| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 图目录 | 第13-14页 |
| 表目录 | 第14-15页 |
| 英文缩略表 | 第15-16页 |
| 第一章 引言 | 第16-24页 |
| ·植物组织培养的特点 | 第16页 |
| ·小麦组织培养再生体系的研究 | 第16-20页 |
| ·基因型筛选 | 第16-17页 |
| ·外植体类型的选择 | 第17-18页 |
| ·培养基成分改进 | 第18-19页 |
| ·温度对小麦成熟胚组织培养再生的影响 | 第19页 |
| ·小麦幼胚大小对组织培养再生效果的影响 | 第19-20页 |
| ·小麦组织培养在单倍体育种中的应用 | 第20-22页 |
| ·花药培养在小麦单倍体育种中的应用 | 第20页 |
| ·小麦-玉米杂交在小麦单倍体育种中的应用 | 第20-21页 |
| ·小孢子培养研究进展 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22页 |
| ·技术路线 | 第22-24页 |
| 第二章 小麦幼胚组织培养再生体系优化 | 第24-33页 |
| ·材料与方法 | 第24-26页 |
| ·试验材料 | 第24-25页 |
| ·仪器和试剂 | 第25页 |
| ·小麦适宜大小幼胚培养 | 第25页 |
| ·小麦较大幼胚培养 | 第25页 |
| ·AGP 和 H_2O_2处理水平设置 | 第25-26页 |
| ·纤维素酶、果胶酶、1-MCP 处理水平设置 | 第26页 |
| ·数据统计与分析 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-31页 |
| ·幼胚培养植株再生率较高小麦新基因型的筛选 | 第26-28页 |
| ·AGP 对京冬 8 号、邯 6172 和济麦 22 幼胚组织培养再生的影响 | 第28页 |
| ·H_2O_2对京冬 8 号、邯 6172 和济麦 22 幼胚组织培养再生的影响 | 第28-30页 |
| ·纤维素酶、果胶酶和 1-MCP 对小麦较大幼胚再生的影响 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 小麦成熟胚组织培养再生体系优化 | 第33-40页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·仪器和试剂 | 第33页 |
| ·小麦成熟胚培养方法 | 第33-34页 |
| ·AGP 和 H_2O_2处理水平设置： | 第34页 |
| ·小麦成熟胚低温冷冻试验设置 | 第34页 |
| ·数据统计及分析 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-39页 |
| ·小麦成熟胚培养植株再生率较高新基因型的筛选 | 第34-36页 |
| ·AGP 对小麦成熟胚培养植株再生的影响 | 第36-37页 |
| ·H_2O_2对小麦成熟胚培养植株再生的影响 | 第37-38页 |
| ·冷冻处理对小麦成熟胚再生的影响 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 小麦单倍体植株诱导技术优化 | 第40-54页 |
| ·材料与方法 | 第40-46页 |
| ·试验材料 | 第40-41页 |
| ·仪器和试剂 | 第41页 |
| ·小麦花药培养方法 | 第41-42页 |
| ·小麦与玉米杂交方法 | 第42页 |
| ·小麦与玉米杂交后处理液中 AGP 水平设置 | 第42页 |
| ·小麦与玉米杂交后小麦单倍体胚拯救 | 第42页 |
| ·根尖制片和染色体观察 | 第42页 |
| ·DNA 提取和 PCR 扩增 | 第42-43页 |
| ·叶片保卫细胞长度测定 | 第43页 |
| ·小麦小孢子培养方法 | 第43-44页 |
| ·数据统计和分析 | 第44-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·花药培养再生率较高小麦新基因型的筛选 | 第46-48页 |
| ·玉米诱导系和自交系诱导矮败小麦产生单倍体植株的差异 | 第48页 |
| ·矮败小麦单倍体植株的细胞学和植物学性状鉴定 | 第48-50页 |
| ·矮败小麦单倍体植株的分子标记鉴定 | 第50页 |
| ·AGP 浓度对小麦-玉米杂交产生小麦单倍体植株的影响 | 第50-51页 |
| ·小麦小孢子培养胚状体获得和植株再生 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| ·小麦花药培养中基因型的筛选 | 第52页 |
| ·影响玉米花粉诱导小麦单倍体的因素 | 第52-53页 |
| ·改进小麦小孢子培养的技术措施 | 第53-54页 |
| 第五章 全文结论 | 第54-56页 |
| ·筛选到了组织培养再生力较高的小麦新基因型 | 第54页 |
| ·培养基中添加适量 AGP 和 H_2O_2可提高低再生力小麦基因型幼胚培养效率 | 第54页 |
| ·适宜浓度 1-MCP、纤维素酶和果胶酶处理促进了部分小麦基因型较大幼胚的再生效果 | 第54页 |
| ·培养基中添加 100 mg/L AGP 可以提高小麦成熟胚培养植株再生率 | 第54页 |
| ·利用小麦与玉米诱导系杂交获得了 Ms2 雄性不育单倍体植株 | 第54-55页 |
| ·发现 AGP 可以一定程度促进小麦与玉米杂交后小麦单倍体胚的发育 | 第55页 |
| ·从小麦小孢子培养中获得了胚状体和再生植株 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64页 |
