目录 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-35页 |
1 DNA分子标记 | 第11-21页 |
·限制性片段长度多态性 | 第12-13页 |
·随机扩增多态性DNA | 第13-14页 |
·扩增片段长度多态性 | 第14-16页 |
·序列特定扩增区域标记 | 第16页 |
·单核甘酸多态性 | 第16-18页 |
·表达序列标签 | 第18-19页 |
·线粒体DNA标记 | 第19-20页 |
·内部简单重复序列 | 第20-21页 |
2 微卫星标记(Microsatellite DNA Markers) | 第21-32页 |
·微卫星DNA的结构、功能及类型 | 第21-23页 |
·微卫星DNA技术的原理 | 第23-26页 |
·微卫星DNA位点分离方法 | 第23-24页 |
·设计引物 | 第24-25页 |
·PCR扩增 | 第25页 |
·对扩增产物进行分析 | 第25-26页 |
·微卫星分析中存在的问题及解决办法 | 第26-27页 |
·假阴性,不出现扩增条带 | 第26页 |
·假阳性扩增 | 第26-27页 |
·扩增产物拖尾 | 第27页 |
·影子带 | 第27页 |
·微卫星DNA分子标记在鱼类遗传育种中的应用 | 第27-32页 |
·物种遗传多样性分析 | 第27-28页 |
·种群遗传结构分析 | 第28-29页 |
·遗传图谱的构建 | 第29-30页 |
·数量性状位点定位 | 第30-31页 |
·个体识别 | 第31页 |
·亲本鉴定 | 第31页 |
·辅助育种 | 第31-32页 |
·濒危物种的保护和管理 | 第32页 |
·微卫星分子标记在水产养殖上的应用前景展望 | 第32页 |
3 结语 | 第32-35页 |
第二章 吉富罗非鱼选育群体遗传多样性微卫星标记分析 | 第35-49页 |
1 前言 | 第35-36页 |
2 实验材料与方法 | 第36-40页 |
·材料 | 第36页 |
·实验用鱼 | 第36页 |
·试剂 | 第36页 |
·仪器 | 第36页 |
·引物 | 第36页 |
·实验方法 | 第36-40页 |
·罗非鱼的麻醉 | 第36页 |
·基因组DNA的提取 | 第36-37页 |
·DNA的检测 | 第37-39页 |
·微卫星PCR反应程序 | 第39-40页 |
·扩增产物检测 | 第40页 |
·数据分析 | 第40页 |
3 结果与分析 | 第40-45页 |
·扩增反应体系的优化 | 第40-41页 |
·电泳结果 | 第41-43页 |
·群体的遗传多样性分析 | 第43-45页 |
4 讨论 | 第45-49页 |
·基因型的判型依据 | 第45页 |
·群体的遗传多样性 | 第45-49页 |
第三章 吉富罗非鱼选育群体的生长对比 | 第49-53页 |
1 前言 | 第49页 |
2 实验材料与方法 | 第49-50页 |
·实验用鱼 | 第49页 |
·实验方法 | 第49-50页 |
·吉富罗非鱼两代选育对比实验 | 第49-50页 |
·吉富罗非鱼与奥尼杂交鱼养殖对比实验 | 第50页 |
·数据处理 | 第50页 |
3 结果与分析 | 第50-52页 |
·吉富罗非鱼两代选育对比 | 第50-51页 |
·吉富罗非鱼与奥尼杂交鱼养殖对比 | 第51-52页 |
4 讨论 | 第52-53页 |
第四章 丁香油对罗非鱼的麻醉作用及其对血液指标的影响 | 第53-61页 |
1 前言 | 第53页 |
2 材料与方法 | 第53-55页 |
·实验用鱼 | 第53页 |
·麻醉剂 | 第53-54页 |
·麻醉指标以及实验操作 | 第54-55页 |
·不同浓度实验 | 第54页 |
·不同温度实验 | 第54-55页 |
·血液成分、血浆生化指标和激素分析 | 第55页 |
·数据处理 | 第55页 |
3 实验结果 | 第55-59页 |
·不同浓度丁香油麻醉效果 | 第55页 |
·不同温度对丁香油麻醉效果的影响 | 第55-57页 |
·丁香油对罗非鱼血液成分指标影响 | 第57-58页 |
·丁香油对罗非鱼血浆生化指标影响 | 第58-59页 |
·丁香油对罗非鱼血液中激素含量的影响 | 第59页 |
4 讨论 | 第59-61页 |
全文总结 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-75页 |
附录 试验试剂及配置 | 第75-79页 |
致谢 | 第79-81页 |
攻读学位期间参与课题研究、学术会议、学术交流以及发表的学术论文目录 | 第81-82页 |