| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪言 | 第8-18页 |
| 1.1 酰胺的研究背景和意义 | 第8页 |
| 1.2 酰胺类化合物概述 | 第8-9页 |
| 1.3 酰胺类化合物的制备 | 第9-10页 |
| 1.3.1 酰氯法制备酰胺 | 第9页 |
| 1.3.2 酸酐法制备酰胺 | 第9-10页 |
| 1.3.3 叠氮化物制备酰胺 | 第10页 |
| 1.3.4 醇与胺制备酰胺 | 第10页 |
| 1.3.5 醛与胺制备酰胺 | 第10页 |
| 1.4 碳碳键断裂的研究背景 | 第10-11页 |
| 1.5 碳碳键断裂的方法 | 第11-16页 |
| 1.6 本文研究目的、内容和意义 | 第16-18页 |
| 第2章 3-（2-甲醛基）苯基-N-苯基-丙酰胺的制备和表征 | 第18-28页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 实验部分 | 第18-21页 |
| 2.2.1 实验仪器与实验试剂 | 第18-20页 |
| 2.2.2 样品的制备 | 第20页 |
| 2.2.3 样品的分离提纯 | 第20-21页 |
| 2.2.4 样品表征方法 | 第21页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第21-24页 |
| 2.3.1 核磁共振氢谱 | 第21-22页 |
| 2.3.2 核磁共振碳谱 | 第22页 |
| 2.3.3 FT-IR | 第22-23页 |
| 2.3.4 高分辨质谱 | 第23-24页 |
| 2.4 反应条件优化 | 第24-27页 |
| 2.4.1 反应配体的筛选 | 第24-25页 |
| 2.4.2 反应催化剂的筛选 | 第25-26页 |
| 2.4.3 反应溶剂的筛选 | 第26-27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 3-（2-甲醛基）苯基-N-苯基-丙酰胺衍生物的制备与表征 | 第28-49页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第28-30页 |
| 3.2 原料制备 | 第30-31页 |
| 3.2.1 7-甲基-3，4-二氢萘酮的制备 | 第30页 |
| 3.2.2 8-烯丙氧基2萘酮的制备[50] | 第30-31页 |
| 3.3 3-（2-甲醛基）苯基-N-苯基-丙酰胺衍生物的制备与表征 | 第31-48页 |
| 3.3.1 胺类与 2-四氢萘酮制备 3-（2-甲醛基）苯基-N-苯基-丙酰胺衍生物 | 第32-33页 |
| 3.3.2 胺类与 2-四氢萘酮制备 3-（2-甲醛基）苯基-N-苯基-丙酰胺衍生物的表征 | 第33-43页 |
| 3.3.3 酮类与苯胺制备 3-（2-甲醛基）苯基-N-苯基-丙酰胺衍生物 | 第43-44页 |
| 3.3.4 酮类与苯胺制备 3-（2-甲醛基）苯基-N-苯基-丙酰胺衍生物的表征 | 第44-48页 |
| 3.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第4章 铜催化非张力环酮氧化碳碳键断裂的机理研究 | 第49-60页 |
| 4.1 控制实验 | 第49-50页 |
| 4.2 中间体的猜想 | 第50页 |
| 4.3 同位素实验 | 第50-57页 |
| 4.3.1 氘代实验 | 第51-55页 |
| 4.3.2 ~(18)O标记实验 | 第55-57页 |
| 4.4 自由基抑制实验 | 第57-58页 |
| 4.5 提出机理 | 第58-59页 |
| 4.6 本章小结 | 第59-60页 |
| 第5章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 5.1 结论 | 第60-61页 |
| 5.2 主要创新点 | 第61页 |
| 5.3 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 代表化合物的谱图 | 第66-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第71页 |
