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甘蓝型油菜WRI1基因的克隆与功能分析

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 文献综述第12-28页
 1 我国油菜的生产现状第12-13页
 2 提高油菜含油量第13-24页
   ·油菜的常规育种第13-16页
     ·选择育种第13-14页
     ·杂交育种第14页
     ·诱变育种第14-15页
     ·小孢子培养和染色体加倍第15-16页
   ·油菜的基因工程研究第16-23页
     ·植物油的生物合成第16-17页
     ·利用基因工程提高含油量的研究进展第17-23页
   ·转录因子在提高含油量上的相关研究第23-24页
 3 WRI1的研究进展第24-27页
   ·WRI1基因的定位与结构分析第25页
   ·WRI1基因的生物学功能第25-26页
   ·WRI1基因的聚类第26-27页
 4 本文研究的目的与意义第27-28页
第二章 甘蓝型油菜WRI1基因的克隆与序列分析第28-38页
 1 材料与方法第28-31页
   ·供试材料第28页
   ·主要试剂及仪器第28页
   ·总RNA提取第28-29页
   ·反转录合成第一链cDNA第29页
   ·引物设计与PCR扩增第29-30页
   ·载体连接与测序第30页
   ·序列分析与酶切检测第30-31页
 2 结果与分析第31-36页
   ·WRI1基因mRNA全长编码序列的克隆第31页
   ·WRI1基因cDNA序列的比对分析第31-33页
   ·WRI1基因cDNA序列系谱聚类分析第33-34页
   ·WRI1基因cDNA特异性酶切位点分析及酶切检测结果第34-36页
 3 讨论第36-38页
第三章 植物种子特异性表达载体的构建与拟南芥的遗传转化第38-45页
 1 材料与方法第38-41页
   ·材料第38-39页
     ·菌种及质粒第38页
     ·酶和化学试剂第38页
     ·植物材料第38页
     ·培养基第38-39页
   ·试验方法第39-41页
     ·引物设计及PCR检测第39页
     ·种子特异性表达WRI基因植物表达载体的构建第39页
     ·种子特异性表达载体转化根癌农杆菌第39-40页
     ·拟南芥的遗传转化第40-41页
     ·拟南芥转化子的筛选与检测第41页
 2 结果与分析第41-44页
   ·种子特异性表达WRI1载体的构建第41-42页
   ·拟南芥抗性苗的筛选第42-44页
   ·拟南芥抗性苗的检测结果第44页
 3 讨论第44-45页
第四章 BNAWRI1S基因功能分析第45-51页
 1 酵母真核表达分析第45-49页
   ·材料第45-46页
     ·菌种与质粒第45页
     ·酶和化学试剂第45页
     ·培养基及相关工作液的配制第45-46页
   ·实验方法第46-48页
     ·酿酒酵母真核表达载体的构建第46-47页
     ·酿酒酵母的活化与感受态细胞的制备第47页
     ·酿酒酵母细胞的转化第47页
     ·酿酒酵母转化子的诱导表达第47页
     ·酵母总蛋白的提取第47-48页
   ·结果与分析第48-49页
     ·真核表达载体的构建第48页
     ·蛋白分析第48-49页
 2 半定量RT-PCR检测BNAWRI1s在甘蓝型油菜各组织中的表达第49-50页
   ·供试材料第49页
   ·方法第49页
     ·植物总RNA的提取与反转录合成第一链cDNA第49页
     ·引物设计与RT-PCR检测第49页
   ·结果与分析第49-50页
 3 讨论第50-51页
第五章 论文总结第51-52页
 1 结论第51页
 2 后续设想第51-52页
参考文献第52-61页
缩写表(Abbreviation)第61-62页
致谢第62-63页
作者简历第63页

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