| 学位论文的主要创新点 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 水凝胶简介 | 第10-17页 |
| 1.1.1 水凝胶的制备 | 第10-11页 |
| 1.1.2 高力学性能水凝胶 | 第11-15页 |
| 1.1.2.1 互穿网络水凝胶 | 第11-12页 |
| 1.1.2.2 拓扑结构水凝胶 | 第12-13页 |
| 1.1.2.3 双网络结构水凝胶 | 第13页 |
| 1.1.2.4 纳米复合水凝胶 | 第13-14页 |
| 1.1.2.5 多氢键水凝胶 | 第14-15页 |
| 1.1.3 水凝胶的应用 | 第15-17页 |
| 1.1.3.1 药物控释 | 第15-16页 |
| 1.1.3.2 微通道元件 | 第16页 |
| 1.1.3.3 应激响应分离膜 | 第16页 |
| 1.1.3.4 软骨组织修复 | 第16-17页 |
| 1.1.3.5 其它方面的应用 | 第17页 |
| 1.2 锂藻土的结构与性能 | 第17-19页 |
| 1.3 固体核磁共振技术 | 第19-25页 |
| 1.3.1 高分辨固体核磁常用的实验技术 | 第20-23页 |
| 1.3.1.1 魔角旋转(Magic Angle Spinning,MAS) | 第20-21页 |
| 1.3.1.2 多脉冲偶极去耦(Muti-pulse Decoupling) | 第21页 |
| 1.3.1.3 交叉极化(Cross Polarization,CP) | 第21-23页 |
| 1.3.2 本文相关的固体核磁实验 | 第23-25页 |
| 1.3.2.1 交叉极化结合魔角旋转实验(CP/MAS) | 第23页 |
| 1.3.2.2 二维异核相关(2D HETCOR)谱 | 第23-24页 |
| 1.3.2.3 自旋-晶格弛豫时间(T_1)实验 | 第24-25页 |
| 1.4 本课题研究意义和研究内容 | 第25-28页 |
| 1.4.1 本课题研究目的与意义 | 第25-26页 |
| 1.4.2 本课题的主要研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 PNIPA /Clay纳米复合材料的制备和表征 | 第28-44页 |
| 2.1 研究背景及内容 | 第28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-32页 |
| 2.2.1 实验药品与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.2 原料的精制 | 第29页 |
| 2.2.2.1 精制N-异丙基丙烯酰胺(NIPA) | 第29页 |
| 2.2.2.2 精制过硫酸钾(KPS) | 第29页 |
| 2.2.3 PNIPA/Clay纳米复合凝胶的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.4 结构表征与性能测试 | 第30-32页 |
| 2.2.4.1 付立叶红外光谱(FTIR) | 第30页 |
| 2.2.4.2 X射线衍射(XRD) | 第30页 |
| 2.2.4.3 透射电镜(TEM) | 第30页 |
| 2.2.4.4 扫描电镜(SEM) | 第30页 |
| 2.2.4.5 热失重分析(TG) | 第30-31页 |
| 2.2.4.6 差示扫描量热分析(DSC) | 第31页 |
| 2.2.4.7 动态热机械分析(DMA) | 第31页 |
| 2.2.4.8 凝胶溶胀度测试 | 第31页 |
| 2.2.4.9 力学性能测试 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 2.3.1 纳米复合材料的结构表征 | 第32-37页 |
| 2.3.1.1 化学结构的FTIR表征 | 第32-33页 |
| 2.3.1.2 锂藻土分散特性的XRD表征 | 第33页 |
| 2.3.1.3 锂藻土剥离及分散性的分析 | 第33-34页 |
| 2.3.1.4 凝胶形态的SEM表征 | 第34-35页 |
| 2.3.1.5 凝胶中锂藻土含量及体系的热稳定性能 | 第35-37页 |
| 2.3.1.6 凝胶的玻璃化转变温度的DSC表征 | 第37页 |
| 2.3.2 纳米复合材料的性能表征 | 第37-41页 |
| 2.3.2.1 水凝胶的相转变温度的DSC表征 | 第37-38页 |
| 2.3.2.2 干凝胶溶胀平衡曲线 | 第38-39页 |
| 2.3.2.3 水凝胶的粘弹性的DMA表征 | 第39-40页 |
| 2.3.2.4 水凝胶力学性能 | 第40-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-44页 |
| 第三章 固体NMR研究PNIPA/Clay纳米复合材料中有机-无机相互作用 | 第44-60页 |
| 3.1 研究背景及内容 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 | 第45页 |
| 3.2.2 实验主要仪器 | 第45页 |
| 3.2.3 PNIPA及PNIPA/Clay的样品制备 | 第45-46页 |
| 3.2.4 固体核磁共振测试 | 第46-47页 |
| 3.2.4.1 聚合物及粘土结构检测 | 第46页 |
| 3.2.4.2 二维~(13)C-~1H异核相关(2D HETCOR)谱 | 第46-47页 |
| 3.2.4.3 自旋-晶格弛豫时间(T_1)的检测 | 第47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-58页 |
| 3.3.1 纳米复合材料中相互作用位点的检测 | 第47-54页 |
| 3.3.1.1 化学结构的NMR表征 | 第47-51页 |
| 3.3.1.2 二维~(13)C-~1H相互作用位点的检测 | 第51-54页 |
| 3.3.2 自旋-晶格弛豫时间实验研究纳米复合材料的受限链运动 | 第54-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 第四章 PNIPA/Clay纳米复合材料的动力学研究 | 第60-72页 |
| 4.1 研究背景及内容 | 第60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-62页 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 | 第60-61页 |
| 4.2.2 实验主要仪器 | 第61页 |
| 4.2.3 样品制备 | 第61-62页 |
| 4.2.3.1 均聚PNIPA样品制备 | 第61-62页 |
| 4.2.3.2 不同锂藻土含量的PNIPA/Clay纳米复合材料的制备 | 第62页 |
| 4.2.4 测试与表征 | 第62页 |
| 4.2.4.1 常规差示扫描量热分析(DSC)测试 | 第62页 |
| 4.2.4.2 温度调制差示扫描量热分析(TM-DSC)测试 | 第62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-70页 |
| 4.3.1 有效活化能的测定 | 第62-65页 |
| 4.3.2 协同重排尺寸的测定 | 第65-67页 |
| 4.3.3 热失重过程的降解动力学研究 | 第67-70页 |
| 4.4 本章小结 | 第70-72页 |
| 第五章 全文总结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 硕士生期间发表论文和参加科研情况 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
