| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 实验材料和方法 | 第12-22页 |
| ·主要药品与试剂 | 第12-13页 |
| ·主要实验器材与设备 | 第13页 |
| ·动物模型制备 | 第13-15页 |
| ·实验动物及饲养环境 | 第13页 |
| ·动物分组 | 第13页 |
| ·试剂配制 | 第13-14页 |
| ·6-OHDA损毁制作偏侧大鼠PD模型 | 第14-15页 |
| ·PD模型检测 | 第15页 |
| ·LID模型制作 | 第15页 |
| ·行为学观察 | 第15页 |
| ·大鼠纹状体标本收集 | 第15-16页 |
| ·形态学标本收集 | 第16页 |
| ·配制灌流液 | 第16页 |
| ·脑标本灌流固定 | 第16页 |
| ·分子生物学标本收集 | 第16页 |
| ·形态学检测 | 第16-18页 |
| ·免疫荧光双标记染色 | 第16-17页 |
| ·免疫组织化学 | 第17-18页 |
| ·透射电镜观察 | 第18页 |
| ·标本制作 | 第18页 |
| ·切片及观察 | 第18页 |
| ·蛋白免疫印迹检测(Western Blotting) | 第18-22页 |
| ·蛋白抽提 | 第18页 |
| ·BCA法测蛋白浓度及蛋白定量 | 第18-19页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第19-20页 |
| ·制胶 | 第19页 |
| ·上样 | 第19-20页 |
| ·电泳 | 第20页 |
| ·转膜 | 第20页 |
| ·抗原抗体免疫杂交反应 | 第20页 |
| ·ECL化学发光,图像扫描及分析 | 第20-21页 |
| ·数据统计、分析及制图 | 第21-22页 |
| 2 结果 | 第22-32页 |
| ·PD模型被成功复制 | 第22页 |
| ·LID大鼠行为学观察 | 第22-24页 |
| ·MSNs直接通路的激活 | 第24-25页 |
| ·mTOR信号通路的激活 | 第25-27页 |
| ·MSNs突触形态学改变 | 第27-30页 |
| ·化学突触改变 | 第27-28页 |
| ·电突触改变 | 第28-30页 |
| ·MSNs分子生物学改变 | 第30-32页 |
| 3 讨论 | 第32-37页 |
| ·mTOR信号通路与LID发病机制 | 第32-33页 |
| ·Ser-295及PSD-95与LID发病机制 | 第33-35页 |
| ·Cx36与LID发病机制 | 第35-37页 |
| 4 结论 | 第37-38页 |
| 5 展望 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 附录 | 第44-56页 |
| 附录一 缩略语表 | 第44-45页 |
| 附录二 文献综述 | 第45-55页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 附录三 抗体相关信息 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 个人简介 | 第57页 |