Vam3在大鼠体内的药代动力学及组织分布研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 芪类化合物研究进展 | 第10-23页 |
| 1. 植物中的分布 | 第10页 |
| 2. 结构分类 | 第10-11页 |
| 3. 药理作用 | 第11-15页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第11-12页 |
| ·降血脂作用 | 第12页 |
| ·心血管保护 | 第12-13页 |
| ·抗炎作用 | 第13页 |
| ·抗微生物作用 | 第13-14页 |
| ·其他药理活性 | 第14-15页 |
| 4. 药代动力学研究 | 第15-19页 |
| ·白藜芦醇的药代动力学研究 | 第15-18页 |
| ·其他天然芪类化合物的药代动力学研究 | 第18-19页 |
| 5. 分析方法 | 第19-22页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第19-20页 |
| ·液质联用方法(LC/MS) | 第20页 |
| ·毛细管电泳方法(CE) | 第20-21页 |
| ·薄层扫描法(TLCS) | 第21页 |
| ·其他分析方法 | 第21-22页 |
| 6. 小结与展望 | 第22-23页 |
| 第二章 Vam3在大鼠体内的药代动力学研究 | 第23-43页 |
| 1. 仪器设备和实验材料 | 第23-24页 |
| ·药品与试剂 | 第23页 |
| ·仪器设备 | 第23页 |
| ·实验动物 | 第23-24页 |
| ·数据处理 | 第24页 |
| 2. 实验方法 | 第24-35页 |
| ·分析条件 | 第24-25页 |
| ·溶液的配制 | 第25-26页 |
| ·加Vam3血浆样品和质控样品(QC)的制备 | 第26页 |
| ·血浆样品预处理 | 第26页 |
| ·方法学验证 | 第26-34页 |
| ·Vam3在大鼠体内的药代动力学研究 | 第34-35页 |
| 3. 结果 | 第35-38页 |
| ·大鼠灌胃给药后Vam3的药代动力学 | 第35-36页 |
| ·大鼠静脉给药后Vam3的药代动力学 | 第36-38页 |
| ·Vam3在大鼠体内的生物利用度 | 第38页 |
| 4. 讨论 | 第38-43页 |
| ·流动相的选择 | 第38-39页 |
| ·内标物质的选择 | 第39页 |
| ·质谱方法的确定 | 第39页 |
| ·生物样品预处理方式的选择 | 第39-40页 |
| ·有机萃取溶剂乙酸乙酯的使用量和pH调节 | 第40页 |
| ·药代动力学数据拟合方法选择 | 第40-41页 |
| ·Vam3在大鼠血浆的药代动力学数据分析 | 第41-43页 |
| 第三章 Vam3在大鼠体内的组织分布研究 | 第43-63页 |
| 1. 仪器设备和实验材料 | 第43页 |
| ·药品与试剂 | 第43页 |
| ·仪器设备 | 第43页 |
| ·实验动物 | 第43页 |
| ·数据处理 | 第43页 |
| 2. 方法 | 第43-60页 |
| ·分析条件 | 第43-44页 |
| ·溶液的配制 | 第44页 |
| ·组织样品预处理 | 第44页 |
| ·组织标准工作样品和质控样品(QC)的制备 | 第44-45页 |
| ·方法学验证 | 第45-59页 |
| ·Vam3在大鼠体内的组织分布研究 | 第59-60页 |
| 3. 结果 | 第60页 |
| 4. 讨论 | 第60-63页 |
| ·Vam3在大鼠组织分布研究 | 第60-62页 |
| ·Vam3在大鼠体内代谢产物的研究 | 第62-63页 |
| 总结 | 第63-65页 |
| 英文缩略词 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 个人简历 | 第75-76页 |
