| 摘要 | 第1-5页 |
| SUMMARY | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| 1 虹鳟简介 | 第8页 |
| ·虹鳟生物学特性 | 第8页 |
| ·虹鳟经济价值 | 第8页 |
| 2 传染性造血器官坏死病及其对虹鳟养殖业的危害 | 第8-9页 |
| 3 鱼类免疫系统 | 第9-12页 |
| ·鱼类免疫器官和组织 | 第9-10页 |
| ·鱼类细胞免疫 | 第10-11页 |
| ·鱼类体液免疫 | 第11-12页 |
| 4 鱼类抗病相关基因 | 第12-13页 |
| ·抗菌肽 | 第12页 |
| ·天然抗性相关巨噬蛋白 | 第12-13页 |
| 5 主要组织相容性复合体及其概述 | 第13-20页 |
| ·MHC的发现与命名 | 第13-14页 |
| ·MHC基因家族的分类 | 第14页 |
| ·MHC分子的结构 | 第14-16页 |
| ·MHC分子的功能 | 第16页 |
| ·MHC基因的结构 | 第16-18页 |
| ·MHC基因的表达 | 第18-19页 |
| ·MHC基因的多态性 | 第19-20页 |
| ·MHC多态性与抗病力的关系 | 第20页 |
| 6 虹鳟MHC基因多态性及其抗病力的研究进展 | 第20-21页 |
| 7 本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-31页 |
| 1 试验材料 | 第22-25页 |
| ·试验动物 | 第22页 |
| ·主要试剂及来源 | 第22-23页 |
| ·常用仪器设备 | 第23页 |
| ·试剂配制 | 第23-25页 |
| 2 试验方法 | 第25-31页 |
| ·技术路线 | 第25页 |
| ·基因组DNA提取 | 第25-26页 |
| ·基因组DNA浓度和纯度检测 | 第26-27页 |
| ·引物设计与PCR扩增 | 第27页 |
| ·扩增产物SSCP分析 | 第27-28页 |
| ·克隆测序 | 第28-30页 |
| ·数据统计分析 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-38页 |
| 1 虹鳟基因组DNA提取结果 | 第31页 |
| 2 虹鳟DAA基因第 2 外显子PCR扩增结果 | 第31-32页 |
| 3 虹鳟DAA基因第 2 外显子多态性检测 | 第32页 |
| 4 虹鳟DAA基因第 2 外显子多态性分析 | 第32-38页 |
| ·虹鳟DAA基因第 2 外显子等位基因数 | 第32-33页 |
| ·虹鳟DAA基因第 2 外显子核苷酸和氨基酸序列变异 | 第33-35页 |
| ·虹鳟DAA基因第 2 外显子等位基因密码子使用 | 第35页 |
| ·虹鳟DAA基因第 2 外显子选择压力检测 | 第35-36页 |
| ·虹鳟DAA基因第 2 外显子等位基因系统发生分析 | 第36-37页 |
| ·虹鳟DAA基因第 2 外显子等位基因与抗IHN相关性分析 | 第37-38页 |
| 第四章 讨论 | 第38-41页 |
| 1 虹鳟DAA基因多态性 | 第38-39页 |
| 2 选择压力检测 | 第39页 |
| 3 虹鳟DAA基因多态性与抗IHN相关性 | 第39-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 个人简介 | 第52-53页 |
| 导师简介 | 第53-54页 |
