| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 前言 | 第10-18页 |
| 1.1 优生优育 | 第10-12页 |
| 1.1.1 优生优育简介 | 第10页 |
| 1.1.2 优生优育和计划生育 | 第10页 |
| 1.1.3 怎样保证优生 | 第10页 |
| 1.1.4 优生优育检查项目 | 第10-12页 |
| 1.2 弓形虫简介 | 第12-13页 |
| 1.2.1 弓形虫的发现及危害 | 第12页 |
| 1.2.2 流行病学 | 第12-13页 |
| 1.3 弓形虫常用的检测方法 | 第13-14页 |
| 1.3.1 病原学检查——具确诊意义 | 第13页 |
| 1.3.2 血清学试验 | 第13-14页 |
| 1.4 酶联免疫分析方法简介 | 第14-16页 |
| 1.4.1 酶联免疫分析方法原理 | 第14页 |
| 1.4.2 酶联免疫分析方法的主要类型 | 第14-16页 |
| 1.4.3 酶联免疫分析方法研究现状及展望 | 第16页 |
| 1.5 本文的研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 1.6 本文的研究内容 | 第17-18页 |
| 第2章 羊抗人免疫球蛋白M抗体微孔反应板的制备 | 第18-24页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.1 主要材料 | 第18-19页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第19页 |
| 2.2 包被缓冲液的研究 | 第19-20页 |
| 2.3 包被方法的研究 | 第20-21页 |
| 2.4 封闭方法的研究 | 第21-22页 |
| 2.5 包被浓度选取 | 第22页 |
| 2.6 微孔反应板稳定性的研究 | 第22-24页 |
| 第3章 辣根过氧化物酶(HRP)标记弓形虫抗原的制备 | 第24-27页 |
| 3.1 材料和仪器 | 第24页 |
| 3.2 酶标记结合物缓冲液的研究 | 第24-25页 |
| 3.3 酶标记结合物工作浓度选取 | 第25-26页 |
| 3.4 酶标记结合物工作液稳定性的研究 | 第26-27页 |
| 第4章 质控品的制备 | 第27-29页 |
| 4.1 材料和仪器 | 第27页 |
| 4.2 质控品的配制 | 第27页 |
| 4.3 质控品稳定性的研究 | 第27-29页 |
| 第5章 反应体系动力学研究 | 第29-33页 |
| 5.1 材料和仪器 | 第29页 |
| 5.2 抗原抗体反应时间的研究 | 第29-30页 |
| 5.3 加显色液后孵育时间的研究 | 第30页 |
| 5.4 加样模式的研究 | 第30-31页 |
| 5.4.1 样品与样品稀释液的加样模式 | 第30-31页 |
| 5.4.2 酶结合物的加样模式 | 第31页 |
| 5.5 终止液的配制和加终止液后最佳读数时间的研究 | 第31-33页 |
| 第6章 弓形虫免疫球蛋白M抗体酶联免疫检测试剂盒分析性能评估 | 第33-42页 |
| 6.1 材料和仪器 | 第33页 |
| 6.2 灵敏度和特异性 | 第33-34页 |
| 6.3 精密性 | 第34-36页 |
| 6.4 血清盘检测结果 | 第36-37页 |
| 6.5 稳定性 | 第37-42页 |
| 6.5.1 加速稳定性实验方法 | 第37-38页 |
| 6.5.2 真实稳定性实验方法 | 第38页 |
| 6.5.3 稳定性判断标准: | 第38页 |
| 6.5.4 加速稳定性实验结果 | 第38-40页 |
| 6.5.5 真实稳定性实验结果 | 第40-42页 |
| 第7章 结论和展望 | 第42-44页 |
| 7.1 结论 | 第42-43页 |
| 7.2 展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
