| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 1. 前言 | 第11-19页 |
| ·银鲫独特的雌核发育生殖方式 | 第11-12页 |
| ·银鲫四个品系的鉴定 | 第12页 |
| ·鱼类的精核解凝 | 第12-13页 |
| ·鱼类成熟卵特异性组蛋白H2AF1O蛋白 | 第13-14页 |
| ·SOS酵母双杂交系统原理以及简介 | 第14-17页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第17-19页 |
| 2. 材料与方法 | 第19-31页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·主要的实验仪器和设备 | 第19页 |
| ·实验所用药品及试剂 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-31页 |
| ·卵质提取液制备 | 第20页 |
| ·脱膜精核的制备 | 第20-21页 |
| ·体外精核解凝及荧光显微成像分析 | 第21页 |
| ·斑马鱼卵巢RNA的提取 | 第21-22页 |
| ·总RNA的DNA消化 | 第22页 |
| ·反转录cDNA的合成 | 第22页 |
| ·扩增H2aflo基因的引物设计 | 第22-23页 |
| ·PCR扩增H2aflo基因片段 | 第23页 |
| ·H2aflo基因PCR产物切胶回收 | 第23-24页 |
| ·连接pEASY-T1载体克隆载体 | 第24页 |
| ·转化大肠杆菌Transl-T1 Phage Resistant Chemically保存 | 第24-25页 |
| ·提取T1-H2aflo载体质粒 | 第25页 |
| ·T1-H2aflo载体与pSos载体的双酶切与回收 | 第25-26页 |
| ·H2aflo基因片段与pSos载体连接 | 第26页 |
| ·将连接产物转化Transl-T1 Phage Resistant Chemically感受态细胞保存 | 第26页 |
| ·提取Sos-H2aflo质粒 | 第26-27页 |
| ·Cdc25h感受态细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·蛋白相互作用以及对照质粒共转化Cdc25h细胞 | 第28-29页 |
| ·共转化子中H2aflo相互作用蛋白的筛选 | 第29-31页 |
| 3. 结果与分析 | 第31-36页 |
| ·体外精核解凝结果统计 | 第31-32页 |
| ·斑马鱼H2AF1O目的片段克隆T载体的构建 | 第32-35页 |
| ·斑马鱼卵巢mRNA的提取 | 第32页 |
| ·mRNA的DNA消化 | 第32页 |
| ·斑马鱼mRNA反转录成cDNA | 第32-33页 |
| ·PCR扩增H2aflo基因连接T载体 | 第33页 |
| ·pSos-H2aflo重组载体的构建 | 第33-35页 |
| ·酵母双杂交筛选相互作用蛋白 | 第35-36页 |
| 4. 讨论 | 第36-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 己发表文章 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
