| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-33页 |
| ·玉米纹枯病研究进展 | 第11-14页 |
| ·玉米纹枯病病原菌 | 第11页 |
| ·玉米纹枯病症状 | 第11-12页 |
| ·玉米纹枯病病害循环 | 第12页 |
| ·玉米纹枯病侵染途径 | 第12页 |
| ·玉米纹枯病致病机理 | 第12-13页 |
| ·玉米纹枯病防治措施 | 第13-14页 |
| ·玉米遗传转化方法 | 第14-17页 |
| ·农杆菌介导转化法 | 第14-15页 |
| ·基因枪转化法 | 第15-16页 |
| ·超声波介导转化法 | 第16页 |
| ·花粉管通道法 | 第16-17页 |
| ·基因工程在玉米遗传改良中的应用 | 第17-20页 |
| ·抗虫转基因玉米 | 第17-18页 |
| ·抗除草剂转基因玉米 | 第18页 |
| ·抗病转基因玉米 | 第18-19页 |
| ·抗旱、耐盐转基因玉米 | 第19-20页 |
| ·植物基因工程的多基因转化 | 第20页 |
| ·获得多价转基因植物的策略 | 第20-24页 |
| ·杂交 | 第20-21页 |
| ·多次转化 | 第21页 |
| ·共转化 | 第21页 |
| ·多基因单表达载体一次性转化法 | 第21-24页 |
| ·提高外源基因在转基因植物中表达效率的途径 | 第24-27页 |
| ·启动子的选择和改造 | 第25-26页 |
| ·内含子增强基因表达 | 第26页 |
| ·Ω序列增强基因表达 | 第26-27页 |
| ·植物几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因在植物抗病基因工程中的应用 | 第27-31页 |
| ·植物几丁质酶基因在植物抗病基因工程中的应用 | 第27-29页 |
| ·植物β-1,3-葡聚糖酶基因在植物抗病基因工程中的应用 | 第29-30页 |
| ·植物几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶基因抗真菌病害的协同增效作用 | 第30-31页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第31-33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-49页 |
| ·实验材料 | 第33-36页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·宿主菌及质粒载体 | 第33页 |
| ·各种酶及其药品 | 第33页 |
| ·实验所用的引物及其作用 | 第33-34页 |
| ·实验常用试剂配制 | 第34页 |
| ·实验所用抗生素及其组培用药品配制 | 第34-35页 |
| ·实验常用培养基的配制 | 第35-36页 |
| ·试验方法 | 第36-49页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第36-44页 |
| ·农杆菌介导玉米遗传转化 | 第44-47页 |
| ·转基因玉米的分子鉴定和抗病性鉴定 | 第47-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-73页 |
| ·载体构建 | 第49-65页 |
| ·融合基因表达载体pCAMBIA3301-Glu-LP4-2A-Chi的构建 | 第49-58页 |
| ·双价基因载体pCAMBIA3301-Chi-Glu的构建 | 第58-65页 |
| ·植物表达载体转化农杆菌 | 第65-66页 |
| ·农杆菌介导玉米遗传转化 | 第66-69页 |
| ·转基因玉米的分子鉴定 | 第69-71页 |
| ·玉米叶片基因组提取 | 第69页 |
| ·转基因玉米的分子鉴定 | 第69-71页 |
| ·转基因玉米的抗病性鉴定 | 第71-73页 |
| 4 讨论 | 第73-79页 |
| ·构建载体时三片段的同时连接 | 第73页 |
| ·农杆菌介导玉米遗传转化应注意的要点 | 第73-76页 |
| ·培养基中AgNO_3的浓度 | 第73-74页 |
| ·幼胚从侵染培养基中转移到共培养基上操作 | 第74-75页 |
| ·幼胚大小的选择 | 第75页 |
| ·胚芽和胚根的处理 | 第75页 |
| ·胚状体的分化 | 第75-76页 |
| ·植物转基因沉默 | 第76-77页 |
| ·几丁质酶基因和p-1,3-葡聚糖酶基因的植物抗病基因工程应用 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-91页 |
| 附录 | 第91-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
