参归仁合剂治疗产后抑郁(气虚血虚血瘀型)随机、平行对照临床疗效观察研究
中文摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-6页 |
目录 | 第6-10页 |
引言 | 第10-12页 |
临床研究 | 第12-33页 |
1 研究对象 | 第12-18页 |
·病例选择 | 第12页 |
·诊断标准 | 第12-16页 |
·产后抑郁症诊断标准 | 第12-13页 |
·气虚血虚血瘀证中医证候诊断标准 | 第13-14页 |
·中医症状及体征量化分级标准 | 第14-16页 |
·病例纳入标准 | 第16页 |
·病例排除标准 | 第16-17页 |
·剔除病例标准 | 第17页 |
·病例的脱落与处理 | 第17页 |
·脱落病例标准 | 第17页 |
·脱落病例的处理 | 第17页 |
·中止试验的标准 | 第17-18页 |
2 研究方法 | 第18-22页 |
·试验方法 | 第18-19页 |
·试验设计 | 第18页 |
·样本含量 | 第18页 |
·随机分组方法 | 第18页 |
·研究工具 | 第18-19页 |
·对照药选择 | 第19页 |
·治疗方案 | 第19页 |
·试验药品组成及用药方法 | 第19页 |
·用药疗程 | 第19页 |
·观测项目 | 第19-21页 |
·观察指标 | 第19-20页 |
·一般资料 | 第20页 |
·安全性指标 | 第20页 |
·疗效性指标及观测时间 | 第20页 |
·疗效判定标准 | 第20-21页 |
·爱丁堡产后抑郁量表判定标准 | 第20页 |
·中医证候疗效判定标准 | 第20-21页 |
·综合疗效判定标准 | 第21页 |
·安全性判定标准 | 第21页 |
·不良事件的观察 | 第21-22页 |
·不良事件(Adverse Event)的定义 | 第21-22页 |
·不良事件的记录 | 第22页 |
·试验用药不良反应 | 第22页 |
·统计分析方法 | 第22页 |
3 试验结果 | 第22-29页 |
·一般资料 | 第22-28页 |
·两组病例分布情况 | 第22-23页 |
·两组均衡性分析 | 第23-28页 |
·一般资料比较 | 第23-24页 |
·两组病例分娩方式的分布情况 | 第24页 |
·两组病例孕产次分布情况 | 第24页 |
·两组病例职业的分布情况 | 第24-25页 |
·两组病例新生儿性别的分布情况 | 第25页 |
·两组病例新生儿是否足月生产的分布情况 | 第25页 |
·两组患者病程(天)情况比较 | 第25-26页 |
·两组病例婚姻状况的分布情况 | 第26页 |
·两组病例经济状况的分布情况 | 第26页 |
·两组患者产程中出血量的比较 | 第26-27页 |
·两组患者学历的分布情况 | 第27-28页 |
·治疗前EPDS评分比较 | 第28页 |
·疗效分析 | 第28-29页 |
·两组治疗前后EPDS评分比较 | 第28页 |
·两组治疗前后中医证候评分比较 | 第28-29页 |
·疗后两组综合疗效的比较 | 第29页 |
·安全性评价 | 第29页 |
4 讨论 | 第29-33页 |
·导师治疗该病的经验总结 | 第30页 |
·组方依据与意义 | 第30-32页 |
·处方组成、功能主治、组方原则 | 第30-31页 |
·现代药理研究 | 第31-32页 |
·疗效性分析 | 第32-33页 |
·改善EPDS评分疗效分析 | 第32页 |
·改善中医证候疗效分析 | 第32页 |
·临床疗效比较分析 | 第32-33页 |
结论 | 第33-34页 |
问题与展望 | 第34-36页 |
1 完善客观指标的检测,延长随访时间 | 第34页 |
2 选用阳性药物或安慰剂 | 第34页 |
3 多中一心多学科联合研究 | 第34页 |
4 进一步挖掘参归仁合剂治疗本病的有效机制 | 第34-36页 |
参考文献 | 第36-39页 |
致谢 | 第39-40页 |
综述:产后抑郁的中西医研究进展 | 第40-55页 |
摘要 | 第40页 |
1 产后抑郁的中医认识 | 第40-45页 |
·产后抑郁的病因病机 | 第40-42页 |
·产后抑郁的治疗 | 第42-45页 |
·产后抑郁的中医药治疗 | 第42-43页 |
·产后抑郁的针灸治疗 | 第43页 |
·产后抑郁的中西医结合治疗 | 第43-44页 |
·产后抑郁的中医特色治疗 | 第44-45页 |
2 产后抑郁的西医认识 | 第45-50页 |
·产后抑郁的病因 | 第45-48页 |
·产后抑郁的西药治疗 | 第48-50页 |
3 结语 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-55页 |
附录一 | 第55-56页 |
附录二 | 第56-69页 |