| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 我国油菜的生产现状 | 第12-13页 |
| 2 提高油菜含油量 | 第13-24页 |
| ·油菜的常规育种 | 第13-16页 |
| ·选择育种 | 第13-14页 |
| ·杂交育种 | 第14页 |
| ·诱变育种 | 第14-15页 |
| ·小孢子培养和染色体加倍 | 第15-16页 |
| ·油菜的基因工程研究 | 第16-23页 |
| ·植物油的生物合成 | 第16-17页 |
| ·利用基因工程提高含油量的研究进展 | 第17-23页 |
| ·转录因子在提高含油量上的相关研究 | 第23-24页 |
| 3 WRI1的研究进展 | 第24-27页 |
| ·WRI1基因的定位与结构分析 | 第25页 |
| ·WRI1基因的生物学功能 | 第25-26页 |
| ·WRI1基因的聚类 | 第26-27页 |
| 4 本文研究的目的与意义 | 第27-28页 |
| 第二章 甘蓝型油菜WRI1基因的克隆与序列分析 | 第28-38页 |
| 1 材料与方法 | 第28-31页 |
| ·供试材料 | 第28页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第28页 |
| ·总RNA提取 | 第28-29页 |
| ·反转录合成第一链cDNA | 第29页 |
| ·引物设计与PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·载体连接与测序 | 第30页 |
| ·序列分析与酶切检测 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-36页 |
| ·WRI1基因mRNA全长编码序列的克隆 | 第31页 |
| ·WRI1基因cDNA序列的比对分析 | 第31-33页 |
| ·WRI1基因cDNA序列系谱聚类分析 | 第33-34页 |
| ·WRI1基因cDNA特异性酶切位点分析及酶切检测结果 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 植物种子特异性表达载体的构建与拟南芥的遗传转化 | 第38-45页 |
| 1 材料与方法 | 第38-41页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·菌种及质粒 | 第38页 |
| ·酶和化学试剂 | 第38页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·培养基 | 第38-39页 |
| ·试验方法 | 第39-41页 |
| ·引物设计及PCR检测 | 第39页 |
| ·种子特异性表达WRI基因植物表达载体的构建 | 第39页 |
| ·种子特异性表达载体转化根癌农杆菌 | 第39-40页 |
| ·拟南芥的遗传转化 | 第40-41页 |
| ·拟南芥转化子的筛选与检测 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-44页 |
| ·种子特异性表达WRI1载体的构建 | 第41-42页 |
| ·拟南芥抗性苗的筛选 | 第42-44页 |
| ·拟南芥抗性苗的检测结果 | 第44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 BNAWRI1S基因功能分析 | 第45-51页 |
| 1 酵母真核表达分析 | 第45-49页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·菌种与质粒 | 第45页 |
| ·酶和化学试剂 | 第45页 |
| ·培养基及相关工作液的配制 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-48页 |
| ·酿酒酵母真核表达载体的构建 | 第46-47页 |
| ·酿酒酵母的活化与感受态细胞的制备 | 第47页 |
| ·酿酒酵母细胞的转化 | 第47页 |
| ·酿酒酵母转化子的诱导表达 | 第47页 |
| ·酵母总蛋白的提取 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-49页 |
| ·真核表达载体的构建 | 第48页 |
| ·蛋白分析 | 第48-49页 |
| 2 半定量RT-PCR检测BNAWRI1s在甘蓝型油菜各组织中的表达 | 第49-50页 |
| ·供试材料 | 第49页 |
| ·方法 | 第49页 |
| ·植物总RNA的提取与反转录合成第一链cDNA | 第49页 |
| ·引物设计与RT-PCR检测 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 第五章 论文总结 | 第51-52页 |
| 1 结论 | 第51页 |
| 2 后续设想 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 缩写表(Abbreviation) | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简历 | 第63页 |
