| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 得克隆的研究背景 | 第9-13页 |
| 1.1.1 得克隆的理化性质 | 第9-10页 |
| 1.1.2 得克隆在环境和生物中的分布 | 第10-12页 |
| 1.1.3 本课题组前期对得克隆效应的研究 | 第12-13页 |
| 1.2 外源雌激素的研究现状 | 第13-16页 |
| 1.2.1 外源雌激素作用的简介 | 第13-15页 |
| 1.2.2 外源雌激素作用的特点 | 第15-16页 |
| 1.3 雌激素分子机制研究 | 第16-23页 |
| 1.3.1 雌激素受体的简介 | 第16页 |
| 1.3.2 雌激素受体介导的分子机制 | 第16-23页 |
| 1.4 本课题的目的及意义 | 第23-24页 |
| 第2章 材料与方法 | 第24-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.2 实验设备及试剂 | 第24-28页 |
| 2.2.1 实验设备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验耗材及试剂 | 第25-28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-38页 |
| 2.3.1 细胞培养 | 第28页 |
| 2.3.2 细胞复苏 | 第28-29页 |
| 2.3.3 细胞冻存 | 第29-30页 |
| 2.3.4 细胞传代 | 第30-31页 |
| 2.3.5 细胞增殖的测定 | 第31-32页 |
| 2.3.6 转录激活实验 | 第32-33页 |
| 2.3.7 细胞核/膜蛋白的提取 | 第33-34页 |
| 2.3.8 蛋白质免疫印迹实验 | 第34-38页 |
| 2.3.9 统计学分析方法 | 第38页 |
| 2.4 技术路线 | 第38-39页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第39-57页 |
| 3.1 不同剂量DP暴露对MDA-MB-231细胞增殖的影响 | 第39-40页 |
| 3.2 DP通过ER介导的基因组途径发挥类雌激素作用结果 | 第40-47页 |
| 3.2.1 ERE-Luciferase转录激活实验 | 第40-41页 |
| 3.2.2 DP暴露MCF-7细胞后核ERα定量分析 | 第41-43页 |
| 3.2.3 DP暴露MCF-7细胞后ERβ定量分析 | 第43-45页 |
| 3.2.4 DP暴露MCF-7细胞后磷酸化核ERα定量分析 | 第45-47页 |
| 3.3 DP通过ER介导的非基因组途径发挥类雌激素作用结果 | 第47-49页 |
| 3.3.1 DP暴露MCF-7细胞后膜蛋白的提取和测定 | 第47-48页 |
| 3.3.2 DP暴露MCF-7对mERα的影响 | 第48-49页 |
| 3.4 DP通过MAPK/ERK信号通路发挥类雌激素作用 | 第49-57页 |
| 3.4.1 DP暴露MCF-7细胞后ERK定量分析 | 第49-50页 |
| 3.4.2 DP暴露MCF-7细胞后p-ERK定量分析 | 第50-52页 |
| 3.4.3 DP暴露MCF-7细胞后MEK定量分析 | 第52-54页 |
| 3.4.4 DP暴露MCF-7细胞后p-MEK定量分析 | 第54-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 附录A DP暴露对MDA-MB-231细胞的影响 | 第67-68页 |
| 附录B DP暴露对hERα-BG-1细胞荧光素酶活性的影响 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间公开发表论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |
