| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 材料与方法 | 第13-20页 |
| ·材料 | 第13-15页 |
| ·常用的试剂配方 | 第14-15页 |
| ·方法 | 第15-20页 |
| ·研究对象 | 第15页 |
| ·资料的收集 | 第15页 |
| ·SNPs的选择 | 第15-16页 |
| ·PCR扩增条件 | 第16页 |
| ·酶切反应条件 | 第16-17页 |
| ·基因型的判定 | 第17-18页 |
| ·质量控制 | 第18页 |
| ·统计学分析 | 第18-20页 |
| 2 结果 | 第20-33页 |
| ·病例组和对照组一般特征比较 | 第20-21页 |
| ·基因型判定 | 第21-26页 |
| ·电泳图谱结果 | 第21-22页 |
| ·质量控制结果 | 第22-26页 |
| ·基因多态性与食管癌关联 | 第26-33页 |
| ·对照组遗传平衡性的检验 | 第26-28页 |
| ·ERCC2基因各位点多态性与食管癌遗传易感性的关系 | 第28-29页 |
| ·基因-基因的交互作用 | 第29-31页 |
| ·基因-环境的交互作用 | 第31-33页 |
| 3 讨论 | 第33-40页 |
| ·ERCC2基因多态性与食管癌遗传易感性的关系 | 第35-38页 |
| ·基因-环境的交互作用 | 第38-40页 |
| 4 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 综述 | 第44-61页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 个人简历 | 第61页 |
| 硕士期间论文发表情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |