甘草乳膏的制备工艺与质量标准研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 1 绪论 | 第15-20页 |
| ·课题来源 | 第15页 |
| ·课题研究的目的和意义 | 第15页 |
| ·甘草及其有效成分皮肤药理作用的国内外研究现状 | 第15-19页 |
| ·抗炎 | 第15-16页 |
| ·免疫调节 | 第16-17页 |
| ·抗氧化 | 第17页 |
| ·调节黑色素生成 | 第17-18页 |
| ·抗菌 | 第18页 |
| ·抗病毒 | 第18页 |
| ·抗肿瘤 | 第18-19页 |
| ·主要研究内容和研究方案 | 第19-20页 |
| ·主要研究内容 | 第19页 |
| ·研究方案 | 第19-20页 |
| 2 甘草提取液的制备工艺研究 | 第20-25页 |
| ·试验仪器和材料 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·药材的鉴定 | 第20-21页 |
| ·药材的前处理 | 第21页 |
| ·甘草提取工艺研究 | 第21-24页 |
| ·吸水率测定 | 第21页 |
| ·提取方法的初步筛选 | 第21-23页 |
| ·回流提取工艺的优选 | 第23-24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 3 甘草乳膏的成型工艺研究 | 第25-42页 |
| ·试验仪器和材料 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·剂型选择依据 | 第25页 |
| ·乳膏处方的优选 | 第25-39页 |
| ·乳膏基质处方的初步筛选 | 第25-27页 |
| ·正交设计法优化基质处方 | 第27-37页 |
| ·主药含量确定 | 第37-38页 |
| ·防腐剂的选择 | 第38-39页 |
| ·包装材料的选择 | 第39页 |
| ·日使用分装剂量的确定 | 第39页 |
| ·乳膏制备工艺的优选 | 第39-41页 |
| ·乳膏制备工艺正交设计因素水平表 | 第39页 |
| ·乳膏制备工艺正交设计试验方案及结果分析 | 第39-40页 |
| ·验证试验 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 4 中试研究 | 第42-44页 |
| ·试验仪器和材料 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·中试生产 | 第42-43页 |
| ·中试样品质量检查 | 第43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 5 甘草乳膏的质量标准研究 | 第44-57页 |
| ·试验仪器和材料 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·乳膏的质量标准研究 | 第44-54页 |
| ·名称 | 第44页 |
| ·处方 | 第44-45页 |
| ·制法 | 第45页 |
| ·性状 | 第45页 |
| ·鉴别 | 第45-46页 |
| ·检查 | 第46-47页 |
| ·含量测定 | 第47-54页 |
| ·功能与主治 | 第54页 |
| ·用法与用量 | 第54页 |
| ·规格 | 第54页 |
| ·贮藏 | 第54页 |
| ·甘草乳膏质量标准草案 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-57页 |
| 6 甘草乳膏的稳定性研究 | 第57-62页 |
| ·试验仪器和材料 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·材料 | 第57页 |
| ·考察项目 | 第57页 |
| ·影响因素试验 | 第57-58页 |
| ·加速试验 | 第58-60页 |
| ·长期试验 | 第60-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 讨论 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
