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马铃薯StERF基因的克隆和功能鉴定

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
缩略语表第7-8页
第一章 文献综述第8-16页
   ·植物转录因子的研究第9-12页
     ·转录因子第9页
     ·AP2/ERF类转录因子第9-11页
     ·酵母单杂交体系第11-12页
   ·AP2/EREBP转录因子研究现状第12-14页
     ·ERF识别的相关顺式作用元件第12页
     ·植物生长发育中ERF转录因子的调控作用第12-13页
     ·植物胁迫应答中ERF转录因子的作用第13-14页
     ·ERF转录因子在马铃薯中的研究第14页
   ·本研究的目的和内容第14-16页
第二章 马铃薯ERF基因的克隆和分析第16-25页
   ·实验材料第16-17页
     ·植物材料与菌株第16页
     ·仪器设备第16页
     ·主要药品和试剂第16页
     ·培养基第16-17页
   ·实验方法第17-22页
     ·马铃薯总RNA的提取第17-18页
     ·马铃薯cDNA第一链的合成第18-19页
     ·引物设计第19-20页
     ·PCR产物的合成、纯化回收第20-21页
       ·PCR扩增ERF序列第20页
       ·PCR产物纯化回收第20页
       ·回收片段与克隆载体连接第20-21页
     ·连接产物的转化第21页
     ·克隆质粒的提取第21-22页
   ·结果与分析第22-24页
     ·总RNA的提取结果第22-23页
     ·ERF基因cDNA的扩增第23-24页
     ·重组子的PCR与双酶切鉴定第24页
   ·讨论第24-25页
第三章 生物信息学分析第25-32页
   ·材料和方法第25页
   ·结果与分析第25-31页
     ·StERF保守结构域的预测第25页
     ·StERF基因序列相似性分析第25-28页
     ·信号肽预测第28-29页
     ·亚细胞定位预测第29-31页
   ·讨论第31-32页
第四章 马铃薯ERF功能的分析第32-51页
   ·实验材料第32页
     ·材料、菌种和载体第32页
     ·仪器和主要试剂第32页
   ·实验方法第32-41页
     ·激素与非生物胁迫处理第32-33页
     ·实时荧光定量PCR分析第33-35页
       ·引物设计第33-34页
       ·实时荧光定量PCR分析第34-35页
     ·RT-PCR分析第35-37页
       ·引物设计第35-36页
       ·马铃薯ERF不同组织表达模式分析第36页
       ·ET和MeJA处理下马铃薯ERF的表达第36-37页
     ·酵母单杂交验第37-41页
       ·酵母感受态的制备第37-38页
       ·酵母热激转化第38页
       ·酵母单杂交报告载体构建第38-40页
       ·StERFs转录激活活性与结合活性的验证第40-41页
   ·结果与分析第41-49页
     ·StERFs不同组织表达特性分析第41-42页
     ·StERFs的逆境诱导表达特性分析第42-45页
     ·酵母单杂交报告载体的自激活及毒性第45-47页
     ·StERFs与顺式作用元件GCC-box的结合活性第47-49页
   ·讨论第49-51页
第五章 结论第51-52页
参考文献第52-62页
致谢第62-63页
作者简介第63-64页
导师简介第64-65页

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