| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-33页 |
| ·农残分析中的前处理技术 | 第14-19页 |
| ·液-液萃取(LLE) | 第14-15页 |
| ·固相萃取(SPE) | 第15-16页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第16-18页 |
| ·基质固相分散(MSPD) | 第18-19页 |
| ·超临界流体萃取技术(SFE) | 第19页 |
| ·微波辅助萃取技术(MAE) | 第19页 |
| ·碳纳米管的特性 | 第19-21页 |
| ·碳纳米管作为固相萃取吸附剂在农药前处理中的应用 | 第21-31页 |
| ·作为SPE吸附剂 | 第21-26页 |
| ·作为SPME纤维涂层 | 第26-30页 |
| ·胶粘法 | 第28页 |
| ·化学键合法 | 第28页 |
| ·溶胶凝胶法 | 第28-29页 |
| ·电化学聚合法 | 第29页 |
| ·电泳沉积法 | 第29-30页 |
| ·作为其它样品预处理技术的吸附剂 | 第30-31页 |
| ·固相萃取盘(SPE disk) | 第30页 |
| ·微固相萃取(micro-SPE,μ-SPE) | 第30页 |
| ·分散固相萃取(dispersive solid phase extraction,dSPE) | 第30-31页 |
| ·本文的研究背景、研究目的及研究内容 | 第31-33页 |
| ·研究背景 | 第31页 |
| ·研究目的和意义 | 第31-32页 |
| ·研究内容 | 第32-33页 |
| 第二章 单壁碳纳米管包裹的硅胶复合吸附剂的制备及其作为固相萃取材料在水中酸胺类除草剂测定中的应用 | 第33-50页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·仪器与试剂 | 第34页 |
| ·SWCNTs@Silica及相应SPE小柱的制备 | 第34-35页 |
| ·SWCNTs的氧化 | 第34-35页 |
| ·SWCNTs悬浮液的制备 | 第35页 |
| ·SWCNTs@Silica小柱的制备 | 第35页 |
| ·色谱条件 | 第35页 |
| ·SPE小柱流速变化的考察 | 第35页 |
| ·洗脱剂及其用量的优化 | 第35-36页 |
| ·泄漏体积的测定 | 第36页 |
| ·活化过程的影响 | 第36页 |
| ·SWCNTs@Silica的耐酸能力 | 第36页 |
| ·水样采集 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-49页 |
| ·色谱分离 | 第36-37页 |
| ·SWCNTs@Silica的制备及表征 | 第37-38页 |
| ·固相萃取条件优化 | 第38-47页 |
| ·SPE小柱的流速 | 第38-39页 |
| ·洗脱溶剂种类和用量的确定 | 第39-41页 |
| ·泄漏体积的测定 | 第41-45页 |
| ·小柱活化过程的影响 | 第45-46页 |
| ·酸处理的影响 | 第46-47页 |
| ·方法线性范围、检出限和定量限 | 第47-48页 |
| ·实际水样的测定 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第三章 单壁碳纳米管包裹的硅胶复合吸附剂作为固相萃取材料在水中有机磷农药测定中的应用 | 第50-62页 |
| ·材料与方法 | 第51-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第51页 |
| ·萃取柱的制备 | 第51-52页 |
| ·色谱分离条件 | 第52页 |
| ·洗脱剂及其用量的优化 | 第52页 |
| ·泄漏体积的测定 | 第52页 |
| ·活化过程的影响 | 第52页 |
| ·pH值的影响 | 第52页 |
| ·水样采集 | 第52-53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-61页 |
| ·色谱分离 | 第53页 |
| ·洗脱溶剂种类和用量的确定 | 第53-54页 |
| ·泄漏体积的测定 | 第54-57页 |
| ·小柱活化过程的影响 | 第57-58页 |
| ·pH值对萃取的影响 | 第58页 |
| ·方法的线性范围、检出限和定量限 | 第58-59页 |
| ·实际水样测定 | 第59-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 第四章 以单壁碳纳米管为涂层的固相微萃取纤维在水中杀菌剂和杀螨剂测定中的应用 | 第62-78页 |
| ·材料与方法 | 第64-67页 |
| ·仪器与试剂 | 第64页 |
| ·水样采集 | 第64页 |
| ·SWCNTs萃取纤维的制备 | 第64-67页 |
| ·SWCNTs的氧化 | 第65页 |
| ·SWCNTs悬浮液的制备 | 第65页 |
| ·电泳沉积 | 第65-66页 |
| ·SWCNTs纤维的高温氢气处理 | 第66-67页 |
| ·色谱分离条件 | 第67页 |
| ·萃取过程 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-77页 |
| ·色谱分离 | 第67-68页 |
| ·高温氢气处理效果 | 第68-69页 |
| ·SPME萃取条件的优化 | 第69-75页 |
| ·热脱附条件的确定 | 第70-72页 |
| ·水样搅拌状态的影响 | 第72页 |
| ·pH值的影响 | 第72-74页 |
| ·萃取时间的影响 | 第74-75页 |
| ·方法的线性范围、检测限和定量限 | 第75-76页 |
| ·方法的加标回收率 | 第76-77页 |
| ·小结 | 第77-78页 |
| 第五章 结语 | 第78-79页 |
| ·本文的创新点 | 第78页 |
| ·本文的不足 | 第78页 |
| ·展望 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
