摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-15页 |
1 绪论 | 第15-29页 |
·香蕉枯萎病发生及其防治研究概况 | 第15-17页 |
·香蕉枯萎病的化学防治 | 第15-16页 |
·香蕉枯萎病的生物防治 | 第16页 |
·抗病育种 | 第16-17页 |
·其他防治措施 | 第17页 |
·土壤因子对土传病害影响的研究进展 | 第17-18页 |
·土壤微生物多样性研究进展 | 第18-26页 |
·土壤微生物多样性的科学内涵 | 第18页 |
·土壤微生物多样性与土传病害的关系 | 第18-19页 |
·土壤微生物多样性影响因素 | 第19-22页 |
·土壤条件 | 第20页 |
·植被 | 第20页 |
·农药 | 第20-21页 |
·施肥 | 第21-22页 |
·土地耕作方式 | 第22页 |
·土壤微生物多样性的评价方法 | 第22-26页 |
·微生物平板计数法 | 第23页 |
·Biolog微平板法 | 第23-24页 |
·磷脂脂肪酸方法(PLFA) | 第24-25页 |
·现代分子生物学方法 | 第25-26页 |
·本课题研究背景与研究意义 | 第26-28页 |
·主要研究内容及技术路线 | 第28页 |
·创新点 | 第28-29页 |
2 材料与方法 | 第29-39页 |
·材料 | 第29-32页 |
·供试土样 | 第29-30页 |
·供试培养基 | 第30-31页 |
·可培养微生物分离所用培养基 | 第30-31页 |
·Biolog-ECO微平板碳源种类 | 第31页 |
·构建细菌16S rDNA克隆文库所用培养基 | 第31页 |
·供试试剂 | 第31页 |
·菌株与载体 | 第31页 |
·PCR引物 | 第31-32页 |
·方法 | 第32-37页 |
·土壤因子测定方法 | 第32页 |
·土壤可培养微生物分离、计数方法 | 第32-33页 |
·土壤可培养微生物鉴定方法 | 第33页 |
·土壤微生物群落功能多样性研究方法 | 第33-34页 |
·细菌遗传多样性研究方法 | 第34-37页 |
·土壤总DNA的提取 | 第34页 |
·细菌16S rDNA PCR扩增 | 第34-35页 |
·PCR产物的纯化 | 第35页 |
·连接反应 | 第35页 |
·转化 | 第35-36页 |
·16S rDNA克隆文库构建 | 第36页 |
·菌落PCR扩增 | 第36页 |
·16S rDNA扩增片段的限制性酶切分析 | 第36-37页 |
·DNA序列测定 | 第37页 |
·16S rDNA的系统发育分析 | 第37页 |
·数据处理与统计方法 | 第37-38页 |
·土壤因子与微生物物种多样性数据处理与统计方法 | 第37页 |
·微生物功能多样性数据处理与统计方法 | 第37-38页 |
·细菌遗传多样性数据处理与统计方法 | 第38页 |
·主要仪器设备 | 第38-39页 |
3 结果与分析 | 第39-93页 |
·香蕉枯萎病区土壤理化因子分析 | 第39-44页 |
·患病样地与健康样地土壤理化因子分析 | 第39页 |
·患病样地中不同感病级别土壤理化因子分析 | 第39-41页 |
·根际与非根际土壤理化因子分析 | 第41页 |
·土壤因子聚类分析 | 第41-44页 |
·香蕉枯萎病区土壤微生物物种多样性分析 | 第44-62页 |
·枯萎病区可培养微生物数量 | 第44-52页 |
·患病样地与健康样地可培养微生物数量 | 第44-46页 |
·患病样地中不同感病级别土壤可培养微生物数量 | 第46-50页 |
·根际土壤与非根际土壤可培养微生物数量 | 第50-51页 |
·可培养微生物数量的聚类分析与MDS排序分析 | 第51-52页 |
·枯萎病区可培养微生物种类 | 第52-60页 |
·患病样地与健康样地可培养微生物种类 | 第52-54页 |
·患病样地不同感病级别土壤可培养微生物种类 | 第54-58页 |
·根际土壤与非根际土壤可培养微生物种类 | 第58页 |
·可培养微生物类群的聚类分析与MDS排序分析 | 第58-60页 |
·土壤因子与蕉园土壤可培养微生物群落结构的相关性 | 第60-62页 |
·香蕉枯萎病区土壤微生物功能多样性分析 | 第62-77页 |
·枯萎病区土壤微生物利用全部碳源的动力学特征 | 第62-63页 |
·患病样地与健康样地土壤微生物利用全部碳源的动力学特征 | 第62页 |
·患病样地中不同感病级别土壤微生物利用全部碳源的动力学特征 | 第62-63页 |
·枯萎病区土壤微生物对不同碳源的利用强度 | 第63-68页 |
·患病样地与健康样地土壤微生物对不同碳源的利用强度 | 第63-65页 |
·患病样地中不同感病级别土壤微生物对不同碳源的利用强度 | 第65-68页 |
·枯萎病区土壤微生物群落碳源利用的主成分分析 | 第68-73页 |
·患病样地与健康样地土壤微生物群落碳源利用的主成分分析 | 第68-70页 |
·患病样地中不同感病级别土壤微生物群落碳源利用的主成分分析 | 第70-73页 |
·枯萎病区土壤微生物利用碳源的多样性指数 | 第73-75页 |
·患病样地与健康样地土壤微生物群落多样性指数 | 第73-74页 |
·患病样地中不同感病级别土壤微生物群落多样性指数 | 第74-75页 |
·土壤因子与微生物功能多样性的相关性分析 | 第75-77页 |
·香蕉枯萎病区土壤细菌遗传多样性分析 | 第77-93页 |
·细菌16S rDNA序列扩增 | 第77页 |
·细菌16S rDNA克隆文库构建 | 第77页 |
·细菌16S rDNA扩增片段的限制性酶切分析 | 第77-79页 |
·患病样地与健康样地土壤细菌多样性及其系统发育分析 | 第79-88页 |
·患病样地与健康样地细菌16S rRNA基因文库多样性指数 | 第79-80页 |
·患病样地与健康样地土壤细菌16S rRNA基因文库系统发育分析 | 第80-87页 |
·不同样地细菌群落相似性比较 | 第87-88页 |
·患病样地不同感病级别土壤细菌多样性与系统发育分析 | 第88-93页 |
·发病土和健康土细菌16S rRNA基因文库多样性指数 | 第88-89页 |
·健康土和发病土细菌16S rRNA基因文库系统发育分析 | 第89-93页 |
4 讨论 | 第93-101页 |
·香蕉枯萎病发生与土壤因子的相关性 | 第93-94页 |
·香蕉根际与非根际土壤理化特性比较 | 第93页 |
·枯萎病患病与土壤因子的相关性 | 第93-94页 |
·香蕉枯萎病发生与土壤微生物多样性的相关性 | 第94-99页 |
·枯萎病患病与土壤微生物物种多样性的相关性 | 第94-96页 |
·枯萎病患病程度与可培养微生物数量的相关性 | 第95页 |
·枯萎病患病程度与可培养微生物类群的相关性 | 第95-96页 |
·枯萎病发生与土壤微生物群落功能多样性的相关性 | 第96-98页 |
·枯萎病患病程度与土壤微生物群落代谢活性的相关性 | 第96页 |
·枯萎病患病程度与土壤微生物群落对6类碳源利用强度的相关性 | 第96-97页 |
·枯萎病患病程度与土壤微生物群落功能多样性指数的相关性 | 第97-98页 |
·枯萎病发生与土壤细菌遗传多样性的相关性 | 第98-99页 |
·枯萎病患病程度与土壤16S rDNA细菌多样性指数的相关性 | 第98页 |
·枯萎病患病程度与土壤细菌群落结构的相关性 | 第98-99页 |
·土壤因子与土壤微生物多样性的相关性 | 第99-100页 |
·三种研究方法结果的比较 | 第100-101页 |
·问题与展望 | 第101页 |
5 结论 | 第101-103页 |
参考文献 | 第103-120页 |
附录 | 第120-140页 |
附表1 Biolog-ECO板31种碳源组成及其分子式 | 第120-121页 |
附表2 尖峰样地不同感病级别根际与非根际土壤养分含量 | 第121-122页 |
附表3 十月田样地不同感病级别根际与非根际土壤养分含量 | 第122-123页 |
附表4 冲坡样地不同感病级别根际与非根际土壤养分含量 | 第123-124页 |
附表5 五个样地根际与非根际土壤可培养微生物数量 | 第124-125页 |
附表6 五个样地根际与非根际土壤可培养细菌种类 | 第125-127页 |
附表7 五个样地根际与非根际土壤可培养放线菌种类 | 第127-129页 |
附表8 五个样地根际与非根际可培养真菌种类 | 第129-131页 |
附表9 五个样地可培养微生物菌株鉴定结果 | 第131-133页 |
附图1 尖峰样地16S rRNA基因克隆文库系统发育树 | 第133-134页 |
附图2 十月田样地细菌16S rRNA基因克隆文库系统发育树 | 第134-135页 |
附图3 冲坡样地细菌16S rRNA基因克隆文库系统发育树 | 第135-136页 |
附图4 临高样地细菌1 6S rRNA基因克隆文库系统发育树 | 第136-137页 |
附图5 广州样地16S rRNA基因克隆文库系统发育树 | 第137-138页 |
附图6 健康土细菌16S rRNA基因克隆文库系统发育树 | 第138-139页 |
附图7 发病土细菌16S rRNA基因克隆文库系统发育树 | 第139-140页 |
致谢 | 第140页 |