超临界流体技术制备缓释制剂的工艺研究
| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| ·缓释制剂的释药原理和制备 | 第11-13页 |
| ·缓释制剂的释药原理 | 第11-12页 |
| ·缓释制剂的制备 | 第12-13页 |
| ·骨架型缓释制剂的常规制备工艺 | 第13-14页 |
| ·超临界流体在药物制剂领域中的应用 | 第14-16页 |
| ·快速膨胀技术 | 第14-15页 |
| ·饱和气体溶液/混悬液制粒法 | 第15页 |
| ·气体反溶剂法 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第16-18页 |
| ·制备微粒的理论基础 | 第16-17页 |
| ·模型药物的选择 | 第17-18页 |
| 第二章 对乙酰氨基酚缓释微粒的制备 | 第18-34页 |
| ·仪器与试药 | 第18页 |
| ·对乙酰氨基酚紫外分光光度法的建立 | 第18-20页 |
| ·对乙酰氨基酚含量的测定 | 第18-19页 |
| ·对乙酰氨基酚释放度的测定 | 第19-20页 |
| ·超临界CO_2法制备对乙酰氨基酚缓释微粒 | 第20-33页 |
| ·辅料种类对药物释放度的影响 | 第20-27页 |
| ·制备温度对药物释放度的影响 | 第27页 |
| ·制备压力对药物释放度的影响 | 第27-30页 |
| ·辅料比例对药物释放度的影响 | 第30-32页 |
| ·制备时间对药物释放度的影响 | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 阿司匹林缓释微粒的制备 | 第34-38页 |
| ·仪器与试药 | 第34页 |
| ·阿司匹林紫外分光光度法的建立 | 第34-35页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第34页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第34-35页 |
| ·阿司匹林含量的测定 | 第35页 |
| ·阿司匹林释放度的测定 | 第35页 |
| ·阿司匹林缓释微粒的制备 | 第35-37页 |
| ·熔融法制备阿司匹林缓释微粒 | 第35-36页 |
| ·超临界CO_2法制备阿司匹林缓释微粒 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第四章 缓释微粒稳定性试验和胶囊的制备 | 第38-41页 |
| ·仪器与试药 | 第38页 |
| ·稳定性试验 | 第38-39页 |
| ·高温试验 | 第38页 |
| ·高湿试验 | 第38-39页 |
| ·休止角的测定 | 第39页 |
| ·胶囊的制备和释放度的测定 | 第39-40页 |
| ·胶囊体外释放度测定方法的建立 | 第39-40页 |
| ·胶囊的制备 | 第40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 全文结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 附图 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 发表论文 | 第47页 |
