| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·花色素苷的功能 | 第11-12页 |
| ·花色素苷的结构及生物合成途径 | 第12-13页 |
| ·花色素苷合成代谢的分子调控 | 第13-20页 |
| ·花色素苷途径中结构基因研究进展 | 第13-16页 |
| ·花色素苷代谢途径中的转录因子研究进展及应用 | 第16-20页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 ‘幸香’草莓白肉突变体和野生型基因差异表达分析 | 第21-38页 |
| ·材料与方法 | 第21-27页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·花色素苷含量测定 | 第21-22页 |
| ·草莓果实总RNA提取 | 第22页 |
| ·RNA的质量及纯度检测 | 第22-23页 |
| ·转录组高通量测序 | 第23页 |
| ·引物设计 | 第23-24页 |
| ·反转录RT-PCR | 第24-25页 |
| ·差异基因片段的检测 | 第25-26页 |
| ·qRT-PCR | 第26页 |
| ·半定量RT-PCR | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-35页 |
| ·白肉突变体与野生型果实花色素苷含量比较 | 第27页 |
| ·草莓果实转录组分析 | 第27-31页 |
| ·qRT-PCR验证差异表达基因 | 第31-33页 |
| ·bHLH78基因在草莓的中特异表达 | 第33-34页 |
| ·白肉突变体花色素苷代谢预测分析 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-38页 |
| ·利用转录组高通量测序筛选突变体和野生型差异表达基因的优势 | 第35-36页 |
| ·花色苷合成的调控基因 | 第36-37页 |
| ·bHLH78特异表达性 | 第37-38页 |
| 第三章 草莓花色素苷合成相关基因的克隆与分析 | 第38-46页 |
| ·材料与方法 | 第38-41页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·草莓果实中总RNA提取 | 第38页 |
| ·引物设计 | 第38页 |
| ·反转录RT-PCR | 第38页 |
| ·PCR特异片段产物回收 | 第38页 |
| ·PCR回收产物与载体的重组连接 | 第38-39页 |
| ·重组质粒DNA的转化、鉴定及测序 | 第39-40页 |
| ·差异基因全长序列的克隆 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-44页 |
| ·ANS基因全长序列的克隆与分析 | 第41页 |
| ·CHS基因全长序列的克隆与分析 | 第41-42页 |
| ·F3H基因全长序列的克隆与分析 | 第42-43页 |
| ·MYB10基因全长序列的克隆与分析 | 第43页 |
| ·bHLH78基因全长序列的克隆与分析 | 第43页 |
| ·bHLH143基因全长序列的克隆与分析 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·差异表达基因的序列差异 | 第44-45页 |
| ·WD40基因全长序列预测 | 第45-46页 |
| 第四章 基因过表达载体的构建及基因功能的瞬时表达验证 | 第46-54页 |
| ·材料与方法 | 第46-49页 |
| ·植物材料 | 第46页 |
| ·试剂 | 第46页 |
| ·引物设计 | 第46页 |
| ·序列分析 | 第46页 |
| ·植物转化用高效表达载体 | 第46-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-51页 |
| ·过表达载体的构建 | 第49-51页 |
| ·MYB1O和bHLH78基因在‘幸香’白肉突变体中的瞬时过表达 | 第51页 |
| ·讨论 | 第51-54页 |
| ·MYB10基因与花色素苷代谢关系 | 第51-53页 |
| ·农杆菌介导的瞬时表达 | 第53-54页 |
| 全文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-65页 |
| 附录 | 第65-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 论文图表统计 | 第78页 |
