| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-23页 |
| 1.1 奶牛乳房炎概述 | 第14-16页 |
| 1.1.1 奶牛乳房炎分类 | 第14-15页 |
| 1.1.2 奶牛乳房炎的危害 | 第15页 |
| 1.1.3 奶牛乳房炎的主要致病菌 | 第15-16页 |
| 1.2 奶牛乳房炎检测方法研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.1 乳中体细胞计数法 | 第16-17页 |
| 1.2.2 乳汁体细胞直接计数法 | 第17页 |
| 1.2.3 乳汁体细胞间接计数法 | 第17页 |
| 1.2.4 过氧化氢酶法 | 第17-18页 |
| 1.2.5 电导率值乳汁体细胞检验法 | 第18页 |
| 1.3 乳汁中病原菌分离鉴定检测法 | 第18-19页 |
| 1.3.1 病原菌分离鉴定检测法 | 第18页 |
| 1.3.2 乳汁中病原菌PCR技术检测法 | 第18-19页 |
| 1.3.3 实时定量PCR(RT-PCR)检测法 | 第19页 |
| 1.3.4 蛋白质组学检测法 | 第19页 |
| 1.4 金黄色葡萄球菌致病性机制研究概况 | 第19-21页 |
| 1.4.1 金黄色葡萄球菌的肠毒素类 | 第19-20页 |
| 1.4.2 金黄色葡萄球菌的粘附素 | 第20页 |
| 1.4.3 金黄色葡萄球菌的溶血毒素 | 第20页 |
| 1.4.4 金黄色葡萄球菌的耐热核酸酶 | 第20页 |
| 1.4.5 金黄色葡萄球菌致病机理 | 第20-21页 |
| 1.5 金黄色葡萄球菌的耐药机制概况 | 第21页 |
| 1.5.1 金黄色葡萄球菌对甲氧西林的耐药机制 | 第21页 |
| 1.6 本试验的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 乳房炎与乳品质量的动态监测 | 第23-32页 |
| 2.1 材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 仪器 | 第24页 |
| 2.1.3 样品采集 | 第24页 |
| 2.1.4 主要试剂的配制 | 第24-25页 |
| 2.2 方法 | 第25页 |
| 2.2.1 体细胞计数法 | 第25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-30页 |
| 2.3.1 体细胞计数结果 | 第25-29页 |
| 2.3.2 影响SCC的变化的因素 | 第29页 |
| 2.3.3 造成SCC偏高的原因 | 第29-30页 |
| 2.4 讨论 | 第30-32页 |
| 2.4.1 SCC与原料奶质量关系 | 第30页 |
| 2.4.2 控制SCC的建议 | 第30-32页 |
| 第三章 奶牛乳房炎主要病原菌分离鉴定及药敏试验 | 第32-45页 |
| 3.1 材料 | 第32-35页 |
| 3.1.1 试剂 | 第32-34页 |
| 3.1.2 仪器 | 第34页 |
| 3.1.3 样品 | 第34-35页 |
| 3.2 试验方法 | 第35-39页 |
| 3.2.1 细菌的增菌 | 第35页 |
| 3.2.2 细菌的分离 | 第35-36页 |
| 3.2.3 生化鉴定 | 第36-39页 |
| 3.2.3.1 触酶试验 | 第36页 |
| 3.2.3.2 血浆凝固酶试验 | 第36页 |
| 3.2.3.3 CAMP试验 | 第36页 |
| 3.2.3.4 生化鉴定试验 | 第36-37页 |
| 3.2.3.5 细菌的分离鉴定流程图 | 第37-38页 |
| 3.2.3.6 药敏试验 | 第38-39页 |
| 3.3 试验结果 | 第39-43页 |
| 3.3.1 大肠杆菌 | 第39-40页 |
| 3.3.1.2 金黄色葡萄球菌 | 第39页 |
| 3.3.1.3 链球菌 | 第39-40页 |
| 3.3.2 生化试验结果 | 第40-41页 |
| 3.3.2.1 大肠杆菌 | 第40页 |
| 3.3.2.2 金黄色葡萄球菌 | 第40页 |
| 3.3.2.3 链球菌 | 第40-41页 |
| 3.3.3 金黄色葡萄球菌药物敏感性测试和结果 | 第41-43页 |
| 3.3.3.1 金黄色葡萄球菌菌株的药敏试验结果 | 第41-42页 |
| 3.3.3.2 药敏试验结果 | 第42-43页 |
| 3.4 讨论与分析 | 第43-45页 |
| 第四章 金黄色葡萄球菌毒力基因检测 | 第45-57页 |
| 4.1 材料 | 第45-46页 |
| 4.1.1 菌株来源 | 第45页 |
| 4.1.2 试剂 | 第45-46页 |
| 4.1.2.1 主要仪器 | 第46页 |
| 4.2 试验方法 | 第46-53页 |
| 4.2.1 基因组DNA的提取 | 第46-48页 |
| 4.2.2 分离菌株的PCR鉴定 | 第48-53页 |
| 4.2.2.1 引物设计与合成 | 第48页 |
| 4.2.2.2 PCR反应及检测 | 第48-49页 |
| 4.2.2.3 PCR产物琼脂凝胶电泳 | 第49页 |
| 4.2.2.4 分离菌株的PCR鉴定结果与分析 | 第49-50页 |
| 4.2.2.5 毒力基因PCR引物设计 | 第50页 |
| 4.2.2.6 SEA、SEB基因PCR扩增 | 第50-51页 |
| 4.2.2.7 H1a、H1b基因PCR扩增 | 第51-52页 |
| 4.2.2.8 PCR产物琼脂凝胶电泳 | 第52-53页 |
| 4.3 实验结果 | 第53-56页 |
| 4.3.1 SEA SEB基因的PCR检测结果 | 第53-55页 |
| 4.3.2 金黄色葡萄球菌H1a、 H1b基因的PCR检测结果 | 第55-56页 |
| 4.4 分析与讨论 | 第56-57页 |
| 第五章 3种耐药基因的PCR检测 | 第57-64页 |
| 5.1 材料 | 第57页 |
| 5.1.1 菌株来源 | 第57页 |
| 5.1.2 试剂 | 第57页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第57页 |
| 5.2 试验方法 | 第57-60页 |
| 5.2.1 基因组DNA的提取 | 第58页 |
| 5.2.2 方法 | 第58-60页 |
| 5.2.2.1 引物设计与合成 | 第58页 |
| 5.2.2.2 PCR反应及检测 | 第58-59页 |
| 5.2.2.3 3种耐药基因的PCR扩增 | 第59页 |
| 5.2.2.4 PCR产物琼脂凝胶电泳: | 第59-60页 |
| 5.3 实验结果 | 第60-62页 |
| 5.3.1 金黄色葡萄球菌ermB、ermC基因的PCR检测结果 | 第60-61页 |
| 5.3.2 mecA基因的PCR检测结果 | 第61-62页 |
| 5.4 分析与讨论 | 第62-64页 |
| 全文结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第78页 |