| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第12-56页 |
| 1.1 过渡金属催化1,6-烯炔的氢官能团化环化反应研究进展 | 第13-29页 |
| 1.1.1 过渡金属催化1,6-烯炔的环化反应类型 | 第13-16页 |
| 1.1.2 过渡金属催化1,6-烯炔的还原环化反应 | 第16-21页 |
| 1.1.3 过渡金属催化1,6-烯炔的硅氢化环化反应 | 第21-24页 |
| 1.1.4 过渡金属催化1,6-烯炔的硼氢化环化反应 | 第24-25页 |
| 1.1.5 过渡金属催化1,6-烯炔的碳环化反应 | 第25-27页 |
| 1.1.6 过渡金属催化1,6-烯炔其他类型的氢官能团环化反应 | 第27-29页 |
| 1.2 铁或钴等廉价过渡金属催化的烯烃或炔烃的氢官能团反应 | 第29-40页 |
| 1.2.1 廉价过渡金属催化烯炔氢化反应 | 第31-32页 |
| 1.2.2 廉价过渡金属催化烯炔硅氢化反应 | 第32-35页 |
| 1.2.3 廉价过渡金属催化烯炔硼氢化反应 | 第35-40页 |
| 1.2.4 氧化还原活性配体总结 | 第40页 |
| 1.3 本章小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-56页 |
| 第二章 钯催化手性噁唑啉2位C-H键的(杂)芳基化反应合成手性噁唑啉配体 | 第56-74页 |
| 2.1 噁唑啉亚胺吡啶类配体合成路线的设计 | 第57-59页 |
| 2.2 过渡金属催化含氮杂环的偶联反应 | 第59-61页 |
| 2.3 合成路线初步探索 | 第61-63页 |
| 2.4 钯催化手性噁唑啉2-位C-H键的(杂)芳基化反应 | 第63-69页 |
| 2.4.1 钯催化偶联反应条件优化 | 第63-64页 |
| 2.4.2 钯催化偶联反应底物的适用范围 | 第64-66页 |
| 2.4.3 克级反应及应用 | 第66-68页 |
| 2.4.4 氘代实验和反应机理 | 第68-69页 |
| 2.5 本章小结 | 第69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 第三章 铁催化1.6-烯炔还原环化反应 | 第74-82页 |
| 3.1 研究背景 | 第74-75页 |
| 3.2 条件优化 | 第75页 |
| 3.3 底物扩展 | 第75-78页 |
| 3.4 铁催化1,6-烯炔不对称还原环化反应探索 | 第78页 |
| 3.5 氘代实验和反应机理 | 第78-79页 |
| 3.6 本章小结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第四章 钴催化1,6-烯炔硅氢化环化反应 | 第82-94页 |
| 4.1 研究背景 | 第82-83页 |
| 4.2 条件优化 | 第83-86页 |
| 4.3 底物扩展 | 第86-88页 |
| 4.4 克级反应和衍生化 | 第88页 |
| 4.5 探究反应机理 | 第88-90页 |
| 4.6 本章小结 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 第五章 钴催化区域选择性可控的1,6-烯炔硼氢化环化反应 | 第94-106页 |
| 5.1 研究背景 | 第94-95页 |
| 5.2 条件优化 | 第95-96页 |
| 5.3 底物扩展 | 第96-98页 |
| 5.4 克级反应和产物的衍生化 | 第98-99页 |
| 5.5 机理研究 | 第99-100页 |
| 5.6 氘代实验和反应机理 | 第100-101页 |
| 5.7 本章小结 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-106页 |
| 全文总结 | 第106-108页 |
| 实验部分 | 第108-210页 |
| 附图 | 第210-222页 |
| 化合物一览表 | 第222-226页 |
| 作者攻读博士期间发表的论文 | 第226-227页 |
| 致谢 | 第227页 |
