| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-13页 |
| 1 课题的立题依据及研究意义 | 第9-10页 |
| 2 课题的研究内容及技术路线 | 第10-13页 |
| 2.1 黑顺片炮制过程中相关化学成分研究 | 第10页 |
| 2.2 黑顺片炮制过程中热性变化研究 | 第10-11页 |
| 2.3 黑顺片炮制过程中药效变化研究 | 第11页 |
| 2.4 黑顺片炮制过程中毒性变化研究 | 第11页 |
| 2.5 小结 | 第11-13页 |
| 第一章 黑顺片炮制过程中相关化学成分研究 | 第13-38页 |
| 1 实验药材 | 第13-16页 |
| 2 实验材料 | 第16-17页 |
| 2.1 仪器 | 第16页 |
| 2.2 试药 | 第16-17页 |
| 3 黑顺片炮制过程中4种水溶性成分含量变化研究 | 第17-23页 |
| 3.1 色谱条件 | 第17-18页 |
| 3.2 对照品溶液制备 | 第18页 |
| 3.3 供试品溶液制备 | 第18页 |
| 3.4 方法学考察 | 第18-21页 |
| 3.5 样品含量测定 | 第21-22页 |
| 3.6 小结与讨论 | 第22-23页 |
| 4 各炮制状态点样品水提液中各类成分含量测定 | 第23-38页 |
| 4.1 各炮制状态点样品水提物的制备 | 第23-24页 |
| 4.2 各炮制状态点水提物中4种水溶性成分含量测定 | 第24-28页 |
| 4.3 各炮制状态点水提物中6种酯型生物碱含量测定 | 第28-34页 |
| 4.4 各炮制状态点水提物中胆巴含量测定 | 第34-37页 |
| 4.5 小结与讨论 | 第37-38页 |
| 第二章 黑顺片炮制过程中热性变化研究 | 第38-46页 |
| 1 实验材料 | 第38-39页 |
| 1.1 仪器 | 第38-39页 |
| 1.2 试剂 | 第39页 |
| 1.3 实验动物 | 第39页 |
| 1.4 药液制备 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-41页 |
| 2.1 实验动物给药过程 | 第39-40页 |
| 2.2 各生化指标测定 | 第40-41页 |
| 2.3 实验数据处理 | 第41页 |
| 3 实验结果 | 第41-45页 |
| 3.1 大鼠基本体征测定结果 | 第41-42页 |
| 3.2 大鼠各脏器指数测定结果 | 第42-43页 |
| 3.3 大鼠肝脏ATP酶和SDH酶活性测定结果 | 第43-44页 |
| 3.4 大鼠血清中ACTH、TSH、17-OHCS的含量测定结果 | 第44-45页 |
| 4 小结与讨论 | 第45-46页 |
| 第三章 黑顺片炮制过程中药效变化研究 | 第46-56页 |
| 1 实验材料 | 第46-47页 |
| 1.1 仪器 | 第46页 |
| 1.2 试药 | 第46-47页 |
| 1.3 实验动物 | 第47页 |
| 1.4 药液制备 | 第47页 |
| 2 黑顺片炮制过程中补火助阳功效变化研究 | 第47-51页 |
| 2.1 实验方法 | 第47-48页 |
| 2.2 实验结果 | 第48-51页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第51页 |
| 3 黑顺片炮制过程中散寒止痛功效变化研究 | 第51-56页 |
| 3.1 实验方法 | 第51-53页 |
| 3.2 实验结果 | 第53-55页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第55-56页 |
| 第四章 黑顺片炮制过程中毒性变化研究 | 第56-80页 |
| 1 实验材料 | 第56-58页 |
| 1.1 仪器 | 第56-57页 |
| 1.2 试药 | 第57页 |
| 1.3 实验动物 | 第57页 |
| 1.4 药液制备 | 第57-58页 |
| 2 急毒实验 | 第58-69页 |
| 2.1 实验方法 | 第58-61页 |
| 2.2 实验结果 | 第61-69页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第69页 |
| 3 心脏急性毒性研究 | 第69-80页 |
| 3.1 实验方法 | 第69-71页 |
| 3.2 实验结果 | 第71-80页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第80页 |
| 全文总结与讨论 | 第80-83页 |
| 1 总结 | 第80-82页 |
| 2 创新点与成果 | 第82页 |
| 3 讨论与展望 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第87-88页 |
