| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 活泼烯烃参与的反应研究简述 | 第10-51页 |
| ·亲电性烯烃 | 第10-18页 |
| ·硝基烯类亲电试剂 | 第10-13页 |
| ·α,β-不饱和酯类亲电试剂 | 第13-14页 |
| ·α,β-不饱和酮类亲电试剂 | 第14-15页 |
| ·α,β-不饱和醛类亲电试剂 | 第15-17页 |
| ·联烯类亲电试剂 | 第17-18页 |
| ·亲核性烯烃 | 第18-41页 |
| ·烯基硅醚类亲核试剂 | 第18-21页 |
| ·烯胺类亲核试剂 | 第21-25页 |
| ·发生极性反转的不饱和羰基化合物 | 第25-28页 |
| ·联烯类化合物 | 第28-41页 |
| ·结论与展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-51页 |
| 第二章 二硫代膦酸锂盐催化的联烯酸酯与N-DPP芳基亚胺的aza-MBH反应研究 | 第51-74页 |
| ·研究背景 | 第51-56页 |
| ·相关的氮杂MBH反应研究 | 第52-53页 |
| ·二硫代磷酸催化的反应实例 | 第53-54页 |
| ·亚胺与联烯酸酯的偶联反应 | 第54-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-60页 |
| ·反应设计及条件优化 | 第56-57页 |
| ·反应底物拓展 | 第57-58页 |
| ·产物构型确定 | 第58-59页 |
| ·反应产物衍生化研究 | 第59-60页 |
| ·反应机理推测 | 第60页 |
| ·实验部分 | 第60-71页 |
| ·仪器与试剂 | 第60-61页 |
| ·底物的合成 | 第61-63页 |
| ·催化剂的合成 | 第63-65页 |
| ·二硫代膦酸锂盐催化亚胺与联烯酸酯氮杂MBH反应的一般步骤 | 第65-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第三章 有机小分子催化烯基吡咯与α,β-不饱和醛的不对称[2+2]环加成反应 | 第74-109页 |
| ·研究背景 | 第74-83页 |
| ·环丁烷结构的性质 | 第74-75页 |
| ·环丁烷结构的合成方法 | 第75-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-90页 |
| ·反应条件的优化 | 第84-85页 |
| ·反应底物拓展 | 第85-86页 |
| ·反应产物的衍生化 | 第86-89页 |
| ·产物绝对构型的确定 | 第89页 |
| ·反应机理推测 | 第89-90页 |
| ·结论 | 第90页 |
| ·实验部分 | 第90-104页 |
| ·仪器与试剂 | 第90-91页 |
| ·底物的合成 | 第91-98页 |
| ·催化剂的合成 | 第98-99页 |
| ·手性仲胺催化的[2+2]环加成反应的一般步骤 | 第99-104页 |
| 参考文献 | 第104-109页 |
| 第四章 硝基烯与2-乙烯基吡咯衍生物发生的[4+2]/[3+2]串联环加成反应研究 | 第109-123页 |
| ·引言 | 第109页 |
| ·硝基烯参与的[4+2]/[3+2]串联环加成反应研究进展 | 第109-115页 |
| ·分子间[4+2]/分子间[3+2]环加成 | 第109-111页 |
| ·分子内[4+2]/分子间[3+2]环加成 | 第111-112页 |
| ·分子间[4+2]/分子内[3+2]环加成 | 第112-114页 |
| ·分子内[4+2]/分子内[3+2]环加成 | 第114-115页 |
| ·结果与讨论 | 第115-117页 |
| ·反应设计 | 第115-116页 |
| ·反应条件优化 | 第116-117页 |
| ·反应机理推测 | 第117页 |
| ·结论 | 第117-118页 |
| ·实验部分 | 第118-120页 |
| ·仪器与试剂 | 第118页 |
| ·底物的合成 | 第118页 |
| ·催化剂的合成 | 第118-119页 |
| ·硝基烯与2-乙烯基吡咯衍生物参与的[4+2]/[3+2]串联环加成反应的一般步骤 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-123页 |
| 附录一 部分化合物谱图 | 第123-133页 |
| 附录二 缩写词目录 | 第133-134页 |
| 在学期间的研究成果 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
