本章小结 | 第114-115页 |
参考文献 | 第115-117页 |
第5章 2-氨基苯并噻唑和环状酮合成咪唑并[2,1-b]苯并噻唑衍生物的反应研究 | 第117-142页 |
5.1 研究背景 | 第117-121页 |
5.1.1 咪唑并[2,1-b]苯并噻唑类化合物的应用 | 第117页 |
5.1.2 咪唑并[2,1-b]苯并噻唑类化合物的合成进展 | 第117-121页 |
5.2 课题的提出 | 第121页 |
5.3 条件优化 | 第121-124页 |
5.3.1 添加剂的筛选 | 第121-122页 |
5.3.2 溶剂的筛选 | 第122-123页 |
5.3.3 其他反应条件的筛选 | 第123-124页 |
5.4 底物拓展 | 第124-126页 |
5.4.1 环状酮的适应性考察 | 第124-125页 |
5.4.2 2-氨基苯并噻唑类化合物的适应性考察 | 第125-126页 |
5.5 实验部分 | 第126-138页 |
5.5.1 实验所用测试仪器 | 第126页 |
5.5.2 实验所用原料与试剂 | 第126页 |
5.5.3 合成咪唑并[2,1-b]苯并噻唑类化合物的基本步骤 | 第126-127页 |
5.5.4 产物结构表征 | 第127-138页 |
5.6 本章小结 | 第138-139页 |
参考文献 | 第139-142页 |
结论 | 第142-143页 |
致谢 | 第143-144页 |
附录Ⅰ 部分化合物的核磁谱图 | 第144-184页 |
附录Ⅱ 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第184页 |