水飞蓟宾控释制剂的制备及释放机制的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| ·水飞蓟宾的研究概况 | 第10-13页 |
| ·概述 | 第10页 |
| ·水飞蓟宾的理化性质 | 第10-11页 |
| ·水飞蓟宾的增溶方法 | 第11-12页 |
| ·水飞蓟宾的药理作用 | 第12-13页 |
| ·口服控释制剂的研宄进展 | 第13-18页 |
| ·概述 | 第13-14页 |
| ·影响口服控释制剂处方的因素 | 第14-15页 |
| ·影响口服控释制剂释药的因素 | 第15-16页 |
| ·口服控释制剂的种类 | 第16-18页 |
| ·研究目的与意义 | 第18-19页 |
| ·本项目的特色与创新之处 | 第19-20页 |
| 2 水飞蓟宾体外分析方法的建立 | 第20-32页 |
| ·仪器与试药 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·试药 | 第20页 |
| ·实验方法与结果 | 第20-30页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第20-25页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第25-30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 3 水飞蓟宾控释制剂的制备 | 第32-44页 |
| ·仪器与试药 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·试药 | 第32-33页 |
| ·水飞蓟宾固体分散体的制备 | 第33-35页 |
| ·制备方法的确定 | 第33页 |
| ·载体材料的选择 | 第33页 |
| ·聚乙二醇6000对水飞蓟宾溶出的影响 | 第33-34页 |
| ·药物与载体比例的选择 | 第34页 |
| ·水飞蓟宾固体分散体的制备工艺 | 第34-35页 |
| ·水飞蓟宾控释制剂制备工艺流程 | 第35-36页 |
| ·预实验处方 | 第35页 |
| ·制备工艺流程 | 第35-36页 |
| ·单因素考察 | 第36-41页 |
| ·单因素考察评价方法 | 第36-37页 |
| ·片芯因素的考察 | 第37-38页 |
| ·包衣因素的考察 | 第38-41页 |
| ·最佳处方及验证 | 第41-43页 |
| ·最佳处方 | 第41-42页 |
| ·工艺的重复性 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 4 水飞蓟宾控释制剂释放机制的研究 | 第44-51页 |
| ·仪器与试药 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·试药 | 第44页 |
| ·释放机制的研究 | 第44-50页 |
| ·评价方法 | 第44-45页 |
| ·释药动力的研究 | 第45-48页 |
| ·释药途径的研究 | 第48页 |
| ·释药条件的研究 | 第48-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 5 结果 | 第51-52页 |
| 6 讨论 | 第52-54页 |
| ·固体分散体部分 | 第52页 |
| ·控释制剂制备部分 | 第52页 |
| ·控释制剂释放机制研究部分 | 第52-53页 |
| ·发展潜力 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
