| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-18页 |
| ·Temsirolimus的研究概况 | 第10-11页 |
| ·脂质体的研究概况 | 第11-14页 |
| ·脂质体冷冻干燥技术研究概况 | 第14-15页 |
| ·立题意义及主要研究内容 | 第15-18页 |
| 第二章 Temsirolimus脂质体的处方前研究 | 第18-24页 |
| ·仪器与材料 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·试剂 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-20页 |
| ·Temsirolimus液相分析方法的建立 | 第18-19页 |
| ·包封率测定方法的建立 | 第19-20页 |
| ·实验结果 | 第20-22页 |
| ·Temsirolimus含量测定方法学考察结果 | 第20-21页 |
| ·包封率测定方法的建立 | 第21-22页 |
| ·本章小结 | 第22-24页 |
| 第三章 Temsirolimus脂质体的处方设计及制备工艺研究 | 第24-32页 |
| ·仪器与材料 | 第24页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-26页 |
| ·Temsirolimus脂质体制备方法的筛选 | 第24-25页 |
| ·Temsirolimus脂质体制备工艺考察 | 第25-26页 |
| ·Temsirolimus脂质体处方单因素考察 | 第26页 |
| ·实验结果 | 第26-30页 |
| ·Temsirolimus脂质体制备方法的筛选 | 第26页 |
| ·Temsirolimus脂质体制备工艺考察 | 第26-28页 |
| ·Temsirolimus脂质体处方单因素考察 | 第28-30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 第四章 响应面分析法优化脂质体处方 | 第32-38页 |
| ·仪器与材料 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33页 |
| ·Temsirolimus脂质体的制备 | 第33页 |
| ·实验设计 | 第33页 |
| ·实验结果 | 第33-37页 |
| ·数据处理 | 第33-34页 |
| ·模型及数据分析 | 第34-35页 |
| ·响应曲面分析 | 第35-36页 |
| ·确定最佳制备条件 | 第36-37页 |
| ·验证试验 | 第37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第五章 Temsirolimus脂质体冻干工艺研究 | 第38-46页 |
| ·仪器与材料 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·冻干效果的考察指标 | 第38-39页 |
| ·冻干工艺的考察 | 第39页 |
| ·冻干保护剂的筛选 | 第39-40页 |
| ·实验结果 | 第40-43页 |
| ·冻干工艺考察 | 第40-41页 |
| ·冻干保护剂的筛选 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-46页 |
| 第六章 Temsirolimus脂质体质量评价及体外抗肿瘤活性初步考察 | 第46-54页 |
| ·仪器与材料 | 第46页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-48页 |
| ·形态观察 | 第46-47页 |
| ·粒径分布 | 第47页 |
| ·包封率 | 第47页 |
| ·干燥失重 | 第47页 |
| ·稳定性考察 | 第47页 |
| ·体外抗肿瘤活性考察 | 第47-48页 |
| ·实验结果 | 第48-52页 |
| ·形态观察 | 第48-49页 |
| ·粒径分布 | 第49-50页 |
| ·包封率 | 第50页 |
| ·干燥失重 | 第50-51页 |
| ·稳定性 | 第51页 |
| ·体外抗肿瘤活性 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 全文总结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 硕士期间发表论文 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
