| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略语表 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| ·植物转录因子的研究 | 第9-12页 |
| ·转录因子 | 第9页 |
| ·AP2/ERF类转录因子 | 第9-11页 |
| ·酵母单杂交体系 | 第11-12页 |
| ·AP2/EREBP转录因子研究现状 | 第12-14页 |
| ·ERF识别的相关顺式作用元件 | 第12页 |
| ·植物生长发育中ERF转录因子的调控作用 | 第12-13页 |
| ·植物胁迫应答中ERF转录因子的作用 | 第13-14页 |
| ·ERF转录因子在马铃薯中的研究 | 第14页 |
| ·本研究的目的和内容 | 第14-16页 |
| 第二章 马铃薯ERF基因的克隆和分析 | 第16-25页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·植物材料与菌株 | 第16页 |
| ·仪器设备 | 第16页 |
| ·主要药品和试剂 | 第16页 |
| ·培养基 | 第16-17页 |
| ·实验方法 | 第17-22页 |
| ·马铃薯总RNA的提取 | 第17-18页 |
| ·马铃薯cDNA第一链的合成 | 第18-19页 |
| ·引物设计 | 第19-20页 |
| ·PCR产物的合成、纯化回收 | 第20-21页 |
| ·PCR扩增ERF序列 | 第20页 |
| ·PCR产物纯化回收 | 第20页 |
| ·回收片段与克隆载体连接 | 第20-21页 |
| ·连接产物的转化 | 第21页 |
| ·克隆质粒的提取 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-24页 |
| ·总RNA的提取结果 | 第22-23页 |
| ·ERF基因cDNA的扩增 | 第23-24页 |
| ·重组子的PCR与双酶切鉴定 | 第24页 |
| ·讨论 | 第24-25页 |
| 第三章 生物信息学分析 | 第25-32页 |
| ·材料和方法 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-31页 |
| ·StERF保守结构域的预测 | 第25页 |
| ·StERF基因序列相似性分析 | 第25-28页 |
| ·信号肽预测 | 第28-29页 |
| ·亚细胞定位预测 | 第29-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 第四章 马铃薯ERF功能的分析 | 第32-51页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·材料、菌种和载体 | 第32页 |
| ·仪器和主要试剂 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-41页 |
| ·激素与非生物胁迫处理 | 第32-33页 |
| ·实时荧光定量PCR分析 | 第33-35页 |
| ·引物设计 | 第33-34页 |
| ·实时荧光定量PCR分析 | 第34-35页 |
| ·RT-PCR分析 | 第35-37页 |
| ·引物设计 | 第35-36页 |
| ·马铃薯ERF不同组织表达模式分析 | 第36页 |
| ·ET和MeJA处理下马铃薯ERF的表达 | 第36-37页 |
| ·酵母单杂交验 | 第37-41页 |
| ·酵母感受态的制备 | 第37-38页 |
| ·酵母热激转化 | 第38页 |
| ·酵母单杂交报告载体构建 | 第38-40页 |
| ·StERFs转录激活活性与结合活性的验证 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-49页 |
| ·StERFs不同组织表达特性分析 | 第41-42页 |
| ·StERFs的逆境诱导表达特性分析 | 第42-45页 |
| ·酵母单杂交报告载体的自激活及毒性 | 第45-47页 |
| ·StERFs与顺式作用元件GCC-box的结合活性 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 导师简介 | 第64-65页 |