| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1 植物雄性不育现象和杂种优势利用 | 第11-12页 |
| 2 植物雄性不育的研究进展 | 第12-20页 |
| 2.1 植物雄性不育的概念 | 第12页 |
| 2.2 植物雄性不育的类型 | 第12-14页 |
| 2.3 植物雄性不育的机理 | 第14-20页 |
| 3 DNA甲基化的研究进展 | 第20-27页 |
| 3.1 表观遗传学概述 | 第20-21页 |
| 3.2 DNA甲基化的作用 | 第21-25页 |
| 3.3 DNA甲基化的检测方法 | 第25-27页 |
| 3.4 DNA甲基化与植物雄性不育 | 第27页 |
| 4 大豆雄性不育的研究进展 | 第27-29页 |
| 4.1 大豆细胞核雄性不育的研究进展 | 第27-28页 |
| 4.2 大豆质核互作雄性不育的研究进展 | 第28-29页 |
| 4.3 大豆雄性不育的应用 | 第29页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第29-31页 |
| 第二章 大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A与其保持系NJCMS1B的全基因组DNA甲基化比较分析 | 第31-53页 |
| 1 材料和方法 | 第31-35页 |
| 1.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 1.2 实验方法 | 第32-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-45页 |
| 2.1 全基因组DNA甲基化分析 | 第35-37页 |
| 2.2 重亚硫酸盐测序验证 | 第37-39页 |
| 2.3 甲基化图谱分析 | 第39-40页 |
| 2.4 甲基化峰分布 | 第40-42页 |
| 2.5 NJCMS1A和NJCMS1B间的差异甲基化区域和基因 | 第42页 |
| 2.6 差异甲基化基因的GO功能和KEGG代谢通路分析 | 第42-45页 |
| 3 讨论 | 第45-53页 |
| 3.1 与碳水化合物代谢相关的基因 | 第45-46页 |
| 3.2 与转录调控相关的基因 | 第46-47页 |
| 3.3 与花粉壁发育相关的基因 | 第47-48页 |
| 3.4 与雄配子发育相关的基因 | 第48-50页 |
| 3.5 与线粒体结构相关的基因 | 第50-53页 |
| 第三章 大豆GmGST12的克隆及表达分析 | 第53-69页 |
| 1 材料和方法 | 第53-59页 |
| 1.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 1.2 实验方法 | 第54-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-67页 |
| 2.1 总RNA的提取和cDNA的合成 | 第59-60页 |
| 2.2 GmGST 12基因的全长cDNA克隆 | 第60页 |
| 2.3 GmGST 12基因的生物信息学分析 | 第60-63页 |
| 2.4 GmGST 12的组织表达分析 | 第63-64页 |
| 2.5 GmGST 12的亚细胞定位 | 第64-66页 |
| 2.6 GmGST 12植物过表达载体的构建 | 第66-67页 |
| 3 讨论 | 第67-69页 |
| 第四章 大豆GmIsc U1-like的克隆及表达分析 | 第69-83页 |
| 1 材料和方法 | 第70-75页 |
| 1.1 实验材料 | 第70页 |
| 1.2 实验方法 | 第70-75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-82页 |
| 2.1 总RNA的提取和cDNA的合成 | 第75页 |
| 2.2 GmIscU1-like基因的全长cDNA克隆 | 第75-76页 |
| 2.3 GmIscU1-like基因的生物信息学分析 | 第76-79页 |
| 2.4 GmIscU1-like的组织表达分析 | 第79-80页 |
| 2.5 GmIscU1-like的亚细胞定位 | 第80-81页 |
| 2.6 GmIscU1-like植物过表达载体的构建 | 第81-82页 |
| 3 讨论 | 第82-83页 |
| 全文结论与创新之处 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-101页 |
| 附录 | 第101-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
