银黄口腔崩解片的药学研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 引言 | 第10-17页 |
| 1 中西医对咽炎-扁桃体炎的认识 | 第10-11页 |
| 2 课题涉及领域研究现状 | 第11-14页 |
| ·银黄药材及制剂研究进展 | 第11-13页 |
| ·金银花药材研究进展 | 第11-12页 |
| ·黄芩药材研究进展 | 第12页 |
| ·银黄制剂研究进展 | 第12-13页 |
| ·口崩片研究进展 | 第13页 |
| ·制备口崩片的方法和常用辅料 | 第13-14页 |
| 3 选题的目的与意义 | 第14-15页 |
| 4 研究内容与技术路线 | 第15-17页 |
| ·研究内容 | 第15-16页 |
| ·技术路线 | 第16-17页 |
| 第一章 提取物的制备 | 第17-44页 |
| 第一节 金银花的提取工艺研究 | 第17-31页 |
| 1 材料与设备 | 第17-18页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·仪器与设备 | 第17-18页 |
| 2 方法与结果 | 第18-31页 |
| ·绿原酸的含量测定 | 第18-21页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第18页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第18页 |
| ·方法学考察及结果 | 第18-21页 |
| ·总黄酮的含量测定 | 第21-24页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第21页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第21页 |
| ·方法学考察及结果 | 第21-24页 |
| ·单因素实验考察 | 第24-27页 |
| ·提取方法考察 | 第24-25页 |
| ·乙醇浓度对提取效果的影响 | 第25页 |
| ·溶剂量对提取效果的影响 | 第25-26页 |
| ·提取时间对提取效果的影响 | 第26-27页 |
| ·提取次数的考察 | 第27页 |
| ·星点设计实验 | 第27-31页 |
| ·模型拟合 | 第28-29页 |
| ·提取工艺的优化与预测 | 第29-30页 |
| ·验证试验 | 第30-31页 |
| 第二节 金银花提取物的纯化工艺研究 | 第31-40页 |
| 1 材料与仪器 | 第31-32页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31-32页 |
| 2 方法与结果 | 第32-40页 |
| ·绿原酸与总黄酮含量的测定 | 第32页 |
| ·大孔树脂纯化工艺研究 | 第32-40页 |
| ·树脂的预处理 | 第32页 |
| ·金银花提取液的制备 | 第32页 |
| ·大孔树脂的筛选 | 第32-34页 |
| ·AB-8大孔树脂吸附纯化工艺研究 | 第34-38页 |
| ·工艺验证实验 | 第38-40页 |
| 第三节 黄芩提取物的制备 | 第40-44页 |
| 1 制法 | 第40页 |
| 2 含量测定 | 第40-44页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第40页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第40页 |
| ·检测波长的确定 | 第40页 |
| ·线性关系的考察 | 第40-41页 |
| ·方法学考察 | 第41-43页 |
| ·黄芩苷含量测定结果 | 第43-44页 |
| 第二章 处方筛选与成型工艺的研究 | 第44-59页 |
| 第一节 制剂处方的研究 | 第44-53页 |
| 1 仪器与材料 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·材料 | 第44页 |
| 2 方法与结果 | 第44-53页 |
| ·处方与制剂规格的确定 | 第44-45页 |
| ·口崩片的崩解时限测定方法 | 第45页 |
| ·制备工艺的筛选 | 第45-46页 |
| ·辅料的筛选 | 第46-49页 |
| ·崩解剂种类的筛选 | 第46-47页 |
| ·填充剂种类的选择 | 第47页 |
| ·MCC加入量的考察 | 第47-48页 |
| ·润滑剂的考察 | 第48页 |
| ·矫味剂的筛选 | 第48-49页 |
| ·处方优化 | 第49-53页 |
| ·模型拟合 | 第50-51页 |
| ·处方的优化与预测 | 第51-52页 |
| ·验证实验 | 第52-53页 |
| 第二节 制粒工艺对口崩片质量的影响 | 第53-59页 |
| 1 材料与仪器 | 第53-54页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·仪器 | 第53-54页 |
| 2 实验方法 | 第54页 |
| ·颗粒的制备方法 | 第54页 |
| ·颗粒得率的测定方法 | 第54页 |
| ·颗粒粒度分布考察方法 | 第54页 |
| ·颗粒流动性的考察方法 | 第54页 |
| ·颗粒松密度的考察 | 第54页 |
| 3 润湿剂浓度对制剂的影响 | 第54-56页 |
| 4 润湿剂用量对制剂的影响 | 第56-57页 |
| 5 干燥温度对颗粒性质的影响 | 第57-58页 |
| 6 工艺验证 | 第58-59页 |
| 第三章 银黄口腔崩解片质量标准研究 | 第59-81页 |
| 1 仪器与试药 | 第59页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·试药 | 第59页 |
| 2 金银花提取物质量标准的研究 | 第59-66页 |
| ·制法 | 第59-60页 |
| ·性状 | 第60页 |
| ·鉴别 | 第60-61页 |
| ·检查 | 第61-62页 |
| ·含量测定 | 第62-66页 |
| 3 制剂质量标准的研究 | 第66-81页 |
| ·处方 | 第66页 |
| ·制法 | 第66页 |
| ·性状 | 第66-67页 |
| ·薄层鉴别 | 第67-69页 |
| ·金银花薄层鉴别 | 第67-68页 |
| ·黄芩苷薄层鉴别 | 第68-69页 |
| ·含量测定 | 第69-78页 |
| ·绿原酸的含量测定 | 第69-73页 |
| ·黄芩苷含量测定 | 第73-78页 |
| ·检查 | 第78页 |
| ·重差异的检查 | 第78页 |
| ·崩解时限检查 | 第78页 |
| ·溶出度测定 | 第78-81页 |
| ·溶出介质的考察 | 第78-79页 |
| ·银黄口崩片的溶出度测定 | 第79-80页 |
| ·银黄口崩片与普通片的溶出度比较 | 第80-81页 |
| 第四章 银黄口腔崩解片初步稳定性研究 | 第81-84页 |
| 1 仪器与试药 | 第81页 |
| ·仪器 | 第81页 |
| ·试药 | 第81页 |
| 2 方法与结果 | 第81-84页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第84-87页 |
| 1 结果 | 第84页 |
| 2 讨论 | 第84-87页 |
| ·提取物的制备部分 | 第84-85页 |
| ·成型工艺部分 | 第85-86页 |
| ·质量标准部分 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-91页 |
| 综述 | 第91-97页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第98-99页 |
