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新型希夫碱钌配合物抗结肠癌的作用及机制的研究

中文摘要第4-7页
Abstract第7-10页
中英文缩略词对照表第14-15页
第1章 综述第15-27页
第2章 新型希夫碱钌配合物的合成、抗癌活性及毒性研究第27-43页
    2.1 实验材料和仪器第27-29页
        2.1.1 实验药物第27-28页
        2.1.2 实验器材第28-29页
        2.1.3 溶液配制第29页
    2.2 实验方法第29-33页
        2.2.1 新型希夫碱钌配合物的合成第29-30页
        2.2.2 细胞培养第30页
        2.2.3 细胞复苏第30-31页
        2.2.4 细胞传代第31页
        2.2.5 细胞冻存第31页
        2.2.6 MTT检测细胞活性第31-32页
        2.2.7 DMSO对细胞的毒性实验第32页
        2.2.8 SBRCC毒性的研究第32-33页
        2.2.9 统计学分析第33页
    2.3 实验结果第33-39页
        2.3.1 新型希夫碱钌配合物的合成第33-34页
        2.3.2 MTT检测细胞活性第34-35页
        2.3.3 DMSO对细胞毒性的实验第35-36页
        2.3.4 SBRCC对组织脏器的毒性的研究第36-39页
    2.4 讨论第39-43页
第3章 新型希夫碱钌配合物对结肠癌HCT-116 增殖的抑制作用的研究第43-59页
    3.1 实验材料与仪器第43-45页
        3.1.1 细胞株第43页
        3.1.2 实验药物第43-44页
        3.1.3 主要试剂与耗材第44页
        3.1.4 主要仪器与设备第44-45页
        3.1.5 溶液配制第45页
    3.2 实验方法第45-48页
        3.2.1 流式细胞仪检测细胞凋亡第45-46页
        3.2.2 流式细胞仪检测细胞周期第46页
        3.2.3 克隆形成实验第46-47页
        3.2.4 AO-EB染色第47页
        3.2.5 Hoechst染色第47-48页
        3.2.6 统计学分析第48页
    3.3 结果第48-53页
        3.3.1 流式细胞仪测细胞凋亡第48-50页
        3.3.2 流式细胞仪测定细胞周期第50-51页
        3.3.3 克隆形成实验第51-52页
        3.3.4 AO-EB染色第52页
        3.3.5 Hoechst33258染色第52-53页
    3.4 讨论第53-59页
第4章 新型希夫碱钌配合物对结肠癌HCT-116 增殖的抑制作用机制的研究第59-79页
    4.1 实验材料和仪器第60-61页
        4.1.1 实验药物第60-61页
        4.1.2 实验器材第61页
    4.2 实验方法第61-64页
        4.2.1 Western blot测蛋白第61-63页
        4.2.2 AO和MDC染色第63页
        4.2.3 统计学分析第63-64页
    4.3 结果第64-73页
        4.3.1 死亡受体相关蛋白表达第64-65页
        4.3.2 线粒体凋亡通路相关蛋白的表达第65-66页
        4.3.3 SBRCC对p53蛋白的影响第66-67页
        4.3.4 克隆形成实验第67-68页
        4.3.5 AO和MDC染色检测自噬第68-69页
        4.3.6 Western Blot检测自噬相应蛋白表达第69-71页
        4.3.7 p53对自噬的影响第71-72页
        4.3.8 自噬与凋亡蛋白间的关系第72-73页
    4.4 讨论第73-79页
第5章 结论第79-81页
参考文献第81-99页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第99-101页
致谢第101页

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