| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英文缩略词一览表 | 第11-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-26页 |
| 1.1 FAK概述 | 第14-24页 |
| 1.1.1 FAK的结构特征 | 第14-15页 |
| 1.1.2 FAK的表达调控和活性调控 | 第15-17页 |
| 1.1.3 FAK对细胞信号通路的调控 | 第17-18页 |
| 1.1.4 FAK参与肿瘤发生发展 | 第18-21页 |
| 1.1.5 FAK抑制剂的临床应用 | 第21-23页 |
| 1.1.6 FAK与相关蛋白 | 第23-24页 |
| 1.2 肝癌胃癌防治现状 | 第24-26页 |
| 第2章 课题立论依据、技术路线、创新之处 | 第26-28页 |
| 第3章 靶向FAK的siRNA质粒转染 | 第28-40页 |
| 3.1 材料、试剂与仪器 | 第28-32页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第28页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第28-29页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第29-30页 |
| 3.1.4 试剂的配制 | 第30-32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-36页 |
| 3.2.1 重组质粒小量制备 | 第32-34页 |
| 3.2.2 质粒样品的浓度与纯度测定 | 第34页 |
| 3.2.3 质粒样品的1%琼脂糖凝胶电泳检测 | 第34页 |
| 3.2.4 细胞培养 | 第34-36页 |
| 3.2.5 细胞转染 | 第36页 |
| 3.3 结果 | 第36-38页 |
| 3.3.1 质粒样品检测 | 第36-37页 |
| 3.3.2 细胞转染效率评估 | 第37-38页 |
| 3.4 讨论 | 第38-40页 |
| 第4章 FAK下调影响胃癌和肝癌细胞运动及增殖 | 第40-50页 |
| 4.1 材料、试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 4.1.1 实验材料(同第3章) | 第40页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第40页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第40-41页 |
| 4.2 实验方法 | 第41-42页 |
| 4.2.1 细胞培养及质粒小量制备(同第3章) | 第41页 |
| 4.2.2 细胞运动及迁移能力的检测 | 第41-42页 |
| 4.2.3 细胞周期检测 | 第42页 |
| 4.2.4 统计学处理 | 第42页 |
| 4.3 实验结果 | 第42-47页 |
| 4.3.1 FAK表达下调对细胞运动及迁移能力的影响 | 第42-46页 |
| 4.3.2 FAK表达下调对细胞周期的影响 | 第46-47页 |
| 4.4 讨论 | 第47-50页 |
| 第5章 FAK对部分相关基因表达的调节研究 | 第50-78页 |
| 5.1 实验材料、试剂及仪器设备 | 第50-54页 |
| 5.1.1 实验材料(同第3章) | 第50页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第50-51页 |
| 5.1.3 实验试剂配制 | 第51-54页 |
| 5.1.4 仪器设备 | 第54页 |
| 5.2 实验方法 | 第54-60页 |
| 5.2.1 RT-PCR实验方法 | 第54-57页 |
| 5.2.2 Western blot实验方法 | 第57-60页 |
| 5.2.3 免疫荧光实验方法 | 第60页 |
| 5.2.4 生物信息学分析 | 第60页 |
| 5.3 实验结果 | 第60-75页 |
| 5.3.1 SGC-7901和SMMC-7721细胞总RNA检测 | 第60-61页 |
| 5.3.2 Src、Ras、Apex1、Rgnef、GAPDH各基因最适退火温度、循环参数的确定 | 第61-63页 |
| 5.3.3 细胞总蛋白定量 | 第63页 |
| 5.3.4 FAK表达下调对Src、Ras、Apex1、Rgnef表达水平的影响 | 第63-66页 |
| 5.3.5 生物信息学分析 | 第66-75页 |
| 5.4 讨论 | 第75-78页 |
| 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-96页 |
| 致谢 | 第96-98页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第98页 |
