| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第11页 |
| ·亚硝酸还原酶的研究现状 | 第11-15页 |
| ·亚硝酸还原酶的分布和类型 | 第12-13页 |
| ·亚硝酸还原酶的结构 | 第13页 |
| ·亚硝酸还原酶基因的表达调控 | 第13-14页 |
| ·亚硝酸还原酶活性的调节 | 第14-15页 |
| ·植物中已克隆的亚硝酸还原酶基因 | 第15页 |
| ·生物信息学研究现状 | 第15-16页 |
| ·本研究的来源及内容 | 第16-18页 |
| ·本研究课题的来源 | 第16页 |
| ·本研究的主要内容 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-38页 |
| ·试验材料 | 第18-19页 |
| ·供试品种 | 第18页 |
| ·试验所涉及的菌株和质粒 | 第18页 |
| ·试验所涉及的酶，试剂盒和生化试剂 | 第18-19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·甜菜亚硝酸还原酶cDNA 的克隆 | 第19-33页 |
| ·试验材料甜菜的用前准备 | 第19页 |
| ·甜菜叶片总RNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·反转录合成cDNA 的第一链 | 第20-21页 |
| ·P 的克隆 | 第21-23页 |
| ·cDNA5′端的克隆 | 第23-28页 |
| ·cDNA3′端的克隆 | 第28-32页 |
| ·cDNA 全长的克隆 | 第32-33页 |
| ·甜菜亚硝酸还原酶基因组DNA（gDNA）的克隆 | 第33-35页 |
| ·试验材料甜菜的用前准备 | 第34页 |
| ·提取步骤 | 第34页 |
| ·gDNA 的完整性分析 | 第34页 |
| ·gDNA 全长的克隆 | 第34-35页 |
| ·甜菜亚硝酸还原酶的生物信息学分析 | 第35-38页 |
| ·生物信息学软件和网络服务器 | 第36页 |
| ·甜菜 NiR 基因编码蛋白的结构分析 | 第36-37页 |
| ·甜菜NiR 基因编码蛋白的功能分析 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-54页 |
| ·甜菜亚硝酸还原酶cDNA 的克隆 | 第38-44页 |
| ·甜菜总RNA 的提取及检测 | 第38页 |
| ·P 的克隆 | 第38-39页 |
| ·cDNA5′端的克隆 | 第39-41页 |
| ·cDNA 3′端的克隆 | 第41-43页 |
| ·cDNA 全长的克隆 | 第43-44页 |
| ·甜菜亚硝酸还原酶基因组 DNA（gDNA）的克隆 | 第44-45页 |
| ·甜菜亚硝酸还原酶的生物信息学分析 | 第45-54页 |
| ·甜菜NiR 基因编码蛋白的结构分析 | 第45-52页 |
| ·甜菜NiR 基因编码蛋白的功能分析 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| ·试验选材 | 第54页 |
| ·RACE 法克隆目的基因 | 第54页 |
| ·甜菜NiR 的生物信息学分析 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 | 第63-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第67页 |