| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-36页 |
| 1.0 在水相中的有机反应概述 | 第12-13页 |
| 1.1 在水相中的Diels-Alder反应 | 第13-15页 |
| 1.2 在水相中的1,3-偶极环加成反应 | 第15-17页 |
| 1.3 在水相中的偶氮羰基周环反应 | 第17-18页 |
| 1.4 在水相中的Claisen重排反应 | 第18-19页 |
| 1.5 在水相中的多组分反应 | 第19-20页 |
| 1.6 在水相中的亲核取代反应 | 第20-21页 |
| 1.7 在水相中的氧化与还原反应 | 第21-22页 |
| 1.8 在水相中的Witting反应 | 第22-23页 |
| 1.9 在水相中的过渡金属催化反应 | 第23-27页 |
| 1.10 咔唑生物碱的概述 | 第27页 |
| 1.11 通过Fischer-Borshe反应合成咔唑 | 第27-28页 |
| 1.12 通过偶联反应合成咔唑 | 第28页 |
| 1.13 通过二次胺化合成咔唑 | 第28页 |
| 1.14 通过金属催化2-联苯胺合成咔唑 | 第28-30页 |
| 1.15 通过Cadogan环化反应合成咔唑 | 第30页 |
| 1.16 通过芳基叠氮合成咔唑 | 第30-31页 |
| 1.17 参考文献 | 第31-36页 |
| 第二章 Pd(Ⅱ)在水相中催化分子内碳氢胺化 | 第36-76页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第37-44页 |
| 2.3 实验结论 | 第44页 |
| 2.4 实验部分 | 第44-71页 |
| 2.5 参考文献 | 第71-76页 |
| 第三章 可见光促进芳香叠氮降解合成多样性的咔唑 | 第76-95页 |
| 3.1 引言 | 第76-77页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第77-83页 |
| 3.3 实验结论 | 第83页 |
| 3.4 实验部分 | 第83-90页 |
| 3.5 参考文献 | 第90-95页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |