| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 本文所用英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-31页 |
| 1.1 装载与固定化研究 | 第12-13页 |
| 1.2 装载和固定化方法概述 | 第13-16页 |
| 1.2.1 非化学结合法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 化学结合法 | 第14-15页 |
| 1.2.3 包埋法 | 第15-16页 |
| 1.3 酶的装载和固定化载体材料 | 第16-19页 |
| 1.3.1 预制型载体材料 | 第16-18页 |
| 1.3.2 免预制型载体材料 | 第18-19页 |
| 1.3.3 免载体交联型载体材料 | 第19页 |
| 1.4 DNA凝胶的研究进展 | 第19-29页 |
| 1.4.1 DNA凝胶的概念 | 第19-22页 |
| 1.4.2 DNA凝胶的制备与表征 | 第22-25页 |
| 1.4.3 DNA凝胶的应用 | 第25-29页 |
| 1.5 本文拟开展的研究工作 | 第29-31页 |
| 第2章 自组装DNA-蛋白质凝胶用于酒精氧化酶的固定 | 第31-46页 |
| 2.1 前言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-35页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.2 DNA-蛋白质杂合凝胶的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.3 DNA-蛋白质凝胶用于酶固定 | 第33页 |
| 2.2.4 AOx酶活的检测 | 第33-34页 |
| 2.2.5 MTT生物相容性考察 | 第34页 |
| 2.2.6 血清中的乙醇催化氧化 | 第34-35页 |
| 2.2.7 凝胶介导酶的表面固定 | 第35页 |
| 2.2.8 酶的生物稳定性考察 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-44页 |
| 2.3.1 DNA-蛋白质凝胶的自组装原理 | 第35-36页 |
| 2.3.2 超级三明治杂交链的表征 | 第36-37页 |
| 2.3.3 DNA-蛋白质凝胶的表征 | 第37-38页 |
| 2.3.4 酶的凝胶装载原理 | 第38-39页 |
| 2.3.5 酶装载于凝胶的结构表征 | 第39-41页 |
| 2.3.6 血清中酶催化氧化乙醇 | 第41-42页 |
| 2.3.7 凝胶介导酶的表面固定 | 第42-43页 |
| 2.3.8 凝胶中AOx稳定性考察 | 第43-44页 |
| 2.4 小结 | 第44-46页 |
| 第3章 基于G4-Hemin DNA凝胶的生物酶级联反应载体研究 | 第46-61页 |
| 3.1 前言 | 第46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-51页 |
| 3.2.1 主要仪器和试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.2 DNA的序列设计 | 第47-48页 |
| 3.2.3 超级三明治杂交实验 | 第48页 |
| 3.2.4 Hemin诱导组装G4-Hemin DNA凝胶 | 第48页 |
| 3.2.5 G4-Hemin的双氧水催化考察 | 第48-50页 |
| 3.2.6 G4-Hemin DNA凝胶固定GOx-NH_2 | 第50-51页 |
| 3.2.7 G4-Hemin DNA凝胶作为酶级联反应的载体 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-60页 |
| 3.3.1 G4-Hemin DNA凝胶构建原理 | 第51-52页 |
| 3.3.2 DNA序列设计的软件模拟 | 第52-53页 |
| 3.3.3 超级三明治杂交链的表征 | 第53-54页 |
| 3.3.4 G4-Hemin DNA凝胶的催化能力考察 | 第54-55页 |
| 3.3.5 米氏催化常数的考察 | 第55-56页 |
| 3.3.6 GOx的阳离子化表征 | 第56-57页 |
| 3.3.7 G4-Hemin DNA凝胶装载GOx-NH_2 | 第57-59页 |
| 3.3.8 催化酶级联反应 | 第59-60页 |
| 3.4 小结 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
