| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 柞蚕EST-SSR信息分析与分子标记筛选 | 第14-28页 |
| ·前言 | 第14-16页 |
| ·基因表达序列标签 | 第14页 |
| ·EST-SSR | 第14-15页 |
| ·研究目的及意义 | 第15-16页 |
| ·材料与方法 | 第16-19页 |
| ·供试材料 | 第16-17页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第17页 |
| ·引物设计与PCR扩增 | 第17-18页 |
| ·PAGE电泳及产物回收 | 第18-19页 |
| ·PCR扩增及测序 | 第19页 |
| ·结果 | 第19-26页 |
| ·柞蚕EST-SSR位点信息分析 | 第19-20页 |
| ·柞蚕EST-SSR引物设计与PCR扩增验证 | 第20-21页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳结果与测序 | 第21-23页 |
| ·SSR位点的测序验证 | 第23-26页 |
| ·近缘物种的EST-SSR引物在柞蚕上的转移扩增 | 第26页 |
| ·小结与讨论 | 第26-28页 |
| 第二章 柞蚕KK-42结合蛋白基因的克隆与分子特征 | 第28-42页 |
| ·前言 | 第28-29页 |
| ·柞蚕的滞育 | 第28页 |
| ·KK-42与KK-42结合蛋白 | 第28页 |
| ·脂肪酶与鳞翅目卵黄蛋白 | 第28-29页 |
| ·研究目的与意义 | 第29页 |
| ·材料与方法 | 第29-32页 |
| ·供试材料 | 第29-30页 |
| ·总RNA提取及检测 | 第30-31页 |
| ·第一链cDNA链的合成 | 第31页 |
| ·反转录-PCR(RT-PCR)检测 | 第31-32页 |
| ·PCR扩增产物胶回收与测序 | 第32页 |
| ·同源比对与系统进化分析 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-39页 |
| ·KK-42BP基因序列分析 | 第32-34页 |
| ·同源比较 | 第34-36页 |
| ·系统进化分析 | 第36-37页 |
| ·KK-42BP基因表达模式分析 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第三章 柞蚕翻译起始因子4A基因的克隆与分子特征 | 第42-52页 |
| ·前言 | 第42-43页 |
| ·真核生物翻译起始因子4A(eIF-4A) | 第42页 |
| ·系统进化分析 | 第42-43页 |
| ·研究目的与意义 | 第43页 |
| ·材料和方法 | 第43-45页 |
| ·供试材料 | 第43页 |
| ·ApeIF-4A基因克隆与序列分析 | 第43页 |
| ·RT-PCR分析 | 第43-44页 |
| ·系统进化分析 | 第44-45页 |
| ·结果和讨论 | 第45-50页 |
| ·柞蚕eIF-4A基因序列分析 | 第45-47页 |
| ·eIF-4A基因表达模式分析 | 第47-48页 |
| ·同源比对 | 第48页 |
| ·系统进化分析 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-52页 |
| 第四章 乌桕大蚕蛾线粒体基因组的测定 | 第52-66页 |
| ·前言 | 第52-53页 |
| ·线粒体基因组 | 第52页 |
| ·昆虫线粒体基因组 | 第52-53页 |
| ·乌桕大蚕蛾 | 第53页 |
| ·研究目的与意义 | 第53页 |
| ·材料与方法 | 第53-55页 |
| ·供试样品 | 第53页 |
| ·总DNA提取 | 第53页 |
| ·PCR扩增及测序 | 第53-54页 |
| ·序列注释与线粒体基因组分析 | 第54-55页 |
| ·系统进化分析 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-64页 |
| ·基因结构、组成与偏好性 | 第55-58页 |
| ·基因间隔区和重叠序列 | 第58-59页 |
| ·蛋白编码基因(PCGs) | 第59-60页 |
| ·核糖体RNA(rRNA)和转移RNA(tRNA)基因 | 第60-62页 |
| ·A+T富集区 | 第62页 |
| ·系统进化关系 | 第62-64页 |
| ·小结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第78页 |