| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 全文英文缩写 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-32页 |
| 1 放线菌的概述 | 第13页 |
| 2 链霉菌属来源化合物的研究进展 | 第13-22页 |
| ·酶抑制活性 | 第14-15页 |
| ·杀虫活性 | 第15-16页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第16-18页 |
| ·抗菌活性 | 第18-20页 |
| ·免疫调节剂 | 第20-21页 |
| ·其他生物活性 | 第21-22页 |
| 3 抗 HIV 病毒药物的研究进展 | 第22-31页 |
| ·HIV 病毒的简介 | 第22-23页 |
| ·蛋白酶抑制剂(PIs) | 第23-24页 |
| ·逆转录酶抑制剂 | 第24-27页 |
| ·整合酶抑制剂 | 第27-28页 |
| ·其他抗 HIV 的药物 | 第28-31页 |
| 4 立题依据 | 第31-32页 |
| 第二章 抗 HIV 活性菌株 HCCB10327 的初步分类鉴定 | 第32-44页 |
| 1 材料 | 第32-36页 |
| ·菌株 | 第32页 |
| ·培养基 | 第32-34页 |
| ·实验试剂 | 第34-35页 |
| ·主要溶液 | 第35页 |
| ·实验器材 | 第35-36页 |
| ·引物 | 第36页 |
| 2 实验方法 | 第36-39页 |
| ·培养特征观察 | 第36页 |
| ·生理生化特性 | 第36-38页 |
| ·碳源利用实验 | 第36-37页 |
| ·酶学特性实验 | 第37-38页 |
| ·淀粉水解实验 | 第37页 |
| ·牛奶凝固和陈化实验 | 第37页 |
| ·明胶液化实验 | 第37页 |
| ·H_2S 产生实验 | 第37-38页 |
| ·硝酸盐还原实验 | 第38页 |
| ·PCR 扩增 16S-rRNA | 第38-39页 |
| ·PCR 反应体系 | 第38页 |
| ·PCR 反应条件 | 第38-39页 |
| ·系统发育分析 | 第39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-43页 |
| ·培养特征观察 | 第39-40页 |
| ·生理生化分析 | 第40页 |
| ·分子生物学鉴定结果 | 第40-43页 |
| ·16S-rRNA 序列的 PCR 结果 | 第40-41页 |
| ·系统发育分析 | 第41-43页 |
| 4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 HCCB10327 的代谢产物分离纯化和结构鉴定 | 第44-59页 |
| 1 材料 | 第44-46页 |
| ·菌株 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44页 |
| ·实验试剂 | 第44-45页 |
| ·实验器材 | 第45-46页 |
| 2 实验方法 | 第46-50页 |
| ·菌体培养 | 第46页 |
| ·菌株 HCCB10327 代谢产物的研究 | 第46-50页 |
| ·菌株 HCCB10327 发酵液预处理 | 第46页 |
| ·HPLC 分析菌株 HCCB10327 发酵液 | 第46-47页 |
| ·菌株 HCCB10327 发酵液分离纯化 | 第47-48页 |
| ·菌株 HCCB10327 发酵液分离 | 第47页 |
| ·HPLC 半制备的条件 | 第47-48页 |
| ·UPLC-MS/MS 分析方法 | 第48-49页 |
| ·化合物活性检测 | 第49-50页 |
| 3 结果与讨论 | 第50-58页 |
| ·菌株 HCCB10327 代谢产物的研究 | 第50-57页 |
| ·HPLC 分析菌株 HCCB10327 发酵液 | 第50页 |
| ·HPLC 分析制备菌株 HCCB10327 代谢产物 | 第50-51页 |
| ·UPLC-MS/MS 分析菌株 HCCB10327 的代谢产物 | 第51-57页 |
| ·菌株 HCCB10327 代谢产物的活性 | 第57-58页 |
| 4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 菌株 HCCB10327 发酵过程优化 | 第59-82页 |
| 1 材料 | 第59页 |
| ·菌株 | 第59页 |
| ·培养基 | 第59页 |
| ·实验试剂 | 第59页 |
| ·主要仪器 | 第59页 |
| 2 实验方法 | 第59-63页 |
| ·菌体浓度测定 | 第59-60页 |
| ·分析检测方法 | 第60页 |
| ·基础培养基和培养条件 | 第60页 |
| ·发酵培养基优化 | 第60-63页 |
| ·碳源优化实验 | 第60页 |
| ·氮源优化实验 | 第60-61页 |
| ·Mg~(2+)含量优化实验 | 第61页 |
| ·Na~+含量优化实验 | 第61页 |
| ·培养条件优化 | 第61-63页 |
| ·最佳温度的确定 | 第61-62页 |
| ·培养基初始 pH 值实验 | 第62页 |
| ·接种条件优化 | 第62页 |
| ·装料量 | 第62页 |
| ·摇床转速 | 第62-63页 |
| 3 结果与讨论 | 第63-81页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第63-72页 |
| ·碳源的优化分析 | 第63-67页 |
| ·氮源的优化分析 | 第67-71页 |
| ·Mg~(2+)含量的优化 | 第71-72页 |
| ·Na~+含量的优化 | 第72页 |
| ·培养条件的优化 | 第72-81页 |
| ·培养温度优化分析 | 第72-73页 |
| ·培养基初始 pH 优化分析 | 第73-75页 |
| ·接种条件优化 | 第75-78页 |
| ·装料量的条件优化 | 第78-79页 |
| ·摇床转速的优化 | 第79-80页 |
| ·放瓶时间的优化 | 第80-81页 |
| ·发酵优化的验证 | 第81页 |
| 4 本章小结 | 第81-82页 |
| 结语 | 第82-83页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文(专利) | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 附录 | 第92-96页 |
