| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 第一章 CD147 SHRNA 真核表达载体的构建 | 第9-20页 |
| ·材料 | 第9-13页 |
| ·方法 | 第13-17页 |
| ·结果 | 第17-18页 |
| ·讨论 | 第18-20页 |
| 第二章 携带 CD147 干扰片段重组复制缺陷性溶瘤腺病毒的构建 | 第20-29页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-27页 |
| ·结果 | 第27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 重组溶瘤腺病毒介导的靶向治疗作用及机制研究 | 第29-47页 |
| ·材料 | 第29-34页 |
| ·方法 | 第34-40页 |
| ·结果 | 第40-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 综述 | 第55-67页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |