| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英语缩写词汇及其符号说明 | 第7-11页 |
| 一、文献综述 | 第11-25页 |
| 1 DHV分类 | 第11页 |
| 2 DHAV生物学特性 | 第11-13页 |
| ·病原特性 | 第11页 |
| ·临床症状和病理变化 | 第11-12页 |
| ·增殖培养 | 第12-13页 |
| ·胚胎培养 | 第12页 |
| ·细胞增殖培养 | 第12-13页 |
| 3 基因结构及其编码蛋白 | 第13-16页 |
| ·小RNA病毒基因结构及其编码蛋白 | 第13-14页 |
| ·DHAV基因结构及其编码蛋白 | 第14-16页 |
| 4 DHAV的预防与治疗 | 第16-17页 |
| 5 DHAV的诊断方法 | 第17-24页 |
| ·血清学检测方法 | 第17-19页 |
| ·血清中和试验 | 第17页 |
| ·琼脂免疫扩散试验 | 第17-18页 |
| ·间接血凝试验 | 第18页 |
| ·葡萄球菌A蛋白协同凝集试验 | 第18页 |
| ·酶联免疫吸附试验 | 第18页 |
| ·胶体金技术 | 第18-19页 |
| ·免疫组化 | 第19页 |
| ·分子生物学诊断 | 第19-24页 |
| ·常规RT-PCR诊断方法 | 第19-21页 |
| ·PCR-DHPLC检测方法 | 第21页 |
| ·环介导等温扩增技术检测方法 | 第21-22页 |
| ·套式RT-PCR检测方法 | 第22页 |
| ·荧光定量RT-PCR检测方法 | 第22-23页 |
| ·多重RT-PCR检测方法 | 第23-24页 |
| 6 研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 二、实验研究 | 第25-39页 |
| 1 实验材料 | 第25-26页 |
| ·毒株和菌株 | 第25页 |
| ·临床病料 | 第25页 |
| ·实验动物及鸭胚 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·溶液及其配制 | 第25-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| 2 方法 | 第26-30页 |
| ·鸭甲肝病毒1和3型一步法双重RT-PCR检测方法的建立 | 第26-29页 |
| ·引物的设计与合成 | 第26页 |
| ·核酸的抽提 | 第26-28页 |
| ·一步法双重RT-PCR检测方法的建立 | 第28-29页 |
| ·检测方法特异性试验 | 第29页 |
| ·检测方法敏感性试验 | 第29页 |
| ·鸭甲肝病毒1和3型一步法双重RT-PCR检测方法的应用 | 第29-30页 |
| ·一步法双重RT-PCR方法检测人工感染样品 | 第29-30页 |
| ·一步法双重RT-PCR方法检测DHAV分离株 | 第30页 |
| ·一步法双重RT-PCR方法检测临床样品 | 第30页 |
| 3 结果 | 第30-36页 |
| ·鸭甲肝病毒1和3型一步法双重RT-PCR检测方法的建立 | 第30-32页 |
| ·一步法双重RT-PCR反应特异性试验 | 第30-32页 |
| ·一步法双重RT-PCR反应灵敏性试验 | 第32页 |
| ·鸭甲肝病毒1和3型一步法双重RT-PCR检测方法的应用 | 第32-36页 |
| ·一步法双重RT-PCR方法检测人工感染样品 | 第32-33页 |
| ·一步法双重RT-PCR方法检测DHAV分离株 | 第33-34页 |
| ·一步法双重RT-PCR方法检测临床样品 | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-39页 |
| ·鸭甲肝病毒1和3型一步法双重RT-PCR检测方法的建立 | 第36-37页 |
| ·鸭甲肝病毒1和3型一步法双重RT-PCR检测方法的应用 | 第37-39页 |
| 三、结论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介及攻读硕士学位期间论文发表 | 第52页 |
