| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略表 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| ·细胞色素P450 | 第12-14页 |
| ·NADPH—细胞色素P450还原酶 | 第14-16页 |
| ·NADH-细胞色素b5还原酶 | 第16页 |
| ·昆虫P450基因(蛋白)技术研究进展 | 第16-20页 |
| ·本实验研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 烟粉虱CPR与CBR基因的克隆 | 第21-32页 |
| ·材料与方法 | 第22-29页 |
| ·试昆虫、寄主植物和养虫笼 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·总RNA的提取及检测 | 第22-23页 |
| ·第一条cDNA链的合成 | 第23页 |
| ·烟粉虱CPR与CBR cDNA片段扩增 | 第23-26页 |
| ·CPR基因全长CDS克隆 | 第26-27页 |
| ·CBR基因RACE及全长CDS克隆 | 第27-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-32页 |
| 第三章 烟粉虱CPR与CBR基因生物信息学分析 | 第32-43页 |
| ·序列分析 | 第32-39页 |
| ·系统发育树的构建 | 第39-40页 |
| ·CPR 3D结构模型的构建 | 第40-41页 |
| ·CBR 3D结构模型的构建 | 第41-43页 |
| 第四章 CPR与CBR基因在不同发育阶段及不同组织部位的表达量差异分析 | 第43-51页 |
| ·供试昆虫 | 第43页 |
| ·试验方法 | 第43-47页 |
| ·RNA的提取 | 第43页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第43页 |
| ·引物设计 | 第43-44页 |
| ·实时荧光定量PCR反应条件 | 第44-45页 |
| ·引物扩增效率及扩增产物的熔解曲线 | 第45-47页 |
| ·结果分析 | 第47-50页 |
| ·小结与讨论 | 第50-51页 |
| 第五章 不同药剂处理CPR与CBR基因的表达量差异 | 第51-56页 |
| ·供试烟粉虱 | 第51页 |
| ·试验方法 | 第51-53页 |
| ·RNA的提取 | 第51页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第51-52页 |
| ·引物设计 | 第52页 |
| ·实时荧光定量PCR的反应条件 | 第52-53页 |
| ·结果分析 | 第53-55页 |
| ·小结与讨论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64页 |