| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 生物信息学的研究进展 | 第11页 |
| ·生物信息学概况 | 第11页 |
| ·生物信息学在育种中的应用 | 第11页 |
| 2 繁殖性能的重要性及研究进展 | 第11-14页 |
| ·雌激素受体(Estrogen receptor,ESR)基因 | 第12-13页 |
| ·催乳素受体(Prolactin receptor,PRLR)基因 | 第13页 |
| ·视黄醇结合蛋白4(Retinol-binding protein,RBP4)基因 | 第13-14页 |
| ·促卵泡素(Folliclestimulating hormone,FSH)β亚基基因 | 第14页 |
| ·骨桥蛋白(OPN)基因 | 第14页 |
| 3 分子标记技术的研究进展 | 第14-16页 |
| ·限制性片段长度多态性标记 | 第15页 |
| ·随机扩增多态性DNA标记 | 第15页 |
| ·单链构象多态性标记 | 第15-16页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第16页 |
| ·微卫星标记 | 第16页 |
| 4 KISS-1基因的研究进展 | 第16-20页 |
| ·KISS-1基因的结构 | 第17页 |
| ·KISS-1基因产物结构及组织分布 | 第17-18页 |
| ·Kisspeptin的功能 | 第18-20页 |
| 5 研究目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 KISS-1基因生物信息学分析 | 第22-37页 |
| 1 材料和方法 | 第22-25页 |
| ·序列 | 第22页 |
| ·软件工具 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-25页 |
| 2 结果 | 第25-37页 |
| ·蛋白质一级序列分析结果 | 第25-30页 |
| ·蛋白质二级结构分析结果 | 第30-33页 |
| ·蛋白超二级结构分析结果 | 第33-34页 |
| ·蛋白的三级结构预测 | 第34-35页 |
| ·蛋白质相互作用分析 | 第35页 |
| ·猪KISS-1基因同源性和系统发育树 | 第35-37页 |
| 第三章 猪KISS-1基因多态性及其与繁殖性状的关联分析 | 第37-52页 |
| 1 材料 | 第37-39页 |
| ·实验动物 | 第37页 |
| ·仪器设备 | 第37-38页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·实验试剂的制备 | 第38页 |
| ·试验分析与统计软件 | 第38-39页 |
| 2 研究方法 | 第39-42页 |
| ·猪基因组DNA的提取 | 第39页 |
| ·基因组DNA的质量检测 | 第39-40页 |
| ·KISS-1基因的PCR扩增 | 第40-41页 |
| ·SNP位点的确定 | 第41页 |
| ·PCR产物酶切 | 第41-42页 |
| ·群体遗传学统计分析 | 第42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-52页 |
| ·猪耳组织基因组DNA提取结果 | 第42-43页 |
| ·PCR产物的扩增结果 | 第43页 |
| ·多态位点的寻找 | 第43-44页 |
| ·多态性位点检测结果 | 第44-46页 |
| ·KISS-1基因多态位点在不同猪种中的分布 | 第46-49页 |
| ·KISS-1基因多态位点对猪部分繁殖性状的影响 | 第49-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-57页 |
| 1 KISS-1基因的生物信息学分析 | 第52页 |
| 2 样本DNA的制取 | 第52-53页 |
| 3 PCR-RFLP技术影响因素分析 | 第53-55页 |
| ·引物 | 第53页 |
| ·模板 | 第53-54页 |
| ·退火温度与时间 | 第54页 |
| ·镁离子浓度和Taq DNA聚合酶 | 第54页 |
| ·循环次数 | 第54页 |
| ·RFLP技术 | 第54-55页 |
| 4 KISS-1基因多态位点的遗传结构分析 | 第55页 |
| 5 KISS-1基因与猪繁殖性状的相关分析 | 第55-57页 |
| 第五章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简介 | 第66页 |
