| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-13页 |
| 引言 | 第13-22页 |
| 1 选题依据 | 第13-15页 |
| ·溃疡性结肠炎的概况 | 第13页 |
| ·中医对溃疡性结肠炎的认识及优势 | 第13-14页 |
| ·白头翁作为结肠炎治疗药物的研究概况 | 第14页 |
| ·白头翁制成口服结肠靶向制剂的必要性 | 第14-15页 |
| 2 国内外研究进展 | 第15-19页 |
| ·多单元释药技术在结肠靶向给药系统中的应用 | 第15-16页 |
| ·中药结肠靶向给药系统研究现状 | 第15页 |
| ·多单元型制剂在OCTDS中应用的优势 | 第15-16页 |
| ·微丸的研究概况 | 第16-18页 |
| ·微丸在结肠靶向给药系统中的应用 | 第16-17页 |
| ·微丸的制备方法 | 第17-18页 |
| ·粒子设计理论与研究概况 | 第18-19页 |
| ·粒子设计的概念 | 第18页 |
| ·粒子设计在药物制剂领域中的应用 | 第18-19页 |
| ·粒子设计的方法 | 第19页 |
| ·粒子设计的表征 | 第19页 |
| 3 课题研究思路 | 第19-22页 |
| ·剂型设计 | 第20页 |
| ·处方工艺设计 | 第20页 |
| ·制剂评价设计 | 第20-22页 |
| 1 白头翁提取物抗溃疡性结肠炎药效初筛及作用机制初步探讨 | 第22-40页 |
| ·试药、仪器与动物 | 第22-23页 |
| ·试药 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·动物 | 第23页 |
| ·白头翁不同提取物对DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠作用的研究 | 第23-30页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·动物分组 | 第23页 |
| ·药物剂量及药液的配制 | 第23-24页 |
| ·模型的建立及给药 | 第24页 |
| ·检测指标及方法 | 第24-26页 |
| ·实验结果 | 第26-30页 |
| ·白头翁总皂苷不同剂量对DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠作用的研究 | 第30-37页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·白头翁总皂苷提取物的制备 | 第30页 |
| ·动物分组 | 第30页 |
| ·药物剂量及药液的配制 | 第30页 |
| ·模型的建立及给药 | 第30-31页 |
| ·检测指标及方法 | 第31页 |
| ·实验结果 | 第31-37页 |
| ·本章结论与讨论 | 第37-40页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| ·DSS致溃疡性结肠炎模型 | 第38页 |
| ·白头翁提取物抗溃疡性结肠炎作用机制初步探讨 | 第38-39页 |
| ·白头翁抗溃疡性结肠炎作用机制对剂型设计的指导意义 | 第39-40页 |
| 2 制剂处方前研究 | 第40-60页 |
| ·试药、仪器与动物 | 第40-41页 |
| ·试药 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·动物 | 第41页 |
| ·白头翁总皂苷提取物粉体性质研究 | 第41-44页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| ·粉体堆密度测定 | 第41-42页 |
| ·粉体流动性测定 | 第42页 |
| ·水分测定 | 第42页 |
| ·粉体吸湿性测定 | 第42-43页 |
| ·实验结果 | 第43-44页 |
| ·白头翁总皂苷提取物溶解性能的研究 | 第44-49页 |
| ·实验方法 | 第44-46页 |
| ·沉淀法 | 第44-45页 |
| ·指标成分溶解量法 | 第45页 |
| ·粒径测定法 | 第45-46页 |
| ·实验结果 | 第46-49页 |
| ·白头翁总皂苷提取物离体肠吸收行为的研究 | 第49-56页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| ·肠吸收样品中指标成分HPLC含量测定方法的建立 | 第49-50页 |
| ·肠吸收样品中总皂营含量测定方法的建立 | 第50-51页 |
| ·大鼠肠外翻吸收试验 | 第51页 |
| ·数据处理方法 | 第51-52页 |
| ·实验结果 | 第52-56页 |
| ·本章结论与讨论 | 第56-60页 |
| ·结沦 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| ·体外含量测定方法 | 第57页 |
| ·指标成分的选择 | 第57-58页 |
| ·溶解性能 | 第58页 |
| ·关于外翻肠囊法 | 第58页 |
| ·处方前研究对剂型设计的理论指导 | 第58-60页 |
| 3 白头翁总皂苷包合物结肠靶向微丸的制备 | 第60-86页 |
| ·试药与仪器 | 第60-61页 |
| ·试药 | 第60-61页 |
| ·仪器 | 第61页 |
| ·白头翁总皂苷固体分散体及环糊精包合物的制备与表征 | 第61-71页 |
| ·实验方法 | 第61-63页 |
| ·白头翁总皂固体分散体的制备与表征 | 第61-62页 |
| ·白头翁总皂苷环糊精包合物的制备与表征 | 第62页 |
| ·溶出度测定 | 第62-63页 |
| ·环糊精包合物制备工艺考察 | 第63页 |
| ·实验结果 | 第63-71页 |
| ·白头翁总皂苷包合物素丸的制备及处方工艺考察 | 第71-75页 |
| ·实验方法 | 第71-73页 |
| ·素丸的制备 | 第71页 |
| ·溶出度测定 | 第71页 |
| ·包合物素丸处方工艺考察 | 第71-73页 |
| ·实验结果 | 第73-75页 |
| ·素丸的包衣 | 第75-81页 |
| ·实验方法 | 第75-78页 |
| ·素丸的包衣方法 | 第75-76页 |
| ·释放度测定方法 | 第76页 |
| ·包衣工艺的考察 | 第76-77页 |
| ·包衣处方的考察 | 第77-78页 |
| ·实验结果 | 第78-81页 |
| ·包衣工艺 | 第78-79页 |
| ·包衣处方 | 第79-81页 |
| ·本章结论与讨论 | 第81-86页 |
| ·结论 | 第81-82页 |
| ·讨论 | 第82-86页 |
| ·包合物的制备方法 | 第82-83页 |
| ·素丸的制备方法 | 第83页 |
| ·素丸制备工艺 | 第83-84页 |
| ·软材的湿度 | 第84页 |
| ·包衣材料的选择 | 第84页 |
| ·包合技术与微丸制备相结合的可行性 | 第84-86页 |
| 4 白头翁总皂苷粒子设计粉的制备 | 第86-98页 |
| ·试药与仪器 | 第86-87页 |
| ·试药 | 第86页 |
| ·仪器 | 第86-87页 |
| ·实验方法 | 第87-89页 |
| ·粒子设计粉的制备方法 | 第87页 |
| ·外观性状描述及形貌结构观察 | 第87页 |
| ·粒度测定 | 第87页 |
| ·X-射线衍射 | 第87-88页 |
| ·表面接触角测定 | 第88页 |
| ·体外释放度测定 | 第88页 |
| ·白头翁总皂苷结肠靶向粒子设计粉处方工艺考察 | 第88-89页 |
| ·药辅比的考察 | 第88页 |
| ·药物粉碎度的影响 | 第88页 |
| ·研磨时间 | 第88-89页 |
| ·实验结果 | 第89-94页 |
| ·本章结论与讨论 | 第94-98页 |
| ·结论 | 第94-95页 |
| ·讨论 | 第95-98页 |
| ·粒子设计粉的成型过程 | 第95-96页 |
| ·粒子设计粉的成型原理 | 第96页 |
| ·粒子设计原理用于中药粉体包衣的探讨 | 第96-98页 |
| 5 白头翁总皂苷结肠靶向制剂体外质量评价 | 第98-110页 |
| ·试药与仪器 | 第98-99页 |
| ·试药 | 第98页 |
| ·仪器 | 第98-99页 |
| ·实验方法 | 第99-101页 |
| ·含量测定 | 第99-100页 |
| ·指标成分含量测定方法的建立 | 第99-100页 |
| ·样品含量测定 | 第100页 |
| ·体外释药性能考察 | 第100页 |
| ·初步稳定性试验 | 第100-101页 |
| ·影响因索试验 | 第100-101页 |
| ·加速试验 | 第101页 |
| ·长期试验 | 第101页 |
| ·实验结果 | 第101-107页 |
| ·性状 | 第101页 |
| ·含量测定 | 第101-103页 |
| ·含量测定方法的系统适用性及标准曲线 | 第101-102页 |
| ·供试品制备方法的考察 | 第102-103页 |
| ·精密度及回收率考察 | 第103页 |
| ·含量测定结果 | 第103页 |
| ·体外释放度测定结果 | 第103-104页 |
| ·初步稳定性试验结果 | 第104-107页 |
| ·本章结论与讨论 | 第107-110页 |
| ·结论 | 第107-108页 |
| ·讨论 | 第108-110页 |
| ·含量测定中提取溶媒的选择 | 第108页 |
| ·包衣微丸与粒子没计粉体外释药行为的比较 | 第108-110页 |
| 6 白头翁总皂苷结肠靶向制剂体内评价 | 第110-139页 |
| ·试药与仪器 | 第110-111页 |
| ·试药 | 第110-111页 |
| ·仪器 | 第111页 |
| ·动物 | 第111页 |
| ·结肠靶向制剂体内释药性能的研究 | 第111-119页 |
| ·实验方法 | 第111-114页 |
| ·样品HPLC测定方法的建立 | 第111-113页 |
| ·动物分组 | 第113页 |
| ·给药溶液的配制 | 第113页 |
| ·胃肠道内容物及组织样品的采集 | 第113页 |
| ·数据处理 | 第113-114页 |
| ·实验结果 | 第114-119页 |
| ·方法学研究 | 第114-117页 |
| ·体内释放度 | 第117-119页 |
| ·结肠靶向制剂大鼠体内药动学研究 | 第119-131页 |
| ·实验方法 | 第119-122页 |
| ·血药浓度LC/MS测定方法的建立 | 第119-121页 |
| ·大鼠药代动力学研究 | 第121-122页 |
| ·数据处理方法 | 第122页 |
| ·实验结果 | 第122-131页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第122-125页 |
| ·方法专属性 | 第125-126页 |
| ·标准曲线和最低检测限 | 第126-127页 |
| ·精密度 | 第127页 |
| ·回收率 | 第127-128页 |
| ·稳定性 | 第128页 |
| ·白头翁总皂苷结肠靶向制剂药代动力学 | 第128-131页 |
| ·结肠靶向粒子设计粉治疗溃疡性结肠炎大鼠的药效学作用研究 | 第131-136页 |
| ·实验方法 | 第131-133页 |
| ·动物分组 | 第131页 |
| ·药物剂量及药液的配制 | 第131-132页 |
| ·模型的建立及给药 | 第132页 |
| ·检测指标及方法 | 第132-133页 |
| ·实验结果 | 第133-136页 |
| ·本章结论与讨论 | 第136-139页 |
| ·结论 | 第136-137页 |
| ·讨论 | 第137-139页 |
| ·体内释药行为评价方法 | 第137-138页 |
| ·白头翁结肠靶向制剂生物利用度 | 第138页 |
| ·结肠靶向粒子设计粉的药效作用 | 第138-139页 |
| 结论 | 第139-142页 |
| 1 全文小结 | 第139-140页 |
| 2 论文创新点 | 第140-141页 |
| 3 存在的问题和展望 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 参考文献 | 第143-149页 |
| 综述 | 第149-155页 |
| 参考文献 | 第153-155页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第155-156页 |
