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大豆E3泛素连接酶基因GmARI的克隆与功能验证

目录第1-6页
摘要第6-8页
ABSTRACT第8-12页
第一章 文献综述第12-34页
 1 植物耐铝的相关研究进展第12-18页
   ·我国土壤铝毒现状第12-13页
   ·铝毒对植物的危害第13-15页
   ·植物对铝毒的抗性机制第15-17页
   ·大豆耐铝的研究进展第17-18页
 2 泛素E3连接酶相关基因的研究进展第18-25页
   ·泛素化反应机制第18-19页
   ·泛素E3连接酶第19-20页
   ·RING finger的结构和功能第20-23页
   ·RBR结构域的研究进展第23-25页
 3 大豆遗传转化的研究进展第25-32页
   ·大豆再生体系的研究进展第25-27页
   ·大豆遗传转化的方法的研究进展第27-30页
   ·大豆遗传转化的主要障碍及解决办法第30-31页
   ·大豆遗传转化的展望第31-32页
 4 立题依据和研究目标第32-34页
   ·立题依据和背景第32页
   ·研究目的和意义第32-33页
   ·研究目标与内容第33-34页
第二章 大GmARI1和GmARI2基因的克隆及功能研究第34-68页
 1 实验材料第34页
   ·植物材料第34页
   ·菌株及质粒第34页
   ·试剂第34页
   ·主要仪器设备第34页
 2 实验方法第34-48页
   ·大豆基因GmARI1和GmARI2的克隆第34-39页
   ·GmARI1和GmARI2基因的生物信息学分析第39页
   ·载体的构建第39-41页
   ·组织表达分析第41-42页
   ·细胞定位第42-44页
   ·GmARI1和GmARI2基因的荧光定量分析第44-46页
   ·GmARI1和GmARI2基因功能的研究第46-48页
 3 结果与分析第48-64页
   ·大豆耐铝基因GmAI1和GmARI2的克隆第48-56页
   ·GmARI1和GmARI2基因载体的构建第56页
   ·GmARI1和GmARI2基因组织表达第56-57页
   ·GmARI1和GmARI2基因的亚细胞定位第57-58页
   ·GmARI1和GmARI2基因的荧光定量分析第58-62页
   ·GmARI1和GmARI2基因功能的研究第62-64页
 4 讨论第64-68页
第三章 大豆遗传转化体系的研究第68-78页
 1 材料与试剂第68页
   ·试验材料第68页
   ·供试载体及菌液第68页
   ·供试试剂及主要仪器第68页
 2 实验方法第68-71页
   ·大豆的遗传转化第68-70页
   ·品种比较试验第70页
   ·转化体系的改进第70-71页
 3 结果与分析第71-75页
   ·大豆的遗传转化第71-73页
   ·不同品种的比较试验第73-74页
   ·GUS染色结果第74-75页
 4 讨论第75-78页
全文结论第78-80页
本研究的创新之处第80-82页
附录第82-92页
参考文献第92-104页
致谢第104页

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